CNKSR3 Attivatori
Gli attivatori CNKSR3 più comuni includono, ma non sono limitati a, PMA CAS 16561-29-8, Forskolina CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.
Gli attivatori di CNKSR3 sono una serie di composti diversi che agiscono su varie cascate di segnalazione intracellulari per aumentare l'attività di CNKSR3. La forskolina e l'isoproterenolo funzionano aumentando i livelli intracellulari di cAMP, attivando così potenzialmente la protein chinasi A (PKA), che potrebbe successivamente fosforilare e potenziare la funzione di CNKSR3 nella trasduzione del segnale. Allo stesso modo, l'inibitore aspecifico della fosfodiesterasi IBMX aumenta il cAMP impedendone la degradazione, con possibile aumento della segnalazione di CNKSR3. Anche il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA), un potente attivatore della protein-chinasi C (PKC), potrebbe aumentare l'attività di CNKSR3 modificando le interazioni proteina-proteina o il suo stato di fosforilazione. L'inibitore della PI3K LY294002 e l'inibitore della MEK U0126 potrebbero influenzare indirettamente CNKSR3 alterando l'equilibrio delle vie di segnalazione cellulare, portando potenzialmente a un ruolo potenziato per CNKSR3 in questi contesti di segnalazione alterati.
Inoltre, alcuni composti esercitano i loro effetti modulando i livelli intracellulari di secondi messaggeri o influenzando le attività di altre chinasi che potrebbero potenziare indirettamente le funzioni di CNKSR3. L'anisomicina attiva la segnalazione JNK, che potrebbe influenzare indirettamente il ruolo di CNKSR3 all'interno di questa via. Gli ionofori di calcio A23187 e Ionomicina aumentano i livelli di calcio intracellulare, influenzando probabilmente CNKSR3 attraverso processi di segnalazione calcio-dipendenti. La sfingosina-1-fosfato, attraverso le sue azioni mediate dal recettore, potrebbe potenziare l'attività di CNKSR3 modificando l'ambiente interno di segnalazione a favore delle vie coinvolte da CNKSR3. L'epigallocatechina gallato (EGCG), con le sue proprietà inibitorie delle chinasi, potrebbe ridurre le fosforilazioni inibitorie o le interazioni proteiche che normalmente sopprimono la funzione di CNKSR3, potenziando così la sua capacità di segnalazione. Infine, Zaprinast, inibendo la fosfodiesterasi cGMP-specifica, potrebbe aumentare i livelli di cGMP, il che potrebbe influenzare l'attività di CNKSR3 modulando i processi di segnalazione che convergono o sono modulati da CNKSR3. Nel complesso, questi attivatori chimici, attraverso le loro azioni biochimiche mirate, servono a potenziare l'attività di CNKSR3 influenzando l'equilibrio e l'intensità delle vie di segnalazione intracellulari in cui CNKSR3 è un componente critico.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della proteina chinasi C (PKC). CNKSR3, essendo una proteina scaffold, interagisce con i componenti della via di segnalazione della PKC. L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione degli effettori a valle che interagiscono con CNKSR3, migliorando così la sua capacità di mediare i processi di trasduzione del segnale. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenililciclasi, aumentando la produzione di AMP ciclico (cAMP). Livelli elevati di cAMP possono attivare la PKA, che a sua volta può fosforilare le proteine che si associano a CNKSR3, con conseguente potenziamento delle vie di segnalazione mediate da CNKSR3. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare. L'attività di CNKSR3 può essere modulata da vie di segnalazione calcio-dipendenti e l'aumento dei livelli di calcio può migliorare le interazioni di CNKSR3 con i partner che legano il calcio, influenzando così le sue funzioni di impalcatura. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Questo analogo del cAMP è resistente alla degradazione e attiva i percorsi cAMP-dipendenti. Mantenendo elevati livelli di cAMP, l'8-Bromo-cAMP aumenta l'attività della PKA e la conseguente fosforilazione delle proteine associate, potenzialmente aumentando l'efficienza dell'impalcatura di CNKSR3 nella trasduzione del segnale. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è noto per inibire diverse chinasi proteiche. Modulando l'attività delle chinasi, l'EGCG può alterare lo stato di fosforilazione delle proteine che interagiscono con CNKSR3, il che potrebbe migliorare l'efficienza di CNKSR3 nel coordinare gli eventi di segnalazione. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Questa molecola di segnalazione lipidica attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, che sono accoppiati alle proteine G. L'attivazione di questi percorsi può portare alla modulazione delle proteine che interagiscono con CNKSR3, potenziando così la sua attività come impalcatura di segnalazione. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Questo composto è un inibitore selettivo della PKC, ma può paradossalmente attivare la PKC in un contesto cronico. L'esposizione cronica alla bisindolilmaleimide I può portare a una compensazione dell'attività della PKC, aumentando potenzialmente l'interazione con CNKSR3 e potenziando la sua capacità di segnalazione. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un altro analogo del cAMP che attiva i percorsi cAMP-dipendenti. Come l'8-Bromo-cAMP, può sostenere l'attività della PKA, che può fosforilare i substrati che interagiscono con CNKSR3, potenzialmente ottimizzando le funzioni di scaffolding di CNKSR3. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio simile alla Ionomicina. Aumenta i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente migliorando l'interazione di CNKSR3 con le proteine calcio-dipendenti e modulando la sua capacità di impalcatura. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $160.00 $750.00 | 59 | |
La Calicolina A è un inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. L'inibizione di queste fosfatasi porta ad un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine, probabilmente influenzando le proteine che si associano a CNKSR3 e potenziando così il ruolo di CNKSR3 nelle vie di segnalazione. | ||||||