DCAKD Inibitori
Gli inibitori della DCAKD più comuni includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, la wortmannina CAS 19545-26-7 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
La DCAKD, o chinasi di decapping DCAKD, svolge un ruolo cruciale nel decapping dell'mRNA, un processo essenziale per la degradazione dell'mRNA e quindi per la regolazione dell'espressione genica. In quanto enzima coinvolto nella regolazione post-trascrizionale, DCAKD influenza la stabilità e il turnover degli mRNA, incidendo sulla sintesi proteica cellulare. La precisa modulazione del decapping dell'mRNA è fondamentale per mantenere l'omeostasi cellulare e per rispondere a varie condizioni di stress. L'attività di DCAKD assicura che gli mRNA siano degradati in modo appropriato al termine della loro vita funzionale, impedendo l'accumulo di trascritti di mRNA indesiderati o danneggiati che potrebbero portare alla produzione di proteine aberranti.
L'inibizione di DCAKD, quindi, rappresenta un potenziale meccanismo per alterare i profili di espressione genica influenzando la stabilità degli mRNA e le vie di degradazione. Gli inibitori indiretti di DCAKD, come quelli che influenzano le vie di segnalazione o gli enzimi che regolano l'attività o l'espressione di DCAKD, potrebbero modulare la sua funzione alterando gli stati di fosforilazione, cambiando la disponibilità di cofattori o influenzando la localizzazione cellulare di DCAKD. Ciò potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di decapping, con conseguente stabilizzazione di specifici mRNA e quindi con effetti sulla sintesi proteica. Il meccanismo generale di inibizione potrebbe coinvolgere cambiamenti nelle cascate di segnalazione cellulare, la modulazione di altre chinasi o fosfatasi che interagiscono con DCAKD o alterazioni dell'ambiente cellulare che influiscono sull'attività di DCAKD. La comprensione della complessa interazione tra DCAKD e i suoi inibitori indiretti offre spunti per capire come la modulazione del decapping dell'mRNA possa influenzare i processi cellulari e la regolazione dell'espressione genica.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi che si rivolge ampiamente alle chinasi proteiche, comprese quelle coinvolte nei processi di fosforilazione che DCAKD può regolare. Inibendo queste chinasi, la staurosporina riduce indirettamente la disponibilità del substrato di DCAKD, portando alla sua soppressione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che può modulare la segnalazione AKT, influenzando indirettamente i percorsi che la DCAKD potrebbe influenzare. Attraverso l'inibizione del percorso PI3K/AKT, potrebbe portare ad alterazioni nei processi cellulari modulati da DCAKD, compreso il decapping dell'mRNA. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK1/2, componenti del percorso MAPK, potenzialmente in grado di influenzare i percorsi a monte di DCAKD. Impedendo la segnalazione di MAPK, U0126 può influenzare indirettamente i meccanismi di regolazione in cui è coinvolto DCAKD, portando alla sua soppressione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Un altro inibitore PI3K che, bloccando la via PI3K/AKT, potrebbe influenzare indirettamente il ruolo di DCAKD nella segnalazione cellulare. La sua azione potrebbe portare a una diminuzione dei processi che si presume DCAKD regoli. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Un inibitore della p38 MAP chinasi che potrebbe avere un impatto sui percorsi di segnalazione che coinvolgono indirettamente DCAKD. Inibendo la p38, potrebbe modulare le risposte cellulari di cui fa parte la DCAKD, portando alla sua soppressione indiretta. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Un inibitore specifico di MEK, bloccando la via MAPK/ERK, potrebbe influenzare indirettamente l'attività di DCAKD. La soppressione della segnalazione ERK potrebbe portare ad alterazioni dei processi mediati da DCAKD. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che influisce sui percorsi di crescita e metabolismo cellulare, potenzialmente influenzando quelli regolati da DCAKD. Attraverso l'inibizione del percorso mTOR, la rapamicina potrebbe sopprimere indirettamente gli aspetti funzionali della DCAKD. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK potenzialmente in grado di influenzare le vie di risposta allo stress in cui DCAKD può svolgere un ruolo. Inibendo la segnalazione di JNK, Sp600125 potrebbe ridurre indirettamente il coinvolgimento di DCAKD in queste vie. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src, potenzialmente in grado di influenzare le cascate di segnalazione che coinvolgono DCAKD. Inibendo le chinasi Src, PP2 potrebbe portare indirettamente alla soppressione dell'attività di DCAKD. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro che potrebbe influenzare le vie di segnalazione che coinvolgono la DCAKD. La sua ampia inibizione delle tirosin-chinasi potrebbe portare a una soppressione indiretta della DCAKD. | ||||||