Gli attivatori DBR1 appartengono a una classe chimica particolare che svolge un ruolo centrale nel metabolismo dell'RNA cellulare. Al centro della loro funzionalità si trova l'enzima DBR1, un enzima di debranching dell'RNA responsabile della scissione dei legami 2'-5' del fosfodiestere nelle molecole di RNA con strutture ramificate. Questi attivatori sono specificamente progettati per modulare l'attività di DBR1, influenzando le sue capacità catalitiche nella risoluzione di strutture complesse di RNA. La natura intricata dell'elaborazione dell'RNA richiede azioni enzimatiche precise e gli attivatori di DBR1 agiscono come regolatori molecolari che facilitano la rimozione efficiente delle strutture ramificate nell'RNA. Migliorando la funzione enzimatica di DBR1, questi attivatori contribuiscono alla fedeltà dei meccanismi di elaborazione dell'RNA nell'ambiente cellulare.
La progettazione molecolare degli attivatori di DBR1 prevede un'attenta considerazione del sito attivo dell'enzima e della sua interazione con i substrati di RNA. Strutturalmente, questi composti sono stati studiati su misura per agganciarsi a DBR1, promuovendo il riconoscimento ottimale del substrato e la catalisi. L'attivazione di DBR1 da parte di questi composti sottolinea l'importanza di questo enzima nel mantenere l'integrità delle molecole di RNA. La modulazione mirata dell'attività di DBR1 da parte di questi attivatori è un esempio affascinante di come le entità chimiche possano essere sfruttate per influenzare specifici processi cellulari, facendo luce sull'intricata interazione tra piccole molecole e funzioni enzimatiche nel panorama molecolare della biologia cellulare.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Magnesium sulfate anhydrous | 7487-88-9 | sc-211764 sc-211764A sc-211764B sc-211764C sc-211764D | 500 g 1 kg 2.5 kg 5 kg 10 kg | $45.00 $68.00 $160.00 $240.00 $410.00 | 3 | |
Lo ione magnesio è essenziale per il funzionamento di DBR1. Agisce legandosi all'ATP, migliorando la sua interazione con DBR1 e quindi potenziando indirettamente l'attività di DBR1. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Gli ioni di zinco possono influenzare l'attività di DBR1. È stato osservato che una maggiore concentrazione di ioni zinco può aumentare l'attività catalitica e la stabilità di DBR1. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caffeina è un antagonista dei recettori dell'adenosina. Inibendo questi recettori, aumenta il cAMP intracellulare, che può migliorare indirettamente la funzionalità di DBR1 attraverso la segnalazione mediata da PKA. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un potente attivatore dell'adenilil ciclasi, che porta a un aumento dei livelli intracellulari di cAMP. Ciò potrebbe potenziare indirettamente la funzione di DBR1 attraverso cascate di segnalazione cAMP-dipendenti. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi (PDE), che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. Ciò potrebbe attivare indirettamente DBR1 attraverso vie cAMP-dipendenti. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'ortovanadato di sodio inibisce le tirosin-fosfatasi proteiche, che potrebbero influenzare gli stati di fosforilazione all'interno delle cellule, alterando potenzialmente l'attività di DBR1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A. Inibendo queste fosfatasi, lo stato di fosforilazione delle proteine nella cellula può essere alterato, influenzando potenzialmente l'attività di DBR1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo di ROCK (Rho-associated coiled-coil forming kinase). L'inibizione di ROCK potrebbe influenzare la dinamica dell'actina e le funzioni nucleari, quindi potenzialmente influenzare la funzione di DBR1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK (MAPK/ERK chinasi). Inibendo MEK, la via ERK viene smorzata, il che potrebbe influire indirettamente sulla funzionalità di DBR1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, la segnalazione AKT a valle viene influenzata, il che potrebbe potenzialmente influenzare l'attività di DBR1. |