Date published: 2025-9-12

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CSAGE Inibitori

I comuni inibitori del CSAGE includono, a titolo esemplificativo e non esaustivo, il gefitinib CAS 184475-35-2, l'imatinib CAS 152459-95-5, il sorafenib CAS 284461-73-0, il trametinib CAS 871700-17-3 e l'everolimus CAS 159351-69-6.

Gli inibitori CSAGE, acronimo di Cell Signaling and Growth Arresting Inhibitors, costituiscono una classe eterogenea di composti chimici progettati per modulare i processi cellulari cruciali per la trasduzione del segnale, la proliferazione e la regolazione della crescita negli organismi viventi. Questi inibitori sono impiegati principalmente in laboratori e studi per analizzare l'intricata rete di interazioni molecolari all'interno delle cellule. La loro funzione principale è quella di interferire con specifiche vie di segnalazione intracellulare, consentendo così agli scienziati di chiarire il ruolo di singole proteine e cascate nel funzionamento e nella disfunzione delle cellule.

Gli inibitori di CSAGE comprendono un'ampia gamma di strutture chimiche e meccanismi d'azione, che li rendono strumenti versatili per la biologia cellulare e la ricerca molecolare. Questi inibitori hanno spesso come bersaglio chinasi ed enzimi chiave coinvolti nella trasduzione del segnale, tra cui tirosin-chinasi recettoriali, serina/treonina chinasi ed effettori a valle. Inibendo selettivamente questi attori molecolari, gli inibitori CSAGE consentono ai ricercatori di analizzare le complessità delle reti di segnalazione, di scoprire i bersagli e di acquisire preziose conoscenze sulle basi molecolari di varie malattie. Inoltre, questi inibitori possono servire come strumenti indispensabili per studiare processi cellulari come la regolazione del ciclo cellulare, l'apoptosi e il differenziamento, facendo luce su aspetti fondamentali della biologia cellulare. Nel complesso, gli inibitori di CSAGE svolgono un ruolo fondamentale nel far progredire la nostra comprensione delle vie di segnalazione cellulare e della loro disregolazione, gettando le basi per interventi futuri.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibisce la tirosin-chinasi dell'EGFR, bloccando le vie di segnalazione che promuovono la crescita e la divisione cellulare nelle cellule tumorali.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Ha come bersaglio la tirosin-chinasi BCR-ABL, inibendo la sua attività nella leucemia mieloide cronica (CML) e in altre neoplasie.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibisce diverse chinasi coinvolte nell'angiogenesi tumorale e nella proliferazione cellulare, spesso utilizzate per i tumori del fegato e del rene.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Blocca MEK, un componente chiave della via MAPK, inibendo così la crescita e la divisione cellulare in vari tipi di cancro.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Ha come bersaglio mTOR, un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare, spesso utilizzato in alcuni tipi di cancro.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inibisce la tirosin-chinasi EGFR, interrompendo le cascate di segnalazione responsabili della sopravvivenza e della crescita delle cellule tumorali.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Ha come bersaglio le chinasi EGFR e HER2, ostacolando le vie di segnalazione a valle coinvolte nel cancro al seno e in altri tipi di cancro.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Mira specificamente al BRAF mutato, spesso iperattivo nei melanomi, riducendo così la proliferazione delle cellule tumorali.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Blocca la segnalazione di BTK nei tumori delle cellule B, interrompendo le vie di crescita e sopravvivenza delle cellule, soprattutto nella leucemia linfocitica cronica.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibisce CDK4/6, arrestando la progressione del ciclo cellulare nei tumori al seno positivi ai recettori ormonali e in altri tumori.