CTGLF1 Inibitori
Gli inibitori del CTGLF1 più comuni includono, ma non sono limitati a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori del CTGLF1 costituiscono una classe specifica di composti chimici progettati per interagire e inibire l'attività dell'enzima CTGLF1, una proteina coinvolta in una serie di processi cellulari. Questi inibitori agiscono legandosi al sito attivo o alle regioni regolatorie del CTGLF1, bloccando di fatto la sua interazione con le molecole di substrato o la sua capacità di subire i cambiamenti conformazionali necessari per la sua attività. L'inibizione può avvenire attraverso vari meccanismi, tra cui l'inibizione competitiva, non competitiva o non competitiva, a seconda della struttura e dell'affinità di legame dell'inibitore per l'enzima CTGLF1. Alcuni inibitori possono imitare la struttura del substrato, occupando così il sito attivo e impedendo l'accesso al substrato, mentre altri possono legarsi a siti allosterici, causando cambiamenti strutturali che riducono l'attività dell'enzima.
La progettazione di inibitori del CTGLF1 si basa sulla comprensione precisa della struttura della proteina e delle vie biochimiche che influenza. Poiché il CTGLF1 è un componente chiave nella sua specifica via di segnalazione, gli inibitori sono studiati per interrompere la sua funzione in modo efficace e selettivo. Questa selettività è fondamentale per garantire che gli inibitori non interferiscano indiscriminatamente con altre proteine o enzimi che potrebbero portare a risultati cellulari indesiderati. La diversità strutturale degli inibitori del CTGLF1 riflette la complessità della funzione della proteina e delle vie in cui è coinvolta. Questi inibitori possono essere piccole molecole organiche, peptidi o analoghi sintetici, ciascuno con una configurazione unica che ne aumenta la specificità di legame e la potenza inibitoria. Comprendendo la natura dinamica del CTGLF1 nel suo ambiente nativo, i ricercatori possono sviluppare inibitori che offrono un approccio mirato per modulare l'attività della proteina senza alterare altri meccanismi cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Inibitore di PI3K che blocca la via PI3K/AKT. Il CTGLF1 viene colpito in quanto AKT non può più fosforilarlo, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Inibitore specifico della PI3K, simile alla Wortmannina. Impedisce la segnalazione mediata da PI3K, riducendo l'attivazione di CTGLF1 impedendone la fosforilazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che sopprime l'attività di mTORC1. Poiché mTORC1 può regolare la sintesi proteica, l'inibizione influisce sulle proteine a valle, come CTGLF1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Inibitore di MEK che ostacola la via MEK/ERK. Questo blocco determina la soppressione dei bersagli a valle, tra cui il CTGLF1, impedendone la fosforilazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK che interrompe l'attivazione di p38 MAPK. Questa inibizione può ridurre l'attività delle proteine a valle, compreso potenzialmente il CTGLF1 se coinvolto in questa via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK, che agisce sulla via di segnalazione di JNK. L'inibizione della segnalazione JNK può diminuire l'attività delle proteine regolate da questa via, come il CTGLF1. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $47.00 | 2 | |
Un potente inibitore della c-Raf chinasi, che può portare a una ridotta attivazione dei bersagli a valle della via MAPK, diminuendo di conseguenza l'attività del CTGLF1 se è un effettore a valle. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src in grado di ostacolare le vie di segnalazione mediate da Src, riducendo potenzialmente la fosforilazione e l'attivazione del CTGLF1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
Un altro inibitore di MEK che blocca specificamente MEK1/2, interrompendo la via ERK e riducendo potenzialmente l'attività del CTGLF1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
Inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro che può avere un impatto su varie vie di segnalazione, portando indirettamente all'inibizione del CTGLF1 se è un bersaglio a valle. | ||||||