Date published: 2025-9-6

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Pravastatin, Sodium Salt (CAS 81131-70-6)

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Nomi alternativi:
Eptastatin sodium
Applicazione:
Pravastatin, Sodium Salt è un inibitore di HMGCR che blocca la sintesi del colesterolo
Numero CAS:
81131-70-6
Purezza:
>98%
Peso molecolare:
446.51
Formula molecolare:
C23H35O7•Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La pravastatina sale sodico è un potente inibitore competitivo dell'HMG-CoA reduttasi, l'enzima che limita il ritmo della biosintesi del colesterolo. Con un'elevata affinità (Ki circa 1 nM), la pravastatina ostacola efficacemente l'azione enzimatica che catalizza la conversione dell'HMG-CoA in mevalonato, un precursore degli steroli, compreso il colesterolo. Questa inibizione svolge un ruolo nella modulazione dei processi cellulari legati al colesterolo e ai suoi derivati. Al di là della sua azione primaria, la pravastatina influenza la salute cardiovascolare attraverso meccanismi che sono ancora in via di definizione in vari contesti di ricerca. Inoltre, presenta proprietà immunomodulatorie e influisce sulla segnalazione cellulare inibendo l'isoprenilazione di ras p21, una modifica post-traslazionale essenziale per il corretto funzionamento di questa proteina nelle vie di trasduzione del segnale. Queste caratteristiche rendono la pravastatina sale sodico utile nello studio del metabolismo del colesterolo, della fisiologia cardiovascolare e della segnalazione cellulare.


Pravastatin, Sodium Salt (CAS 81131-70-6) Referenze

  1. Le statine come tipo di immunomodulatore recentemente riconosciuto.  |  Kwak, B., et al. 2000. Nat Med. 6: 1399-402. PMID: 11100127
  2. Disposizione e metabolismo della pravastatina sodica in ratti, cani e scimmie.  |  Komai, T., et al. 1992. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 17: 103-13. PMID: 1425808
  3. Disposizione della pravastatina sodica, un inibitore della HMG-CoA reduttasi tessuto-selettivo, in soggetti sani.  |  Singhvi, SM., et al. 1990. Br J Clin Pharmacol. 29: 239-43. PMID: 2106337
  4. Inibizione tessuto-selettiva della sintesi del colesterolo in vivo da parte della pravastatina sodica, un inibitore della 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A reduttasi.  |  Koga, T., et al. 1990. Biochim Biophys Acta. 1045: 115-20. PMID: 2116173
  5. Consegna duodenale di pravastatina sodica tramite dispersioni nanovescicolari spanlastiche rivestite di superficie enterica: sviluppo, caratterizzazione e valutazioni farmacocinetiche.  |  Tayel, SA., et al. 2015. Int J Pharm. 483: 77-88. PMID: 25666025
  6. Effetto del CS-514, un inibitore della 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A reduttasi, sulle lipoproteine e sulle apolipoproteine nel plasma di diabetici ipercolesterolemici.  |  Yoshino, G., et al. 1986. Diabetes Res Clin Pract. 2: 179-81. PMID: 3091343
  7. La riduzione dei livelli di colesterolo sierico altera la composizione lesionale delle placche aterosclerotiche. Effetto della pravastatina sodica sull'aterosclerosi in conigli WHHL maturi.  |  Shiomi, M., et al. 1995. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 15: 1938-44. PMID: 7583574
  8. La pravastatina ha inibito la sintesi del colesterolo nella linea cellulare di epatoma umano Hep G2 meno della simvastatina e della lovastatina, il che si riflette nell'aumento della 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A reduttasi e della squalene sintasi.  |  Cohen, LH., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 45: 2203-8. PMID: 8517861
  9. La pravastatina, un inibitore della 3-idrossi-3-metilglutaril-coenzima A reduttasi, previene la carcinogenesi del colon indotta dalla N-metil-N-nitrosourea nei ratti F344.  |  Narisawa, T., et al. 1996. Jpn J Cancer Res. 87: 798-804. PMID: 8797885
  10. Effetti di diversi inibitori della 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A (HMG-CoA) reduttasi, pravastatina sodica e simvastatina, sulla sintesi di steroli e sulle funzioni immunologiche dei linfociti umani in vitro.  |  Kurakata, S., et al. 1996. Immunopharmacology. 34: 51-61. PMID: 8880225
  11. Idrofilia/lipofilia: rilevanza per la farmacologia e gli effetti clinici degli inibitori della HMG-CoA reduttasi.  |  Hamelin, BA. and Turgeon, J. 1998. Trends Pharmacol Sci. 19: 26-37. PMID: 9509899
  12. La pravastatina sodica attiva l'ossido nitrico sintasi endoteliale indipendentemente dalla sua azione ipocolesterolemizzante.  |  Kaesemeyer, WH., et al. 1999. J Am Coll Cardiol. 33: 234-41. PMID: 9935036

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Pravastatin, Sodium Salt, 25 mg

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