Gli inibitori chimici della D54 comprendono una serie di composti che hanno come bersaglio varie chinasi e vie di segnalazione coinvolte nella regolazione dell'attività di questa proteina. La staurosporina può inibire la D54 prendendo di mira le chinasi proteiche che sono cruciali per la sua attivazione all'interno delle vie di segnalazione. Impedendo la fosforilazione di proteine a monte o a valle di D54, la staurosporina interrompe la normale cascata di segnalazione di cui D54 fa parte, portando alla sua inibizione funzionale. Analogamente, la bisindolilmaleimide I, un inibitore selettivo della proteina chinasi C (PKC), può ridurre gli eventi di fosforilazione necessari per la funzione di D54, inibendola. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono portare all'inibizione di D54 interrompendo la via PI3K/Akt, spesso implicata nella regolazione di proteine come D54.
U0126 e PD98059, che inibiscono la protein chinasi mitogeno-attivata (MEK), possono impedire l'attivazione della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK) all'interno della via MAPK. Poiché l'attività di D54 può essere modulata dalla via MAPK, l'inibizione di MEK e di conseguenza di ERK può portare all'inibizione funzionale di D54. Anche SB203580, inibendo p38 MAPK, e SP600125, inibendo c-Jun N-terminal kinase (JNK), possono inibire funzionalmente D54 bloccando i segnali regolatori all'interno delle rispettive vie che modulerebbero l'attività di D54. La rapamicina inibisce il mammalian target of rapamycin (mTOR) e, poiché D54 può essere associato a percorsi controllati da mTOR, la sua inibizione può ridurre l'attività di D54 interrompendo la segnalazione necessaria per la sua funzione. PP2, come inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src, può ridurre l'attività di D54 impedendo la sua regolazione attraverso la fosforilazione della tirosina. Gefitinib ed Erlotinib, entrambi inibitori della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), possono inibire D54 bloccando gli eventi di segnalazione a valle delle vie regolate da EGFR che altrimenti modulerebbero l'attività di D54. L'inibizione dell'EGFR da parte di questi composti interrompe le vie di segnalazione che controllano l'attività di D54, portando alla sua inibizione funzionale.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle proteine chinasi. La proteina D54 è coinvolta in percorsi di segnalazione che si basano sull'attività delle chinasi. Inibendo le chinasi che normalmente fosforilano le proteine a valle o a monte di D54, la staurosporina può impedire a D54 di svolgere il suo ruolo nella via di trasduzione del segnale, determinandone l'inibizione funzionale. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Questo composto inibisce selettivamente la proteina chinasi C (PKC), che è coinvolta in numerose vie di segnalazione, comprese quelle che possono coinvolgere D54. L'inibizione della PKC può ridurre gli eventi di fosforilazione necessari al funzionamento di D54 all'interno del suo percorso, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che partecipa alla via di segnalazione di Akt. La proteina D54 può interagire con i componenti della via PI3K/Akt e l'inibizione di questa via può portare a una diminuzione dell'attività funzionale di D54, che potrebbe dipendere da PI3K/Akt per la sua attività. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAPK. Se la funzione di D54 è modulata dalla via p38 MAPK, l'inibizione di questa chinasi può portare all'inibizione funzionale di D54, bloccando i segnali regolatori che normalmente modulerebbero la sua attività all'interno di questa via di segnalazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il target mammifero della rapamicina (mTOR), una chinasi chiave nella regolazione della crescita e della proliferazione cellulare. Se D54 è associato a percorsi controllati da mTOR, allora l'inibizione di mTOR può portare a una riduzione dell'attività di D54 interrompendo la segnalazione necessaria per la sua funzione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK, che agisce a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo MEK, PD98059 può impedire l'attivazione di ERK e quindi inibire l'attività funzionale di D54 se l'attività di D54 è associata al percorso MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se la funzione di D54 è regolata in parte dalla via di segnalazione JNK, l'inibizione di JNK può portare all'inibizione funzionale di D54, bloccando i segnali che ne modulano l'attività. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K e, come LY294002, può portare all'inibizione funzionale di D54, inibendo il percorso PI3K/Akt, che può essere necessario per l'attività di D54 o per l'attività delle proteine che regolano D54. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Se D54 è regolato da percorsi che coinvolgono le chinasi Src, l'inibizione di queste chinasi da parte di PP2 può portare a una diminuzione dell'attività di D54, impedendo la sua corretta regolazione attraverso la fosforilazione tirosinica. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Se D54 è coinvolto in percorsi di segnalazione regolati da EGFR, l'inibizione di EGFR da parte di Gefitinib può portare all'inibizione funzionale di D54 bloccando gli eventi di segnalazione a valle che altrimenti modulerebbero l'attività di D54. | ||||||