CRX Inibitori
I comuni inibitori della CRX includono, ma non solo, la chetocina CAS 28097-03-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, (+/-)-JQ1, il cloridrato GSK-J4 CAS 1797983-09-5 e la 5-azacitidina CAS 320-67-2.
Gli inibitori di CRX rappresentano una classe eterogenea di sostanze chimiche che modulano in modo intricato l'attività di Cone-Rod Homeobox (CRX), concentrandosi sulla regolazione epigenetica e di segnalazione che regola i processi cellulari legati allo sviluppo dei fotorecettori e all'espressione genica. La chaetocina, un inibitore dell'istone metiltransferasi, inibisce indirettamente la CRX alterando il paesaggio epigenetico associato alle modifiche della cromatina. La specificità della chaetocina nell'inibizione dell'istone metiltransferasi fornisce preziose indicazioni sull'intricata interazione tra le modificazioni epigenetiche e i processi cellulari mediati dalla CRX. Gli inibitori delle istone deacetilasi, come la tricostatina A e il JQ1, influenzano indirettamente l'attività della CRX modulando l'acetilazione della cromatina. Questi composti alterano la struttura della cromatina, promuovendo uno stato di cromatina aperta che facilita l'espressione e la funzione della CRX. La specificità di Trichostatin A e JQ1 per l'inibizione dell'istone deacetilasi e della bromodomina BET, rispettivamente, evidenzia la loro utilità nello svelare la regolazione epigenetica di CRX.
Gli inibitori del proteasoma, tra cui MG-132, inibiscono indirettamente CRX bloccandone la degradazione attraverso il sistema ubiquitina-proteasoma. Stabilizzando i livelli di proteina CRX, questi inibitori influenzano i processi cellulari legati alla regolazione trascrizionale e allo sviluppo dei fotorecettori. La specificità di MG-132 per l'inibizione del proteasoma fornisce indicazioni sulla regolazione post-traslazionale di CRX. Inoltre, gli inibitori delle vie di segnalazione, come la wortmannina (inibitore della PI3K) e la niclosamide (inibitore della STAT3), influenzano indirettamente l'attività della CRX modulando gli eventi a valle che si intersecano con le vie regolate dalla CRX. Questi composti alterano le cascate di segnalazione, influenzando i processi cellulari legati allo sviluppo dei fotorecettori e all'espressione genica. La specificità di questi inibitori per i rispettivi bersagli ne evidenzia l'utilità per svelare le vie di segnalazione interconnesse che regolano l'attività della CRX. In sintesi, gli inibitori della CRX offrono un prezioso kit di strumenti per dissezionare la complessa rete di regolazione che regola le risposte cellulari mediate dalla CRX. La specificità di questi inibitori per i componenti chiave delle vie epigenetiche e di segnalazione fornisce una comprensione sfumata dei meccanismi molecolari alla base della modulazione della CRX e del suo impatto sui processi cellulari essenziali per lo sviluppo dei fotorecettori.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La chaetocina, un inibitore dell'istone metiltransferasi, inibisce indirettamente la CRX modulando la struttura della cromatina. Inibendo l'attività dell'istone metiltransferasi, la chaetocina altera il paesaggio epigenetico associato alla CRX, portando a cambiamenti nella sua espressione e funzione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, influenza indirettamente l'attività di CRX modulando l'acetilazione della cromatina. Inibendo le istone deacetilasi, la tricostatina A promuove uno stato di cromatina aperta che facilita l'espressione e la funzione di CRX. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inibitore della bromodomina BET, inibisce indirettamente la CRX interrompendo l'interazione tra le proteine della bromodomina BET e la cromatina acetilata. Impedendo il legame delle proteine BET alla cromatina, JQ1 altera la regolazione epigenetica di CRX, portando a cambiamenti nella sua espressione e funzione. | ||||||
GSK-J4 Hydrochloride | 1797983-09-5 | sc-490344 | 5 mg | $260.00 | 1 | |
GSK-J4, un inibitore della demetilasi istone, influenza indirettamente l'attività di CRX modulando la metilazione della cromatina. Inibendo le demetilasi istoniche, GSK-J4 altera il paesaggio epigenetico associato a CRX, portando a cambiamenti nella sua espressione e funzione. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inibitore della DNA metiltransferasi, influenza indirettamente l'attività di CRX modulando la metilazione del DNA. Inibendo le metiltransferasi del DNA, la 5-azacitidina altera i modelli di metilazione del DNA associati alla CRX, portando a cambiamenti nella sua espressione e funzione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132, un inibitore del proteasoma, inibisce indirettamente CRX impedendo la sua degradazione attraverso il sistema ubiquitina-proteasoma. Inibendo il proteasoma, MG-132 stabilizza i livelli di proteina CRX, portando a cambiamenti nella sua abbondanza cellulare e nella sua funzione. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294, un inibitore dell'istone metiltransferasi G9a, influenza indirettamente l'attività di CRX modulando la metilazione degli istoni. Inibendo G9a, BIX-01294 altera il paesaggio epigenetico associato a CRX, portando a cambiamenti nella sua espressione e funzione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), influenza indirettamente l'attività di CRX modulando la via di segnalazione PI3K. Inibendo PI3K, Wortmannin altera gli eventi a valle che si intersecano con le vie regolate da CRX. La modifica della segnalazione indotta dalla Wortmannina influenza i processi cellulari mediati dalla CRX relativi allo sviluppo dei fotorecettori e all'espressione genica. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3, una piccola molecola inibitrice di MDM2, inibisce indirettamente CRX impedendo la sua degradazione attraverso il sistema ubiquitina-proteasoma. Interrompendo l'interazione MDM2-CRX, Nutlin-3 stabilizza i livelli di proteina CRX, portando a cambiamenti nella sua abbondanza cellulare e nella sua funzione. La stabilità proteica alterata indotta da Nutlin-3 influenza i processi cellulari mediati da CRX, legati alla regolazione trascrizionale e allo sviluppo dei fotorecettori. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
La niclosamide, un inibitore della segnalazione di STAT3, influenza indirettamente l'attività di CRX modulando la via JAK-STAT. Inibendo STAT3, la niclosamide interrompe gli eventi a valle che si intersecano con le vie regolate da CRX. L'alterazione della segnalazione indotta dalla niclosamide influenza i processi cellulari mediati dalla CRX e legati allo sviluppo dei fotorecettori e all'espressione genica. | ||||||