DCAR1 Inibitori
I comuni inibitori di DCAR1 includono, a titolo esemplificativo, la bleomicina CAS 11056-06-7, il cisplatino CAS 15663-27-1, la doxorubicina CAS 23214-92-8, l'etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 e il fluorouracile CAS 51-21-8.
DCAR1 (DNA Damage Response-Associated Regulator 1) è una sentinella cruciale nella risposta cellulare al danno al DNA, orchestrando una rete finemente sintonizzata di percorsi volti a mantenere l'integrità genomica. Come componente centrale della risposta al danno al DNA (DDR), DCAR1 svolge un ruolo multiforme nel rilevare, trasdurre segnali e coordinare gli esiti cellulari appropriati in seguito a insulti genotossici. L'inibizione di DCAR1 richiede un approccio strategico, considerando il suo coinvolgimento in diversi processi cellulari innescati dal danno al DNA.
La classe di sostanze chimiche nota come inibitori di DCAR1 comprende composti che mirano ad aspetti chiave delle vie di riparazione e replicazione del DNA. Ad esempio, la bleomicina induce rotture del filamento di DNA, perturbando il paesaggio genomico e influenzando indirettamente DCAR1, innescando una cascata di risposte per riparare le lesioni del DNA. Il cisplatino, attraverso la formazione di addotti del DNA, interrompe i meccanismi di riparazione del DNA, determinando un impatto indiretto sulla funzione di DCAR1. Questi inibitori contribuiscono collettivamente a disregolare la DDR, influenzando le vie di segnalazione mediate da DCAR1, cruciali per preservare la stabilità genomica. La comprensione dell'intricata interazione tra DCAR1 e i suoi inibitori fornisce spunti per potenziali strategie di manipolazione delle risposte cellulari al danno al DNA. Sebbene i meccanismi molecolari dettagliati dell'inibizione di DCAR1 da parte di queste sostanze chimiche possano variare, la conseguenza generale è una compromissione della capacità della cellula di percepire e riparare adeguatamente i danni al DNA. Queste conoscenze sottolineano l'importanza di DCAR1 nel mantenimento dell'integrità genomica e offrono spunti per ulteriori esplorazioni nella ricerca sul cancro e per interventi mirati a risposte aberranti al danno al DNA.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bleomicina induce rotture del filamento di DNA, causando danni al DNA e apoptosi. Il suo impatto indiretto su DCAR1 comporta l'induzione di danni al DNA, potenzialmente influenzando il ruolo della proteina nel monitoraggio e nella risposta allo stress genotossico. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino forma addotti al DNA, causando reticolazione del DNA e apoptosi. La sua influenza indiretta su DCAR1 comporta l'interruzione dei meccanismi di riparazione del DNA, con un potenziale impatto sul ruolo della proteina nel mantenimento dell'integrità genomica. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicina intercala il DNA, causando danni al DNA e apoptosi. La sua modulazione indiretta di DCAR1 comporta l'induzione di danni al DNA, influenzando potenzialmente la funzione della proteina nel monitoraggio e nella risposta allo stress genotossico. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide inibisce la topoisomerasi II, causando rotture del filamento di DNA e apoptosi. Il suo impatto indiretto su DCAR1 comporta l'induzione di danni al DNA, potenzialmente influenzando il ruolo della proteina nel monitoraggio e nella risposta allo stress genotossico. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il fluorouracile inibisce la timidilato sintasi, interrompendo la sintesi del DNA. La sua influenza indiretta su DCAR1 implica una perturbazione della replicazione del DNA, con un potenziale impatto sul ruolo della proteina nel monitoraggio e nella risposta alle strutture aberranti del DNA. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'idrossiurea inibisce la ribonucleotide reduttasi, causando l'inibizione della sintesi del DNA. La sua modulazione indiretta di DCAR1 comporta l'interruzione della replicazione del DNA, influenzando potenzialmente la funzione della proteina nel monitorare e rispondere alle strutture aberranti del DNA. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato inibisce la diidrofolato reduttasi, interrompendo la sintesi del DNA. Il suo impatto indiretto su DCAR1 comporta una perturbazione della replicazione del DNA, potenzialmente influenzando il ruolo della proteina nel monitoraggio e nella risposta alle strutture aberranti del DNA. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C forma legami incrociati con il DNA, inibendo la replicazione del DNA e inducendo l'apoptosi. La sua influenza indiretta su DCAR1 comporta l'induzione di danni al DNA, con un potenziale impatto sul ruolo della proteina nel monitoraggio e nella risposta allo stress genotossico. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib inibisce la poli(ADP-ribosio) polimerasi (PARP), impedendo la riparazione del DNA. La sua modulazione indiretta di DCAR1 comporta l'interruzione dei meccanismi di riparazione del DNA, potenzialmente influenzando il ruolo della proteina nel mantenimento dell'integrità genomica. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
La temozolomide inibisce la riparazione del DNA attraverso la metilazione della guanina, inducendo l'apoptosi. Il suo impatto indiretto su DCAR1 comporta l'interruzione dei meccanismi di riparazione del DNA, con un potenziale impatto sul ruolo della proteina nel mantenimento dell'integrità genomica. | ||||||