cyclin B Inibitori
I comuni inibitori della ciclina B includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la roscovitina CAS 186692-46-6, la staurosporina CAS 62996-74-1, il kenpaullone CAS 142273-20-9, la SU 9516 CAS 377090-84-1 e la 10Z-imenialdisina CAS 82005-12-7.
Gli inibitori della ciclina B rappresentano una classe chimica diversificata e significativa, caratterizzata dalla capacità di influenzare l'intricato meccanismo del ciclo cellulare. Al centro di questa classe si trova l'intricata interazione tra la ciclina B e le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), in particolare la CDK1, che orchestrano la transizione dalla fase G2 alla fase M del ciclo cellulare, dove avviene la divisione cellulare. Gli inibitori della ciclina B esercitano i loro effetti mirando a questa interazione regolatoria, cercando di perturbare la formazione e l'attività del complesso ciclina B/CDK1. Questa interazione dinamica è essenziale per la progressione del ciclo cellulare, in quanto segna il punto in cui le cellule si impegnano nell'intricato processo di divisione. Gli inibitori della ciclina B intervengono attraverso vari meccanismi molecolari, che ruotano principalmente intorno alla perturbazione delle interazioni proteina-proteina fondamentali per la formazione del complesso ciclina B/CDK1. Questi inibitori presentano una notevole diversità strutturale, comprendendo una serie di entità chimiche. I loro schemi chimici sono meticolosamente progettati per interfacciarsi con la ciclina B stessa o con i suoi partner associati nella via di segnalazione. Attraverso un legame reversibile o irreversibile, questi inibitori interrompono il delicato equilibrio necessario per l'attivazione di CDK1, impedendo di conseguenza l'inizio della mitosi.
L'intricata interazione dell'inibizione della ciclina B si estende all'attenta modulazione dei segnali cellulari e dei checkpoint che regolano la progressione del ciclo cellulare. Imponendo una pausa regolatoria, gli inibitori della ciclina B mettono in discussione il corso convenzionale degli eventi, determinando un ritardo controllato al confine G2/M. Questo ritardo offre alle cellule un momento per ricominciare a giocare. Questo ritardo offre alle cellule un momento per ricalibrarsi e assicurarsi di essere pronte per l'elaborato processo di divisione, che richiede molte risorse. In questo contesto, gli inibitori della ciclina B svolgono il ruolo di conduttori molecolari, orchestrando il ritmo della progressione cellulare.
Items 11 to 20 of 39 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aminopurvalanol A | 220792-57-4 | sc-223775 sc-223775A | 1 mg 5 mg | $51.00 $118.00 | ||
L'aminopurvalanolo A funziona come modulatore della ciclina B, mostrando una capacità unica di stabilizzare i complessi della chinasi ciclina-dipendente. Si lega selettivamente a siti specifici della chinasi, alterando il paesaggio conformazionale e influenzando il riconoscimento del substrato. Questo composto dimostra una cinetica di reazione distinta, con una preferenza per determinati stati di fosforilazione, influenzando così le vie di segnalazione a valle. Le sue interazioni molecolari facilitano una regolazione sfumata della progressione del ciclo cellulare, evidenziando il suo ruolo intricato nelle dinamiche cellulari. | ||||||
Cdk4 Inhibitor Inibitore | 546102-60-7 | sc-203873 | 1 mg | $137.00 | 5 | |
L'inibitore di Cdk4 agisce come potente regolatore dell'attività della chinasi ciclina-dipendente, impegnandosi in specifiche interazioni molecolari che interrompono la formazione di complessi ciclina-CDK attivi. Mirando selettivamente al sito di legame dell'ATP, altera la conformazione dell'enzima, determinando una diminuzione dell'attività della chinasi. Questo composto presenta una cinetica di reazione unica, favorendo determinati stati di fosforilazione, che modulano in modo intricato i checkpoint del ciclo cellulare e influenzano le dinamiche della proliferazione cellulare. | ||||||
NU6102 | 444722-95-6 | sc-222082 sc-222082A | 1 mg 5 mg | $56.00 $124.00 | 3 | |
