DCAKD Inhibidores
Los inhibidores comunes de la DCAKD incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Wortmannin CAS 19545-26-7 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
La DCAKD, o quinasa de descifrado DCAKD, desempeña un papel crucial en el descifrado del ARNm, un proceso esencial para la degradación del ARNm y, por tanto, para la regulación de la expresión génica. Como enzima implicada en la regulación postranscripcional, la DCAKD influye en la estabilidad y el recambio de los ARNm, lo que repercute en la síntesis proteica celular. La modulación precisa del decapado del ARNm es vital para mantener la homeostasis celular y responder a diversas condiciones de estrés. La actividad de la DCAKD garantiza que los ARNm se degraden adecuadamente tras su vida funcional, evitando la acumulación de transcritos de ARNm no deseados o dañados que podrían conducir a una producción aberrante de proteínas.
La inhibición de la DCAKD, por tanto, representa un mecanismo potencial para alterar los perfiles de expresión génica al afectar a la estabilidad del ARNm y a las vías de degradación. Los inhibidores indirectos de la DCAKD, como los que afectan a las vías de señalización o a las enzimas que regulan la actividad o expresión de la DCAKD, podrían modular su función alterando los estados de fosforilación, cambiando la disponibilidad de cofactores o influyendo en la localización celular de la DCAKD. Esto podría conducir a una disminución de la actividad de descifrado, dando lugar a la estabilización de ARNm específicos y afectando así a la síntesis de proteínas. El mecanismo general de inhibición podría implicar cambios en las cascadas de señalización celular, la modulación de otras quinasas o fosfatasas que interactúan con DCAKD, o alteraciones en el entorno celular que afectan a la actividad de DCAKD. La comprensión de la compleja interacción entre la DCAKD y sus inhibidores indirectos permite comprender cómo la modulación del descifrado del ARNm puede influir en los procesos celulares y en la regulación de la expresión génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de las quinasas que se dirige ampliamente a las proteínas quinasas, incluidas las implicadas en los procesos de fosforilación que puede regular el DCAKD. Al inhibir estas quinasas, la estaurosporina reduce indirectamente la disponibilidad de sustrato de la DCAKD, lo que conduce a su supresión funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que puede modular la señalización AKT, afectando indirectamente a vías en las que podría influir el DCAKD. A través de la inhibición de la vía PI3K/AKT, podría provocar alteraciones en los procesos celulares modulados por el DCAKD, incluida la descaptación del ARNm. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Es un inhibidor de MEK1/2, componentes de la vía MAPK, lo que podría influir en las vías anteriores a la DCAKD. Al impedir la señalización MAPK, el U0126 podría afectar indirectamente a los mecanismos reguladores en los que participa el DCAKD, lo que conduciría a su supresión. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que, al bloquear la vía PI3K/AKT, podría afectar indirectamente a la función del DCAKD en la señalización celular. Su acción podría conducir a una disminución de los procesos que supuestamente regula el DCAKD. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Es un inhibidor de la MAP quinasa p38 que podría incidir en las vías de señalización que implican indirectamente al DCAKD. Al inhibir la p38, podría modular las respuestas celulares de las que forma parte la DCAKD, lo que conduciría a su supresión indirecta. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor específico de MEK que bloquee la vía MAPK/ERK podría afectar indirectamente a la actividad del DCAKD. Esta supresión de la señalización ERK podría provocar alteraciones en los procesos mediados por DCAKD. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que incide en las vías del crecimiento y el metabolismo celular, afectando potencialmente a las reguladas por el DCAKD. A través de la inhibición de la vía mTOR, la rapamicina podría suprimir indirectamente los aspectos funcionales del DCAKD. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK que podría afectar a las vías de respuesta al estrés en las que la DCAKD podría desempeñar un papel. Al inhibir la señalización de JNK, Sp600125 podría reducir indirectamente la participación de DCAKD en estas vías. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inhibidor de las quinasas de la familia Src, que podría afectar a las cascadas de señalización en las que interviene el DCAKD. Al inhibir las quinasas Src, la PP2 podría conducir indirectamente a la supresión de la actividad de la DCAKD. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibidor de tirosina cinasa de amplio espectro que podría afectar a las vías de señalización que implican a la DCAKD. Su amplia inhibición de tirosina quinasas podría conducir a la supresión indirecta de DCAKD. | ||||||