Gli inibitori chimici della COQ6 possono agire ostacolando la biosintesi del coenzima Q10 (CoQ10) attraverso l'inibizione degli enzimi a monte della via del mevalonato. Atorvastatina, simvastatina, rosuvastatina, pravastatina, lovastatina, fluvastatina, pitavastatina e cerivastatina sono tutti inibitori dell'HMG-CoA reduttasi, l'enzima che limita la velocità della via del mevalonato, responsabile della produzione di mevalonato. Il mevalonato è un precursore non solo del colesterolo, ma anche dell'ubichinone, il prodotto finale della via in cui è coinvolto il COQ6. Riducendo la produzione di mevalonato, questi farmaci statinici limitano la disponibilità di substrati essenziali necessari per la biosintesi della CoQ10, ostacolando così l'attività funzionale della COQ6. Inoltre, la terbinafina, inibendo la squalene epossidasi, e l'acido zaragozico A, mirando alla squalene sintasi, possono ridurre il flusso di intermedi attraverso la via di biosintesi del colesterolo, che a sua volta ridurrebbe la disponibilità di substrati per la COQ6, portando a un'inibizione della sua attività enzimatica nella produzione di CoQ10.
Altri meccanismi coinvolgono la modulazione delle vie metaboliche che si intersecano con la biosintesi dell'ubichinone. Il fenofibrato, attraverso l'attivazione di PPARα, può portare ad alterazioni nell'espressione di geni coinvolti nel metabolismo lipidico, spostando l'equilibrio dalla biosintesi lipidica, compresa la biosintesi di ubichinone, influenzando così indirettamente la funzione della COQ6.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
L'atorvastatina inibisce la HMG-CoA reduttasi, che si trova a monte del percorso di biosintesi dell'ubichinone (coenzima Q). Limitando la disponibilità dei suoi precursori, la COQ6, che è coinvolta nella biosintesi del coenzima Q10, potrebbe avere una ridotta disponibilità di substrato, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatina ha come bersaglio anche la HMG-CoA reduttasi, con conseguente diminuzione della sintesi di mevalonato, un precursore nella via biosintetica dell'ubichinone. La riduzione dei livelli dei precursori può ostacolare la funzione di COQ6, che si basa su questi substrati per produrre il coenzima Q10. | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | $142.00 | 8 | |
La rosuvastatina, un altro inibitore della HMG-CoA reduttasi, ridurrebbe in modo simile la disponibilità di acido mevalonico per la produzione di ubichinone, ostacolando potenzialmente l'attività enzimatica di COQ6 nella sintesi del coenzima Q10. | ||||||
Pravastatin, Sodium Salt | 81131-70-6 | sc-203218 sc-203218A sc-203218B | 25 mg 100 mg 1 g | $68.00 $159.00 $772.00 | 2 | |
L'inibizione della HMG-CoA reduttasi da parte della pravastatina diminuisce la sintesi di mevalonato. Questa azione può inibire indirettamente la COQ6, limitando la disponibilità di substrati cruciali necessari per la biosintesi del coenzima Q10. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatina inibisce la HMG-CoA reduttasi, riducendo la produzione di mevalonato. Livelli più bassi di mevalonato possono ostacolare il percorso di biosintesi del coenzima Q10, inibendo così funzionalmente il ruolo di COQ6 in questo percorso. | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | $250.00 | ||
La fluvastatina, inibendo la HMG-CoA reduttasi, porta a una riduzione della sintesi di mevalonato, un elemento chiave per l'ubichinone. Questo limita i substrati necessari per l'attività di COQ6 nella sintesi del coenzima Q10. | ||||||
Cerivastatin, Sodium Salt | 143201-11-0 | sc-207418 | 2.5 mg | $175.00 | ||
L'inibizione della HMG-CoA reduttasi da parte della cerivastatina diminuisce il pool di mevalonato. Poiché il mevalonato è un precursore nella biosintesi del coenzima Q10, l'attività di COQ6 potrebbe essere indirettamente inibita a causa della mancanza di substrato. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
La terbinafina inibisce la squalene epossidasi, un altro enzima del percorso di biosintesi del colesterolo che è necessario anche per la biosintesi del coenzima Q10. Inibendo i processi a monte, la COQ6 potrebbe essere indirettamente inibita a causa di un ridotto apporto di intermedi necessari per la produzione del coenzima Q10. | ||||||
Zaragozic Acid A | 142561-96-4 | sc-391058 sc-391058A | 1 mg 5 mg | $225.00 $615.00 | 7 | |
L'acido zaragozico A inibisce la squalene sintasi, un enzima a monte della COQ6 nella via di biosintesi del coenzima Q10. Questa inibizione potrebbe diminuire il flusso complessivo di substrato attraverso la via, inibendo potenzialmente l'attività della COQ6. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Il fenofibrato attiva il recettore alfa del proliferatore del perossisoma (PPARα), il che può portare a un'upregolazione dei geni coinvolti nell'ossidazione degli acidi grassi e a una concomitante downregulation delle vie di biosintesi dei lipidi, riducendo potenzialmente la disponibilità di substrati per la COQ6. |