Date published: 2025-9-7

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Aurintricarboxylic Acid (CAS 4431-00-9)

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Nomi alternativi:
ATA; 5-[(3-carboxy-4-hydroxyphenyl)-(3-carboxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]-2-hydroxybenzoic acid
Applicazione:
Aurintricarboxylic Acid è un inibitore dell'apoptosi permeabile alle cellule
Numero CAS:
4431-00-9
Purezza:
≥85%
Peso molecolare:
422.34
Formula molecolare:
C22H14O9
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'acido aurintricarbossilico è un composto polianionico e poliaromatico permeabile alle cellule, impiegato come potente inibitore dei processi cellulari, compresa l'apoptosi, che dipendono dalla formazione di complessi proteina-acido nucleico. Si lega a un FGF e ne riduce l'attività angiogenica. È stato dimostrato che l'acido aurintricarbossilico inibisce la morte cellulare apoptotica in vari tipi di cellule indotta da diversi fattori. È stato inoltre dimostrato che è un potente inibitore della DNA topoisomerasi II (IC50= 75 nM per l'enzima del lievito, misurato mediante saggi di rilassamento) che inibisce l'angiogenesi. L'acido aurintricarbossilico inibisce il legame del fattore von Willebrand alle piastrine e riduce il danno neuronale indotto dal glutammato. L'acido aurintricarbossilico stimola inoltre la fosforilazione della tirosina delle MAP chinasi, delle proteine Shc, della fosfatidilinositolo 3-chinasi e della fosfolipasi Cgamma e inibisce entrambe le principali isoforme di calpaina (IC50 = 22 muM e IC50 = 10 muM per la mu-calpina e la m-calpina, rispettivamente).

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

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Aurintricarboxylic Acid (CAS 4431-00-9) Referenze

  1. Sintesi di RNA in nuclei isolati di cellule HeLa.  |  Sarma, MH., et al. 1976. Biochim Biophys Acta. 418: 29-38. PMID: 1244850
  2. L'acido aurintricarbossilico riduce la tossicità dell'RNA in un modello di C. elegans di espansione delle ripetizioni.  |  Braun, M., et al. 2021. Toxins (Basel). 13: PMID: 34941747
  3. L'acido aurintricarbossilico è un distruttore canonico del complesso trascrizionale TAZ-TEAD.  |  Che, K., et al. 2022. PLoS One. 17: e0266143. PMID: 35417479
  4. Caratterizzazione delle interazioni dell'acido aurintricarbossilico (ATA) con le proteine trasportatrici del plasma e con i bersagli virali della SARS-CoV-2: Correlazione tra attività funzionale ed energia di legame.  |  Minetti, CA., et al. 2022. Life (Basel). 12: PMID: 35743905
  5. L'acido aurintricarbossilico protegge l'ipertrofia ventricolare sinistra indotta dall'isoproterenolo modulando la segnalazione TWEAK.  |  Burman, P., et al. 2022. Cardiovasc Pathol. 61: 107468. PMID: 35977688
  6. Meccanismo d'azione dell'acido aurintricarbossilico polimerico, un potente inibitore delle interazioni tra proteine e acidi nucleici.  |  González, RG., et al. 1980. Biochemistry. 19: 4299-303. PMID: 6158332
  7. Un composto neuroprotettivo, l'acido tricarbossilico aurinico, stimola la cascata di fosforilazione della tirosina nelle cellule PC12.  |  Okada, N. and Koizumi, S. 1995. J Biol Chem. 270: 16464-9. PMID: 7608219
  8. L'acido aurintricarbossilico è un inibitore della mu- e m-calpina.  |  Posner, A., et al. 1995. Biochem Mol Biol Int. 36: 291-9. PMID: 7663433
  9. L'acido aurintricarbossilico, un inibitore putativo dell'apoptosi, è un potente inibitore della DNA topoisomerasi II in vitro e in cellule di fibrosarcoma di criceto cinese.  |  Benchokroun, Y., et al. 1995. Biochem Pharmacol. 49: 305-13. PMID: 7857317
  10. La fosforilazione tirosinica di ErbB4 è stimolata dall'acido aurintricarbossilico in cellule di neuroblastoma umano SH-SY5Y.  |  Okada, N. and Koizumi, S. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 230: 266-9. PMID: 9016763
  11. Attivazione della via di segnalazione Jak2-Stat5 nelle cellule di linfoma Nb2 da parte di un agente anti-apoptotico, l'acido aurintricarbossilico.  |  Rui, H., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 28-32. PMID: 9417042
  12. L'acido aurintricarbossilico previene la down-regulation dell'mRNA GLUR2 e la neurodegenerazione ritardata nei neuroni CA1 dell'ippocampo del gerbillo dopo l'ischemia globale.  |  Aronica, EM., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 7115-20. PMID: 9618548

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