Date published: 2025-9-11

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cPKC βI Attivatori

Gli attivatori cPKC βI più comuni includono, a titolo esemplificativo, PMA CAS 16561-29-8, Bryostatin 1 CAS 83314-01-6, Ingenol 3-angelato CAS 75567-37-2, Prostratin CAS 60857-08-1 e 1,2-Dioctanoyl-sn-glicerolo CAS 60514-48-9.

Gli attivatori di cPKC βI sono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente o direttamente l'attività funzionale di cPKC βI attraverso una varietà di meccanismi. Composti come il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e la bryostatina 1 si legano al dominio regolatorio C1 della cPKcPKC βI Gli attivatori, che comprendono una serie di composti chimici, facilitano l'attivazione e la funzione della protein chinasi C beta I convenzionale attraverso diversi meccanismi biochimici. Gli attivatori diretti, come il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA), la bryostatina 1, l'ingenolo mebutato, la prostratina, l'1,2-diottanoil-sn-glicerolo (DiC8) e l'indolattame V, funzionano imitando il ligando naturale del diacilglicerolo (DAG) o legandosi al dominio C1 della cPKC βI, che porta alla sua traslocazione in membrana e alla successiva attivazione. Questa traslocazione è fondamentale per la fosforilazione di bersagli a valle che regolano processi cellulari come la proliferazione, la differenziazione e le risposte infiammatorie. Paradossalmente, la bisindolilmaleimide I (BIM I) può anche potenziare l'attività della cPKC βI a basse concentrazioni, inducendo un cambiamento conformazionale che aumenta la sua attività chinasica, nonostante sia un inibitore selettivo a concentrazioni più elevate.

Inoltre, attivatori indiretti come l'acido desossicolico e l'acido oleico influenzano l'attività della cPKC βI modulando la composizione e la fluidità della membrana cellulare, facilitando così l'accesso dell'enzima ai suoi cofattori e ai substrati bersaglio nell'ambiente di membrana. La sfingosina e la ceramide, in qualità di secondi messaggeri lipidici, svolgono un ruolo nelle vie di segnalazione degli sfingolipidi che possono portare all'attivazione della cPKC βI influenzando la dinamica della membrana. Allo stesso modo, l'acido arachidonico, attraverso il suo impatto sulla composizione dei lipidi di membrana, migliora indirettamente l'interazione dell'enzima con i suoi cofattori, promuovendo l'attivazione funzionale di cPKC βI. Questi attivatori operano collettivamente per potenziare le vie di segnalazione di cPKC βI, essenziali per la regolazione di varie risposte cellulari senza la necessità di upregolare l'espressione o l'attivazione diretta dell'enzima.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il PMA è un potente attivatore della cPKC βI imitando il diacilglicerolo (DAG), un attivatore fisiologico della PKC. Legandosi al dominio sensibile al DAG su cPKC βI, il PMA facilita la sua traslocazione alla membrana cellulare e la sua successiva attivazione.

Bryostatin 1

83314-01-6sc-201407
10 µg
$240.00
9
(1)

La briostatina 1 si lega al dominio C1 di cPKC βI, in modo simile al DAG e al PMA. Attiva la cPKC βI promuovendo la sua traslocazione sulla membrana cellulare e aumentando la fosforilazione dei bersagli a valle coinvolti nella proliferazione e differenziazione cellulare.

Ingenol 3-angelate

75567-37-2sc-364214
sc-364214A
1 mg
5 mg
$189.00
$734.00
3
(1)

L'ingenolo mebutato è un attivatore di cPKC βI attraverso la sua interazione con il dominio C1, che porta alla traslocazione nella membrana e all'attivazione di cPKC βI. Questa attivazione determina la modulazione dei fattori di trascrizione e dei percorsi infiammatori.

Prostratin

60857-08-1sc-203422
sc-203422A
1 mg
5 mg
$138.00
$530.00
24
(2)

La prostratina è un estere di forbolo non tumorale che si lega al dominio C1 di cPKC βI, portando alla sua attivazione e alla regolazione dei percorsi di segnalazione mediati da cPKC βI, coinvolti nella crescita cellulare e nell'apoptosi.

1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol

60514-48-9sc-202397
sc-202397A
10 mg
50 mg
$46.00
$249.00
2
(1)

DiC8 è un analogo sintetico del DAG che attiva selettivamente la cPKC βI imitando il ligando naturale, portando all'associazione alla membrana e all'attivazione della chinasi. Questa attivazione innesca una segnalazione a valle coinvolta in vari processi cellulari.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Il BIM I è un inibitore selettivo della PKC, ma paradossalmente, a basse concentrazioni, può agire come attivatore della cPKC βI alterando in modo sottile la conformazione dell'enzima, aumentando così l'attività della chinasi verso i suoi substrati.

(−)-Indolactam V

90365-57-4sc-202182
sc-202182A
300 µg
1 mg
$172.00
$343.00
1
(1)

L'indolactam V attiva selettivamente la cPKC βI legandosi al dominio C1, determinando un cambiamento conformazionale che porta alla traslocazione e all'attivazione della membrana, influenzando così la proliferazione e la differenziazione cellulare.

Deoxycholic acid

83-44-3sc-214865
sc-214865A
sc-214865B
5 g
25 g
1 kg
$36.00
$66.00
$923.00
4
(2)

L'acido desossicolico, un acido biliare, può attivare indirettamente la cPKC βI perturbando le membrane cellulari e facilitando la traslocazione della cPKC βI nella membrana, dove diventa attiva e può fosforilare le sue proteine target.

Oleic Acid

112-80-1sc-200797C
sc-200797
sc-200797A
sc-200797B
1 g
10 g
100 g
250 g
$36.00
$102.00
$569.00
$1173.00
10
(1)

L'acido oleico è un acido grasso che può modulare l'attività di cPKC βI alterando la fluidità della membrana e potenzialmente migliorando l'interazione tra cPKC βI e i suoi cofattori lipidici, portando alla sua attivazione.

D-erythro-Sphingosine

123-78-4sc-3546
sc-3546A
sc-3546B
sc-3546C
sc-3546D
sc-3546E
10 mg
25 mg
100 mg
1 g
5 g
10 g
$88.00
$190.00
$500.00
$2400.00
$9200.00
$15000.00
2
(2)

La sfingosina funge da secondo messaggero lipidico che può potenziare l'attività di cPKC βI, promuovendo la sua associazione con la membrana plasmatica, dove cPKC βI diventa attiva e partecipa alla regolazione delle risposte cellulari.