Ctdp1 Inibitori
Gli inibitori comuni della Ctdp1 includono, ma non sono limitati a, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori chimici di Ctdp1 possono interferire con la sua attività attraverso vari meccanismi molecolari. La bisindolilmaleimide I e il GF109203X sono inibitori specifici della proteina chinasi C (PKC) e la loro azione può portare a una diminuzione della fosforilazione delle proteine che sono substrati della PKC, compresa la Ctdp1. Analogamente, la staurosporina funge da inibitore di chinasi ad ampio spettro, mirando a una varietà di chinasi responsabili della fosforilazione di Ctdp1, ostacolandone così l'attività. LY294002 e Wortmannin agiscono come inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), regolatori a monte delle vie di segnalazione che potrebbero essere cruciali per la funzione di Ctdp1. Bloccando la PI3K, queste sostanze chimiche possono limitare i segnali di attivazione che Ctdp1 richiede per la sua attività.
Inoltre, U0126 e PD98059 funzionano come inibitori di MEK, una chinasi della via MAPK/ERK, che potrebbe essere coinvolta nella regolazione di Ctdp1. SB203580 ha come bersaglio specifico la p38 MAP chinasi e la sua inibizione potrebbe influenzare l'attività di Ctdp1 se questa fa parte della via di regolazione. La via JNK, che può essere inibita da SP600125, rappresenta un altro potenziale meccanismo di regolazione dell'attività di Ctdp1. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina può avere effetti a valle che influenzano l'attività di Ctdp1 se la segnalazione di mTOR fa parte della rete di regolazione di Ctdp1. La triciribina agisce su AKT, una chinasi chiave in molteplici vie di segnalazione, e la sua inibizione può portare a una ridotta attivazione delle proteine a valle, tra cui Ctdp1. Infine, il lestaurtinib ha come bersaglio le tirosin-chinasi e, inibendo queste ultime, può diminuire lo stato di fosforilazione e la conseguente attività delle proteine, con possibili effetti anche su Ctdp1. Attraverso questi diversi meccanismi, questi inibitori chimici possono modulare l'attività di Ctdp1 alterando il suo stato di fosforilazione e interferendo con le vie di segnalazione in cui è coinvolto.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Questo composto è un inibitore potente e specifico della proteina chinasi C (PKC), che può inibire gli eventi di fosforilazione a valle su cui si basa Ctdp1 per l'attivazione o la stabilizzazione. Inibendo la PKC, la bisindolilmaleimide I riduce la fosforilazione dei substrati pertinenti alla funzione di Ctdp1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un noto potente inibitore delle protein chinasi. Può inibire un'ampia gamma di chinasi che fosforilano Ctdp1, riducendo così la sua attività attraverso la mancanza della fosforilazione necessaria. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Questa sostanza chimica è un inibitore specifico delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono regolatori a monte di molte proteine, tra cui forse Ctdp1. Inibendo la PI3K, LY294002 può portare a una diminuzione dell'attività di Ctdp1 a causa della riduzione della segnalazione attraverso le vie che richiedono l'attività di PI3K. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K che può ridurre la segnalazione attraverso i percorsi che coinvolgono PI3K, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di Ctdp1, limitando i segnali a monte necessari per la sua piena attività. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, che è coinvolto nel percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, questo composto può diminuire l'attività del percorso ERK, che potrebbe essere necessario per la piena attività di Ctdp1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, che potrebbe essere coinvolta nei percorsi di segnalazione che regolano l'attività di Ctdp1. L'inibizione della p38 MAP chinasi da parte di SB203580 può diminuire l'attività di Ctdp1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che influenza il percorso MAPK/ERK. L'inibizione di questo percorso può portare a una diminuzione della funzionalità delle proteine che dipendono dai segnali del percorso, come Ctdp1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Come inibitore di JNK, SP600125 può diminuire l'attività della via di segnalazione JNK, riducendo potenzialmente l'attività di Ctdp1 se questa dipende dalla segnalazione mediata da JNK per la sua funzione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che può influenzare le vie di segnalazione a valle. Se l'attività di Ctdp1 dipende dalla segnalazione di mTOR, l'inibizione di mTOR da parte della rapamicina può portare a una riduzione dell'attività di Ctdp1. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina è un inibitore di AKT e, poiché AKT è un componente critico di molte vie di segnalazione, la sua inibizione può determinare una diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione delle proteine, potenzialmente inclusa Ctdp1. | ||||||