CWH43 Inibitori
Gli inibitori CWH43 più comuni includono, ma non solo, la Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Triciribina CAS 35943-35-2 e Perifosina CAS 157716-52-4.
Gli inibitori della CWH43 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per contrastare l'attività della proteina CWH43. La CWH43, codificata dal gene CWH43, è una proteina che svolge un ruolo cruciale in vari processi cellulari, tra cui il metabolismo dei lipidi e l'organizzazione della membrana cellulare. Gli inibitori che hanno come bersaglio questa proteina si caratterizzano per la loro capacità di legarsi ai siti attivi o allosterici di CWH43, che possono portare a cambiamenti conformazionali che in ultima analisi riducono o aboliscono l'attività funzionale della proteina. Questi inibitori sono in genere piccole molecole in grado di permeare le membrane cellulari e di legarsi a CWH43 nell'ambiente cellulare. Impedendo la normale funzione di CWH43, questi inibitori possono influenzare l'omeostasi e la dinamica delle membrane cellulari, in particolare la distribuzione e l'abbondanza di alcune specie lipidiche.
L'azione degli inibitori di CWH43 è complessa e comporta una cascata di cambiamenti cellulari che vanno oltre l'interazione diretta con la proteina. Una volta che il sito attivo di CWH43 è occupato da un inibitore, l'attività enzimatica associata alla proteina diminuisce, portando a effetti a valle sulla segnalazione dei lipidi e sulla struttura della membrana. Questi cambiamenti possono alterare le proprietà fisiche delle membrane, come la fluidità e la curvatura, che sono essenziali per numerose funzioni cellulari, tra cui la formazione di vescicole, la divisione cellulare e il traffico intracellulare. La specificità degli inibitori di CWH43 assicura che l'impatto sia limitato alle vie direttamente correlate alla funzione di CWH43, consentendo così un approccio mirato per manipolare la composizione e la distribuzione dei lipidi cellulari. Questa specificità è fondamentale perché garantisce che gli inibitori non interrompano indiscriminatamente le funzioni cellulari, ma piuttosto esercitino i loro effetti attraverso precise interazioni molecolari con CWH43.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega specificamente a FKBP12 e il complesso risultante inibisce mTOR, una chinasi a valle del percorso PI3K/AKT. Poiché la CWH43 è coinvolta nella regolazione della crescita e della proliferazione cellulare, l'inibizione di mTOR determina una riduzione della sintesi proteica e un arresto del ciclo cellulare, diminuendo così l'attività funzionale della CWH43. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che blocca la via di segnalazione PI3K/AKT. Poiché l'attività di CWH43 è associata a questa via attraverso il suo ruolo nella crescita e nella sopravvivenza delle cellule, l'inibizione di LY294002 porta a una diminuzione della fosforilazione di AKT e a una conseguente riduzione dell'attività di CWH43. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K che inibisce in modo irreversibile l'enzima, portando alla downregulation della via PI3K/AKT. La diminuzione della segnalazione attraverso questa via comporta una riduzione dell'attività di CWH43, a causa della sua dipendenza da PI3K per il corretto funzionamento. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce specificamente la fosforilazione e l'attivazione di AKT, che è a valle di PI3K. Impedendo l'attivazione di AKT, la triciribina porta indirettamente alla diminuzione dell'attività di CWH43, che è implicato nello stesso percorso di segnalazione. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosina è un alchilfosfolipide sintetico che agisce come inibitore di AKT. Inibendo AKT, interferisce con la segnalazione a valle del percorso PI3K/AKT, che è necessario per l'attività funzionale di CWH43, portando alla sua inibizione. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 è un inibitore altamente selettivo di AKT. Questo composto inibisce allostericamente la fosforilazione di AKT, con conseguente riduzione della segnalazione attraverso il percorso PI3K/AKT, che è fondamentale per l'attività di CWH43. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941 è un inibitore orale potente e selettivo di PI3K. Mirando selettivamente a PI3K, riduce l'attivazione di AKT e di conseguenza l'attività funzionale di CWH43. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474 è un inibitore selettivo di PI3K, che sopprime la fosforilazione di AKT, portando a una riduzione della segnalazione del percorso PI3K/AKT e quindi diminuendo l'attività funzionale di CWH43. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus è un inibitore di mTOR simile alla rapamicina. Si lega a FKBP12 e inibisce l'attività di mTOR, determinando una diminuzione dell'attività di proteine come CWH43, che sono a valle del percorso mTOR. | ||||||