Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) (CAS 298-81-7)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (1)

Nomi alternativi:
8-MOP;Xanthotoxin;Ammoidin
Applicazione:
Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) è un potente inibitore suicida del citocromo P-450
Numero CAS:
298-81-7
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
216.2
Formula molecolare:
C12H8O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il metossalene (8-metossipsoralene) è un potente inibitore triciclico delle furocumarine suicide del CYP (citocromo P-450). Come membro delle foranocumarine, l'8-metossipsoralen ha dimostrato una maggiore potenza rispetto a 5-MOP, 5-OH-P, DH-8-MOP e psoralen nell'inibizione del CYP2B1 (citocromo P-450 2B1). Il metossalene può agire per inibire completamente il metabolismo della nicotina (sc-212379) in vitro. È stato osservato che il composto inibisce il metabolismo di teofillina (sc-202835), caffeina (sc-202514), esobarbital e fenitoina (sc-210385).


Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) (CAS 298-81-7) Referenze

  1. Inibizione del metabolismo della nicotina da parte del metossisalene: Studi farmacocinetici e farmacologici nel topo.  |  Damaj, MI., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 320: 250-7. PMID: 17021260
  2. Inibizione e induzione del metabolismo della teofillina da parte dell'8-metossipsoralene. Studio in vivo nel ratto e nell'uomo.  |  Apseloff, G., et al. 1990. Drug Metab Dispos. 18: 298-303. PMID: 1974189
  3. Psoraleni nelle foglie senescenti di Ruta graveolens.  |  Zobel, AM. and Brown, SA. 1991. J Chem Ecol. 17: 1801-10. PMID: 24257921
  4. Identificazione di otto cumarine presenti con psoralene, xantotossina e bergapten sulle superfici delle foglie.  |  Zobel, AM., et al. 1991. J Chem Ecol. 17: 1859-70. PMID: 24257925
  5. Confronto tra le concentrazioni di furanocumarine di Ruta chalepensis coltivata in serra e di piante coltivate all'aperto e successivamente trasferite in serra.  |  Zobel, AM. 1991. J Chem Ecol. 17: 21-7. PMID: 24258431
  6. Furanocumarine che inducono dermatite sulle superfici fogliari di otto specie di piante rutacee e ombrellifere.  |  Zobel, AM. and Brown, SA. 1990. J Chem Ecol. 16: 693-700. PMID: 24263585
  7. La glutatione S-transferasi SlGSTE1 in Spodoptera litura può essere associata all'adattamento alimentare delle piante ospiti.  |  Zou, X., et al. 2016. Insect Biochem Mol Biol. 70: 32-43. PMID: 26631599
  8. Il farmaco methoxsalen, un substrato suicida per il citocromo P-450, diminuisce l'attivazione metabolica e previene l'epatotossicità del tetracloruro di carbonio nei topi.  |  Labbe, G., et al. 1987. Biochem Pharmacol. 36: 907-14. PMID: 3105541
  9. Il metossalene è un potente inibitore del metabolismo della caffeina nell'uomo.  |  Mays, DC., et al. 1987. Clin Pharmacol Ther. 42: 621-6. PMID: 3690940
  10. Inattivazione e induzione del citocromo P-450 da parte di vari derivati dello psoralene nei ratti.  |  Letteron, P., et al. 1986. J Pharmacol Exp Ther. 238: 685-92. PMID: 3735138
  11. Inattivazione del citocromo P-450 da parte del farmaco methoxsalen.  |  Fouin-Fortunet, H., et al. 1986. J Pharmacol Exp Ther. 236: 237-47. PMID: 3941395
  12. Fotochemioterapia orale con metossalene per il trattamento della psoriasi: uno studio clinico cooperativo.  |  Melski, JW., et al. 1977. J Invest Dermatol. 68: 328-35. PMID: 864273
  13. Inattivazione basata sul meccanismo del citocromo P450 2B1 da parte dell'8-metossipsoralen e di diverse altre furanocumarine.  |  Koenigs, LL. and Trager, WF. 1998. Biochemistry. 37: 13184-93. PMID: 9748325

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Methoxsalen (8-Methoxypsoralen), 1 g

sc-200505
1 g
$27.00