Gli inibitori del CYP2A13 si riferiscono a una classe di composti chimici specificamente progettati o identificati per la loro capacità di modulare l'attività dell'enzima CYP2A13 del citocromo P450. Gli enzimi del citocromo P450, presenti prevalentemente nel fegato e in altri tessuti, svolgono un ruolo cruciale nel metabolismo di composti endogeni ed esogeni, tra cui farmaci e tossine ambientali. Il CYP2A13, un membro di questa famiglia di enzimi, è noto per il suo coinvolgimento nel metabolismo di vari xenobiotici, in particolare delle nitrosammine specifiche del tabacco presenti nel fumo di sigaretta, che sono potenti cancerogeni. La scoperta e lo sviluppo di inibitori del CYP2A13 si sono concentrati principalmente sulla comprensione delle interazioni con i substrati e dei meccanismi di inibizione dell'enzima, in quanto queste conoscenze possono essere utili per chiarire il ruolo del CYP2A13 in tossicologia e farmacologia.
La struttura chimica degli inibitori del CYP2A13 può variare notevolmente e comprende prodotti naturali, come i derivati delle cumarine e le furanocumarine, nonché composti sintetici come l'α-naftoflavone e il ketoconazolo. Questi inibitori esercitano i loro effetti attraverso vari meccanismi, tra cui il legame competitivo o non competitivo al sito attivo dell'enzima o l'alterazione della sua conformazione. I ricercatori hanno esplorato il potenziale inibitorio di questi composti utilizzando saggi in vitro e modelli animali per comprendere la loro specificità, potenza e selettività nei confronti del CYP2A13. Inoltre, alcuni inibitori possono agire su più enzimi del citocromo P450, evidenziando la necessità di un'attenta caratterizzazione per valutare la loro selettività per il CYP2A13. Lo studio degli inibitori del CYP2A13 è essenziale per comprendere le complesse interazioni tra gli xenobiotici e il meccanismo metabolico dell'organismo umano, facendo luce sui potenziali processi di detossificazione e sui meccanismi alla base dei rischi per la salute legati all'esposizione.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
7-Ethoxycoumarin | 31005-02-4 | sc-207170 sc-207170A | 25 mg 100 mg | $41.00 $71.00 | ||
hanno dimostrato di inibire l'attività del CYP2A13. Questi composti si trovano nelle piante e sono stati studiati per il loro potenziale come inibitori del CYP2A13. | ||||||
Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) | 298-81-7 | sc-200505 | 1 g | $27.00 | 1 | |
Il metossalene è una furanocumarina naturale che si è rivelata in grado di inibire il CYP2A. È stato studiato principalmente nella ricerca di patologie cutanee come la psoriasi. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
L'acido ellagico, presente in vari frutti e noci, ha dimostrato effetti inibitori sull'attività del CYP2A13. È considerato un inibitore naturale. | ||||||
β-Naphthoflavone | 6051-87-2 | sc-205597 sc-205597A sc-205597B sc-205597C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $32.00 $126.00 $587.00 $1615.00 | 2 | |
Il β-naftoflavone è un altro composto che è stato esplorato per la sua capacità di inibire il CYP2A È comunemente usato come strumento di ricerca. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
È stato riscontrato che l'omeprazolo, un inibitore della pompa protonica utilizzato per le patologie gastrointestinali legate all'acidità, inibisce il CYP2A13 e altri enzimi del citocromo P450. | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | $74.00 | 1 | |
Il fomepizolo è un composto noto per i suoi effetti inibitori su vari enzimi del citocromo P450, tra cui il CYP2A13. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Il ketoconazolo è un agente antimicotico in fase di ricerca che mostra anche effetti inibitori sull'attività del CYP2A13. Viene spesso utilizzato come inibitore di riferimento nella ricerca. | ||||||
Raloxifene hydrochloride | 82640-04-8 | sc-204230 | 50 mg | $70.00 | 4 | |
Il raloxifene è un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) studiato nella ricerca dell'osteoporosi e del cancro al seno. È stato studiato per il suo potenziale di inibizione del CYP2A13. | ||||||