Date published: 2025-9-11

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D530049N12Rik Inibitori

I comuni inibitori di D530049N12Rik includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, (+/-)-JQ1, SB 431542 CAS 301836-41-9 e LY 294002 CAS 154447-36-6.

Pramel13os, un enigmatico RNA non codificante situato sul filamento opposto di PRAME-like 13, rappresenta un complesso rompicapo nella comprensione della sua funzione biologica. Nonostante le numerose ricerche, il suo ruolo specifico rimane elusivo, aggiungendosi alle complessità della biologia degli RNA non codificanti. Mentre la codifica proteica di PRAME-like 13 sul filamento opposto suggerisce una potenziale cis-regolazione, le precise funzioni e interazioni molecolari di Pramel13os non sono ben definite. Le sue caratteristiche di sequenza, prive di un potenziale codificante per le proteine, suggeriscono possibili ruoli nella regolazione trascrizionale, nell'organizzazione della cromatina o nella partecipazione a intricate reti cellulari. La mancanza di una funzione nota sottolinea le sfide nella decifrazione dei ruoli degli RNA non codificanti, sottolineando la necessità di ulteriori esplorazioni per svelare le complessità di Pramel13os nei processi cellulari.

In termini di inibizione, una serie di sostanze chimiche mirate a vari percorsi cellulari rivela la complessità della regolazione dell'espressione di Pramel13os. Questi inibitori agiscono attraverso meccanismi distinti, come le modifiche epigenetiche, l'interferenza con specifiche cascate di segnalazione e l'induzione di danni al DNA, riflettendo il multiforme panorama normativo che circonda Pramel13os. Il coinvolgimento di inibitori dell'istone deacetilasi, di inibitori della DNA metiltransferasi e di inibitori di proteine contenenti bromodominio evidenzia il potenziale impatto delle modificazioni epigenetiche sulla trascrizione di Pramel13os. Inoltre, gli inibitori delle vie di segnalazione, tra cui TGF-β/Smad, PI3K/AKT e MAPK/ERK, suggeriscono un ruolo di Pramel13os in queste cascate cellulari. La complessità della sua rete di regolazione, come indicato da un'ampia gamma di inibitori, implica un coinvolgimento versatile e dinamico nell'omeostasi cellulare, che richiede ulteriori indagini per svelare gli intricati meccanismi che regolano la funzione e la regolazione di Pramel13os.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A inibisce Pramel13os attraverso l'inibizione dell'istone deacetilasi (HDAC). Impedendo la deacetilazione degli istoni, mantiene una struttura cromatinica condensata, limitando la trascrizione di Pramel13os.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacitidina inibisce Pramel13os attraverso l'inibizione della DNA metiltransferasi. L'ipermetilazione indotta dalla 5-azacitidina porta alla condensazione della cromatina e alla riduzione dell'attività trascrizionale di Pramel13os.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1 inibisce Pramel13os prendendo di mira le proteine contenenti bromodominio (BRD). L'inibizione di BRD interferisce con l'iniziazione della trascrizione, riducendo l'espressione di Pramel13os.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

SB431542 inibisce Pramel13os attraverso il blocco della via di segnalazione TGF-β/Smad. Prendendo di mira il recettore TGF-β, impedisce la segnalazione a valle, influenzando l'attività trascrizionale di Pramel13os.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 inibisce Pramel13os bloccando la via PI3K/AKT. Come inibitore di PI3K, LY294002 interrompe la segnalazione a valle, diminuendo l'espressione di Pramel13os.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$28.00
$80.00
$412.00
$1860.00
$2962.00
5
(1)

Selumetinib inibisce Pramel13os attraverso il blocco della via MAPK/ERK. Come inibitore di MEK, AZD6244 interrompe la cascata di segnalazione di MAPK, portando a una riduzione dell'espressione di Pramel13os.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

Il cisplatino inibisce Pramel13os inducendo danni al DNA e apoptosi, con conseguente riduzione della trascrizione e dell'espressione di Pramel13os.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

La 5-Aza-2′-Deossicitidina inibisce Pramel13os attraverso l'inibizione della DNA metiltransferasi. Inducendo l'ipometilazione, altera la struttura della cromatina, influenzando l'attività trascrizionale di Pramel13os.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wortmannin inibisce Pramel13os bloccando la via PI3K/AKT. Come inibitore di PI3K, Wortmannin interrompe la segnalazione a valle, diminuendo l'espressione di Pramel13os.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

BAY 11-7082 inibisce Pramel13os attraverso il blocco della via NF-κB. Sopprimendo l'attivazione di NF-κB, influenza la regolazione trascrizionale di Pramel13os.