CNTD2 Attivatori
I comuni attivatori di CNTD2 includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la PGE2 CAS 363-24-6, l'anisomicina CAS 22862-76-6 e l'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 76939-46-3.
La proteina 2 contenente il dominio N-terminale della ciclina (CNTD2) può influenzare la sua funzione attraverso varie vie biochimiche che portano alla sua fosforilazione e attivazione. La forskolina, l'IBMX e la PGE2 sono tre di queste sostanze chimiche che si inseriscono nella via di segnalazione del cAMP. La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, l'enzima responsabile della conversione dell'ATP in cAMP. Questa azione porta a un aumento della concentrazione di cAMP all'interno della cellula, che a sua volta attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA fosforila quindi le proteine bersaglio, tra cui CNTD2, modulandone l'attività. L'IBMX agisce inibendo le fosfodiesterasi, enzimi che scompongono il cAMP, sostenendo così livelli elevati di questa molecola messaggera e prolungando l'attivazione della PKA. Analogamente, la PGE2 agisce attraverso i suoi specifici recettori accoppiati a proteine G per attivare l'adenilato ciclasi, culminando nuovamente nella fosforilazione di CNTD2 da parte della PKA.
8-Br-cAMP, Sp-8-Br-cAMPS e Dibutyryl cAMP sono analoghi del cAMP che si diffondono nelle cellule e imitano l'azione del cAMP attivando la PKA. Una volta attivata, la PKA può fosforilare CNTD2. L'anisomicina, pur non essendo direttamente coinvolta nella via del cAMP, attiva le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK, che possono anch'esse portare alla fosforilazione di CNTD2. Il fattore di crescita epidermico (EGF) attiva il suo recettore, dando luogo a una cascata che può coinvolgere la via MAPK/ERK, potenzialmente in grado di portare alla fosforilazione di CNTD2. Il Rolipram, inibendo selettivamente la PDE4, garantisce un accumulo di cAMP all'interno della cellula e un'attivazione sostenuta della PKA, che ancora una volta può bersagliare CNTD2 per la fosforilazione. Infine, peptidi come l'ammide GLP-1 (7-36) e il PACAP-38, insieme all'ormone PTH, si legano ai rispettivi recettori e provocano un aumento dei livelli di cAMP che, attraverso l'azione della PKA, può portare alla fosforilazione di CNTD2, modulandone così l'attività all'interno della cellula.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilato ciclasi, con conseguente aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento di cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare varie proteine bersaglio, tra cui CNTD2, portando alla sua attivazione funzionale nelle cellule. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutilmetilxantina (IBMX) inibisce le fosfodiesterasi (PDE), determinando un accumulo di cAMP nella cellula. Questo aumento di cAMP può potenziare la via di segnalazione PKA, che a sua volta può fosforilare e attivare CNTD2. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) si impegna con i suoi recettori accoppiati a proteine G (GPCR), che possono portare all'attivazione dell'adenilato ciclasi e ad un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. La successiva attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e all'attivazione di CNTD2. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina agisce come attivatore delle protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), come JNK. L'attivazione di queste chinasi può portare a eventi di fosforilazione a valle che potrebbero includere l'attivazione di CNTD2 come parte della risposta allo stress cellulare. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico (8-Br-cAMP) è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e all'attivazione di proteine, tra cui CNTD2. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril cAMP è un altro analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA, la quale può fosforilare e attivare CNTD2. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della PDE4, che determina un aumento dei livelli di cAMP nelle cellule. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare e attivare il CNTD2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Il polipeptide 38 attivante l'adenililciclasi ipofisaria (PACAP-38) si lega ai recettori PAC1, una classe di GPCR, provocando un aumento della produzione di cAMP e l'attivazione della PKA. La via PKA può fosforilare e attivare le proteine bersaglio, che potrebbero includere CNTD2 come parte della cascata di segnalazione. | ||||||