Date published: 2025-12-3

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cyclin G2 Attivatori

I comuni attivatori della ciclina G2 includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la tricostatina A CAS 58880-19-6, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.

Gli attivatori della ciclina G2 comprendono una serie di composti chimici che facilitano indirettamente l'upregulation e il potenziamento funzionale della ciclina G2, una proteina implicata nella regolazione del ciclo cellulare e nel controllo della crescita. La forskolina, ad esempio, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, aumenta indirettamente la ciclina G2 attivando la PKA, che può fosforilare e influenzare le proteine associate alla rete di regolazione della ciclina G2. Analogamente, l'acido retinoico, attraverso il suo impatto sui recettori retinoidi, può modulare i modelli di espressione genica per favorire le capacità di arresto del ciclo cellulare della ciclina G2. Anche l'inibitore dell'istone deacetilasi tricostatina A può potenziare l'attività della ciclina G2 inducendo uno stato cromatinico che promuove l'espressione di geni responsabili dell'arresto del ciclo cellulare. LY294002, un inibitore di PI3K, e la Rapamicina, un inibitore di mTOR, contribuiscono entrambi all'attivazione indiretta di vie che possono upregolare o potenziare la funzione della ciclina G2. Si ritiene che la roscovitina e l'olomoucina, entrambi inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti, rafforzino il ruolo della ciclina G2 inibendo le attività di chinasi concorrenti che altrimenti sopprimerebbero la sua funzione regolatrice del ciclo cellulare.

Gli attivatori della ciclina G2 comprendono una serie di composti chimici che facilitano indirettamente l'upregulation e il potenziamento funzionale della ciclina G2, una proteina implicata nella regolazione del ciclo cellulare e nel controllo della crescita. La forskolina, ad esempio, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, aumenta indirettamente la ciclina G2 attivando la PKA, che può fosforilare e influenzare le proteine associate alla rete di regolazione della ciclina G2. Analogamente, l'acido retinoico, attraverso il suo impatto sui recettori retinoidi, può modulare i modelli di espressione genica per favorire le capacità di arresto del ciclo cellulare della ciclina G2. Anche l'inibitore dell'istone deacetilasi tricostatina A può potenziare l'attività della ciclina G2 inducendo uno stato cromatinico che promuove l'espressione di geni responsabili dell'arresto del ciclo cellulare. LY294002, un inibitore di PI3K, e la rapamicina, un inibitore di mTOR, contribuiscono entrambi all'attivazione indiretta di vie che possono upregolare o potenziare la ciclina G2.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che a sua volta attiva la PKA. La PKA può fosforilare una serie di proteine, compresi potenzialmente i fattori che interagiscono con la ciclina G2, potenziando così la sua attività nella regolazione del ciclo cellulare.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acido retinoico modula i recettori retinoidi, che possono alterare i modelli di espressione genica. Questa modulazione può aumentare le proteine che fanno parte della rete di regolazione della ciclina G2, potenziando le sue funzioni di arresto del ciclo cellulare.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A inibisce le istone deacetilasi (HDAC), il che porta a una struttura cromatinica più rilassata e può aumentare l'espressione dei geni coinvolti nell'arresto del ciclo cellulare, probabilmente potenziando l'attività della ciclina G2.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore PI3K che indirettamente può portare all'attivazione dei fattori di trascrizione FOXO. FOXO può aumentare l'espressione dei geni coinvolti nell'arresto del ciclo cellulare, compresi quelli che potrebbero potenziare l'attività della ciclina G2.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 è un inibitore MEK che può alterare il percorso MAPK/ERK, portando potenzialmente ad un aumento delle proteine che favoriscono l'arresto del ciclo cellulare, che possono includere partner funzionali della ciclina G2, potenziandone l'attività.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inibisce mTOR, che può provocare l'attivazione dei percorsi legati all'autofagia. Questo potrebbe aumentare la degradazione delle proteine che regolano negativamente la ciclina G2, aumentando così indirettamente la sua attività.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

La roscovitina è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente che potrebbe inibire i complessi ciclina/CDK che fosforilano e inattivano le proteine che interagiscono con la ciclina G2, potenzialmente migliorando il suo ruolo nel controllo del ciclo cellulare.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Il resveratrolo attiva le sirtuine, in particolare la SIRT1, che può deacetilare le proteine coinvolte nell'arresto del ciclo cellulare e nelle vie della longevità, portando forse a un potenziamento dell'attività della ciclina G2.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 è un inibitore di JNK che potrebbe spostare le risposte cellulari verso l'arresto del ciclo cellulare influenzando i fattori di trascrizione e le proteine che interagiscono con l'attività della ciclina G2 o la regolano.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 inibisce p38 MAPK, il che potrebbe portare ad alterazioni nelle vie di risposta allo stress cellulare, potenzialmente migliorando l'attività della ciclina G2 nella regolazione del ciclo cellulare.