Gli attivatori CTRL si riferiscono a un gruppo eterogeneo di sostanze in grado di modulare l'attività di una proteina comunemente denominata CTRL. Questi attivatori funzionano attraverso una serie di meccanismi per aumentare l'attività della proteina.
Gli attivatori diretti della proteina CTRL sono in genere impegnati in un'interazione specifica con la proteina stessa, legandosi al suo sito attivo o a siti allosterici che possono modificare la conformazione della proteina. Stabilizzando la proteina in una forma attiva, queste sostanze chimiche ne potenziano l'attività intrinseca. Ciò può tradursi in una maggiore affinità per i substrati o in un maggiore tasso di turnover catalitico nel caso degli enzimi. L'approccio diretto consente ai ricercatori di sondare gli effetti immediati dell'aumento dell'attività di CTRL, osservando i cambiamenti nella segnalazione a valle o nei processi cellulari influenzati dalla maggiore funzione della proteina. Gli attivatori indiretti, invece, possono non interagire con la proteina CTRL a livello molecolare. Invece, potrebbero modulare altri componenti cellulari che regolano l'attività di CTRL. Questi possono includere molecole di segnalazione a monte o altre proteine regolatrici che modificano CTRL attraverso modifiche post-traslazionali come la fosforilazione, l'ubiquitinazione o il clivaggio proteolitico. Gli attivatori indiretti possono anche agire aumentando i livelli di espressione della proteina CTRL, ad esempio attraverso l'attivazione di fattori di trascrizione o stabilizzando il suo mRNA. Questi meccanismi consentono di studiare le reti di regolazione più ampie che controllano la funzione della proteina CTRL all'interno della cellula.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP nella cellula. Livelli elevati di cAMP possono aumentare l'attività della protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e attivare molte proteine. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, gli enzimi che degradano il cAMP. Inibendo questi enzimi, l'IBMX aumenta i livelli di cAMP intracellulare, portando indirettamente all'attivazione della proteina tramite la PKA. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, che impedisce la de-fosforilazione delle proteine. Questo può mantenere o migliorare l'attività delle proteine preservandone lo stato fosforilato. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Come l'acido okadaico, la caliculina A inibisce le fosfatasi proteiche, migliorando l'attività delle proteine e impedendone la de-fosforilazione. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi, compresa la PKC. Sebbene sia in grado di inibire molte proteine, potrebbe potenziare l'attività delle proteine regolate negativamente da queste chinasi. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA, portando potenzialmente all'attivazione delle proteine attraverso la fosforilazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che può fosforilare e attivare molte proteine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce la PI3K, riducendo la fosforilazione di Akt e potenzialmente aumentando l'attività delle proteine regolate negativamente da Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che funziona in modo simile a U0126. Potrebbe aumentare l'attività della proteina riducendo gli eventi di fosforilazione inibitoria. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che riduce la fosforilazione di S6K, potenzialmente migliorando l'attività delle proteine regolate negativamente da S6K. | ||||||