CTRP5 Attivatori

I comuni attivatori di CTRP5 includono, ma non solo, 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, forskolina CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Rolipram CAS 61413-54-5 e nitroprussiato di sodio diidrato CAS 13755-38-9.

Gli attivatori di CTRP5 sono sostanze chimiche in grado di potenziare l'attività funzionale di CTRP5 attraverso specifiche vie di segnalazione in cui CTRP5 è direttamente coinvolto. Tutte le sostanze chimiche qui elencate attivano la proteina chinasi A (PKA) dipendente dal cAMP o la proteina chinasi G (PKG) dipendente dal cGMP, modulando i livelli di cAMP o cGMP, rispettivamente. PKA e PKG possono fosforilare CTRP5, migliorandone l'attività funzionale. Sostanze chimiche come l'8-bromo-cAMP, la forskolina, l'IBMX, il Rolipram e il cilostazolo sono note per aumentare i livelli di cAMP. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che può fosforilare e potenziare l'attività funzionale di CTRP5. La forskolina attiva direttamente l'adenil ciclasi per aumentare il cAMP, mentre l'IBMX, il Rolipram e il Cilostazolo inibiscono specifiche fosfodiesterasi (PDE) per prevenire la degradazione del cAMP. L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP che attiva direttamente la PKA.

D'altra parte, il donatore di ossido nitrico, il nitroprussiato di sodio, il sildenafil, l'YC-1, l'8-pCPT-cGMP, il BAY 60-7550 e lo Zaprinast possono aumentare i livelli di cGMP. L'aumento del cGMP attiva la PKG, che può fosforilare e potenziare l'attività funzionale di CTRP5. Il donatore di ossido nitrico SNAP e il nitroprussiato di sodio aumentano i livelli di cGMP rilasciando ossido nitrico, che attiva la guanililciclasi solubile (sGC). Sildenafil, BAY 60-7550 e Zaprinast inibiscono la PDE5 per prevenire la degradazione del cGMP. YC-1 è un attivatore della sGC e 8-pCPT-cGMP è un analogo del cGMP che attiva direttamente la PKG.