DAPK Inibitori
I comuni inibitori di DAPK includono, ma non sono limitati a [4-[[5-cloro-4-(metilammino)-2-pirimidinil]amino]-3-metossifenil]-4-morfolinilmetanone CAS 1351758-81-0, STO-609 CAS 52029-86-4, BML-275 CAS 866405-64-3, AZD7762 CAS 860352-01-8 e LDN-214117 CAS 1627503-67-6.
La proteina chinasi associata alla morte (DAPK) è una serina/treonina chinasi che svolge un ruolo fondamentale nella regolazione della morte cellulare programmata o apoptosi. La segnalazione di DAPK è coinvolta in vari processi cellulari, tra cui l'autofagia, la motilità cellulare e la risposta immunitaria. L'attivazione della DAPK avviene tipicamente attraverso la de-fosforilazione di uno specifico residuo di serina, che porta alla sua attivazione catalitica. Una volta attivata, la DAPK può fosforilare una serie di substrati, trasmettendo così segnali apoptotici. Questa chinasi è nota anche per il suo coinvolgimento nella risposta allo stress cellulare, come il danno al DNA e lo stress ossidativo.
Il bersaglio della proteina chinasi associata alla morte (DAPK) per l'interruzione o l'inibizione è di notevole interesse in vari campi di ricerca, soprattutto per la comprensione e la manipolazione dell'apoptosi e dei processi cellulari correlati. Sono state sviluppate piccole molecole inibitrici della DAPK, alcune delle quali presentano una specificità per la DAPK, mentre altre sono inibitori di chinasi ad ampio spettro che agiscono su più bersagli, compresa la DAPK.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
[4-[[5-Chloro-4-(methylamino)-2-pyrimidinyl]amino]-3-methoxyphenyl]-4-morpholinylmethanone | 1351758-81-0 | sc-505086 | 100 mg | $11500.00 | ||
Questo composto è un inibitore potente e selettivo dei membri della famiglia delle proteine chinasi associate alla morte (DAPK). Ha dimostrato la capacità di interferire con le vie di segnalazione mediate dalla proteina chinasi associata alla morte (DAPK), rendendolo uno strumento prezioso per lo studio delle funzioni di queste chinasi. | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
Sebbene sia conosciuto principalmente come inibitore di CaMKK, STO-609 ha anche dimostrato di inibire le protein chinasi associate alla morte. Interferisce con l'interazione tra la proteina chinasi associata alla morte (DAPK) e il suo partner di legame, consentendo ai ricercatori di esplorare i processi correlati alla DAPK. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Sebbene sia noto principalmente come inibitore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), è stato riportato che il composto C inibisce anche le DAPK. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Sebbene sia noto principalmente come inibitore della chinasi checkpoint 1 (Chk1), è stato riportato che AZD7762 ha effetti inibitori sulle DAPK. Il suo profilo di bersaglio delle chinasi ne accresce l'utilità potenziale. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
LDN-214117 è stato identificato come un duplice inibitore di diverse chinasi, comprese le DAPK. I suoi effetti sulla segnalazione delle chinasi offrono l'opportunità di studiare le funzioni delle DAPK. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Originariamente sviluppato come inibitore di MEK, si è scoperto che ha effetti inibitori su DAPK. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK) con ampia attività, compresa l'inibizione della DAPK. | ||||||
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $52.00 $102.00 $124.00 $540.00 $1438.00 $2560.00 $11230.00 | 2 | |
Un alcaloide con varie attività farmacologiche, tra cui l'inibizione della DAPK. | ||||||
NH125 | 278603-08-0 | sc-203037 | 5 mg | $187.00 | 1 | |
Originariamente identificato come inibitore della chinasi del fattore di allungamento-2 eucariotico, presenta anche effetti inibitori sulla DAPK. | ||||||