NU6102 funziona come modulatore della ciclina B, influenzando il ciclo cellulare attraverso la stabilizzazione dei complessi ciclina-CDK. La sua esclusiva affinità di legame altera la dinamica conformazionale della ciclina B, migliorando la sua interazione con CDK1. Questo composto presenta una cinetica di reazione distintiva, promuovendo specifici eventi di fosforilazione che regolano l'ingresso mitotico. Inoltre, la capacità di NU6102 di interrompere le normali vie di degradazione della ciclina evidenzia il suo ruolo nella regolazione fine delle reti di segnalazione cellulare. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD 5438 agisce come inibitore della ciclina B, mirando selettivamente alle interazioni con le chinasi ciclina-dipendenti (CDK). La sua struttura molecolare unica consente di legarsi in modo specifico al sito di legame dell'ATP di CDK1, determinando un'alterazione dei modelli di fosforilazione che influisce sulla progressione del ciclo cellulare. Il composto presenta proprietà cinetiche distinte, facilitando un meccanismo di inibizione competitiva che interrompe la normale regolazione del ciclo cellulare. Inoltre, l'influenza di AZD 5438 sulla stabilità della ciclina sottolinea il suo ruolo nella modulazione delle vie di segnalazione cellulare. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00 è un nuovo inibitore CDK che ha come bersaglio i complessi CDK1/ciclina B. Ha dimostrato effetti antiproliferativi in diverse linee cellulari tumorali. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $79.00 $321.00 $671.00 | 1 | |
L'indirubina-3'-monoxima funziona come modulatore della ciclina B, impegnandosi in interazioni selettive con le chinasi ciclina-dipendenti. Le sue caratteristiche strutturali uniche gli consentono di interrompere la formazione di complessi ciclina-CDK, influenzando così le cascate di segnalazione a valle. Il composto presenta una notevole cinetica di reazione, caratterizzata da un profilo di inibizione non competitivo che altera l'attività enzimatica. Inoltre, la sua capacità di stabilizzare o destabilizzare specifiche conformazioni proteiche evidenzia il suo ruolo nella regolazione delle dinamiche cellulari. | ||||||
Olomoucine II | 500735-47-7 | sc-202750 sc-202750A | 1 mg 5 mg | $141.00 $208.00 | ||
L'olomoucina II agisce come inibitore della ciclina B, puntando selettivamente le chinasi ciclina-dipendenti, modulandone efficacemente l'attività. La sua esclusiva affinità di legame le consente di interferire con i processi di fosforilazione essenziali per la progressione del ciclo cellulare. Il composto presenta effetti allosterici distinti, alterando la conformazione della chinasi, che influisce sul riconoscimento del substrato e sull'efficienza catalitica. Questo profilo di interazione sfumato contribuisce al suo ruolo nella regolazione dei checkpoint del ciclo cellulare e dell'omeostasi cellulare complessiva. | ||||||
5-Iodo-indirubin-3′-monoxime | 331467-03-9 | sc-221030 | 1 mg | $82.00 | ||
La 5-Iodo-indirubina-3'-monoxima funziona come modulatore della ciclina B, impegnandosi in interazioni specifiche con le chinasi ciclina-dipendenti, interrompendone la normale attività. Le sue caratteristiche strutturali facilitano il legame a idrogeno e le interazioni idrofobiche, influenzando la dinamica del sito attivo dell'enzima. Questo composto presenta un profilo cinetico distintivo, che influisce sulla velocità delle reazioni di fosforilazione e altera l'equilibrio della regolazione del ciclo cellulare, incidendo così sulle vie di proliferazione cellulare. | ||||||
Cdk/CKI Inhibitor, (R)-DRF053 | sc-221408 | 5 mg | $209.00 | 2 | ||
(R)-DRF053 agisce come inibitore della ciclina B legandosi selettivamente alle chinasi ciclina-dipendenti, alterandone la dinamica conformazionale. La sua particolare stereochimica migliora le interazioni con i residui chiave del sito attivo della chinasi, portando a una modulazione dell'attività enzimatica. Questo composto mostra un'influenza distintiva sulle cascate di fosforilazione, spostando efficacemente l'equilibrio dei checkpoint del ciclo cellulare e influenzando le vie di segnalazione a valle critiche per l'omeostasi cellulare. | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | $189.00 $432.00 | ||
PHA-793887 è un inibitore di CDK con specificità per CDK1 e CDKInibisce il complesso ciclina B/CDK1 ed è stato studiato per i suoi effetti antiproliferativi. | ||||||