Date published: 2025-12-19

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DDX35 Inibitori

I comuni inibitori di DDX35 includono, ma non solo, l'acido aurintricarbossilico CAS 4431-00-9, il bromuro di etidio CAS 1239-45-8, la novobiocina CAS 303-81-1, l'actinomicina D CAS 50-76-0 e il DRB CAS 53-85-0.

Gli inibitori chimici di DDX35 agiscono attraverso diversi meccanismi per interrompere la sua funzione di elicasi, essenziale per l'elaborazione dell'RNA. Il bromuro di etidio, intercalandosi nell'RNA, può stabilizzare le strutture secondarie dell'RNA, rendendo più difficile per DDX35 legarsi e disfare i filamenti di acido nucleico. Questa stabilizzazione delle strutture dell'RNA da parte del bromuro di etidio può portare all'inibizione funzionale di DDX35. La novobiocina, pur avendo come bersaglio principale la DNA girasi, può anche influenzare il superavvolgimento del DNA. Questa topologia alterata può, a sua volta, influenzare la disponibilità o la struttura degli ibridi DNA-RNA, che sono potenziali substrati per DDX35, portando a un'inibizione indiretta della sua attività.

Inoltre, inibitori chimici come l'acido Aurintricarbossilico e la Distamicina A mirano alle interazioni con gli acidi nucleici: il primo si lega agli acidi nucleici e potenzialmente ostacola l'accesso di DDX35 ai substrati di RNA, mentre la seconda si lega al solco minore del DNA, potenzialmente alterando la formazione di strutture come gli anelli R, che sono substrati per DDX35. Il 5,6-dicloro-1-β-D-ribofuranosilbenzimidazolo (DRB) inibisce le chinasi cellulari e può quindi interferire con la fosforilazione, fondamentale per l'attività ottimale di DDX35. Il bisfenolo A, legando gli acidi nucleici, può occupare i siti di legame o modificare la conformazione dei substrati, inibendo così l'attività elicasi di DDX35. Il rosso rutenio, essendo un colorante policationico che si lega agli acidi nucleici, può ostacolare l'interazione di DDX35 con i suoi substrati, mentre la plumbagina, attraverso l'intercalazione del DNA, può influenzare la disponibilità di ibridi RNA-DNA per DDX35. La camptoteina stabilizza il complesso DNA-topoisomerasi I, influenzando la topologia del DNA, che può influenzare i substrati per DDX35. Infine, la suramina, una naftilurea polisolfonata, legandosi agli acidi nucleici e alle proteine, può impedire a DDX35 di accedere ai suoi substrati necessari, inibendo così la sua attività di elicasi.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Aurintricarboxylic Acid

4431-00-9sc-3525
sc-3525A
sc-3525B
sc-3525C
100 mg
1 g
5 g
10 g
$20.00
$31.00
$47.00
$92.00
13
(1)

L'acido aurintricarbossilico inibisce gli enzimi nucleici che interagiscono con gli acidi nucleici. Legandosi agli acidi nucleici, può bloccare l'accesso di DDX35 ai suoi substrati di RNA, inibendo così funzionalmente la sua attività di elicasi.

Ethidium bromide

1239-45-8sc-203735
sc-203735A
sc-203735B
sc-203735C
1 g
5 g
25 g
100 g
$47.00
$147.00
$576.00
$2045.00
12
(1)

Il bromuro di etidio si intercala negli acidi nucleici e può inibire DDX35 stabilizzando le strutture secondarie dell'RNA e rendendo più difficile per l'elicasi legare e svolgere l'RNA.

Novobiocin

303-81-1sc-362034
sc-362034A
5 mg
25 mg
$96.00
$355.00
(0)

La novobiocina è nota per colpire la DNA girasi, ma può anche influenzare la topologia del DNA. Alterando il superavvolgimento del DNA, può influenzare indirettamente la disponibilità di substrato per DDX35, che può interagire con gli ibridi DNA-RNA o gli anelli R come parte della sua funzione di elicasi.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomicina D si lega al DNA e in questo modo può inibire la trascrizione e la formazione di ibridi DNA-RNA o R-loop, che DDX35 potrebbe richiedere come substrati per la sua attività di elicasi.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

DRB è un inibitore di chinasi che può inibire le chinasi cellulari. DDX35 può richiedere la fosforilazione per la piena attività o l'interazione con le proteine fosforilate; quindi, DRB potrebbe ridurre la regolazione dipendente dalla fosforilazione di DDX35, portando alla sua inibizione funzionale.

Bisphenol A

80-05-7sc-391751
sc-391751A
100 mg
10 g
$300.00
$490.00
5
(0)

È stato dimostrato che il bisfenolo A si lega agli acidi nucleici e, grazie a questa interazione, può inibire la DDX35 alterando la struttura dei suoi substrati RNA o competendo con la DDX35 per legarsi agli acidi nucleici, impedendo così all'elicasi di svolgere la sua funzione.

Ruthenium red

11103-72-3sc-202328
sc-202328A
500 mg
1 g
$184.00
$245.00
13
(1)

Il rosso rutenio è un colorante policationico che può legarsi agli acidi nucleici e potrebbe inibire DDX35 bloccando il suo accesso ai substrati di RNA o alterando la loro struttura, necessaria per l'attività dell'elicasi.

Plumbagin

481-42-5sc-253283
sc-253283A
100 mg
250 mg
$51.00
$61.00
6
(1)

È stato riferito che la plumbagina si intercala nel DNA. Attraverso questa interazione, può influenzare la formazione di substrati come gli anelli R o gli ibridi RNA-DNA che DDX35 richiede per la sua funzione di elicasi, portando all'inibizione funzionale di DDX35.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
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La camptoteina stabilizza il complesso DNA-topoisomerasi I, il che può provocare un'alterazione della topologia del DNA. Tali alterazioni possono inibire indirettamente la DDX35 influenzando la struttura e la disponibilità di ibridi DNA-RNA o di anelli R su cui la DDX35 può agire nell'ambito della sua funzione di elicasi.

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
$149.00
$210.00
$714.00
$2550.00
$10750.00
$21410.00
$40290.00
5
(1)

La suramina è una nafilurea polisolfonata che inibisce vari enzimi. Può legarsi agli acidi nucleici e alle proteine e può inibire DDX35 impedendo alla proteina di interagire con i suoi substrati di RNA o DNA, inibendo così l'attività dell'elicasi.