Gli attivatori del CNG-2 rappresentano una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività dei canali ionici a nucleotidi ciclici, in particolare quelli appartenenti al sottotipo CNG-2. I canali CNG-2 sono proteine integrali di membrana presenti principalmente in vari tessuti, tra cui i neuroni sensoriali della retina e l'epitelio olfattivo. Questi canali ionici svolgono un ruolo fondamentale nella trasduzione di segnali intracellulari in risposta a variazioni della concentrazione di nucleotidi ciclici, come l'AMP ciclico (cAMP) e il GMP ciclico (cGMP). Gli attivatori del CNG-2 interagiscono con questi canali ionici per indurre cambiamenti conformazionali che facilitano la permeazione degli ioni, influenzando in ultima analisi le risposte cellulari agli stimoli esterni.
Dal punto di vista chimico, gli attivatori del CNG-2 possiedono spesso una struttura strutturalmente diversa, con farmacofori distinti che interagiscono con siti di legame specifici sui canali del CNG-2. Il meccanismo d'azione prevede tipicamente un'azione allogenica. Il meccanismo d'azione prevede tipicamente una modulazione allosterica, in cui l'attivatore induce un cambiamento conformazionale nella struttura del canale ionico, portando a una maggiore probabilità di apertura. Questa modulazione dei canali CNG-2 da parte degli attivatori è essenziale per vari processi fisiologici, tra cui la trasduzione del segnale sensoriale nei sistemi visivo e olfattivo. La comprensione delle interazioni molecolari tra gli attivatori del CNG-2 e i loro canali ionici bersaglio è fondamentale per decifrare gli intricati meccanismi alla base delle vie di segnalazione cellulare e promette lo sviluppo di nuovi strumenti di ricerca per studiare i processi di trasduzione del segnale sensoriale.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Il cAMP è un secondo messaggero importante in molti processi biologici. Il CNG-2 è un canale ionico legato ai nucleotidi ciclici che può essere attivato direttamente dal cAMP, portando all'apertura del canale e al conseguente flusso di ioni attraverso la membrana, migliorando la sua attività funzionale. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenililciclasi, aumentando la produzione di cAMP all'interno della cellula. Questo aumento di cAMP può poi attivare direttamente i canali CNG-2 legandosi al dominio di legame del nucleotide ciclico, con conseguente aumento dell'attività del canale. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce la fosfodiesterasi di tipo 5, che aumenta i livelli di cGMP riducendone la scomposizione. Il cGMP elevato può attivare direttamente il CNG-2 legandosi al suo dominio di legame del nucleotide ciclico, potenziando l'attività del canale. | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $32.00 $122.00 $214.00 $928.00 | 9 | |
YC-1 inibisce gli enzimi fosfodiesterasi, portando ad un aumento dei livelli di cGMP e cAMP. Poiché sia il cGMP che il cAMP possono attivare i canali CNG-2, YC-1 migliora indirettamente l'attività funzionale del CNG-2 aumentando la disponibilità dei suoi attivatori diretti. | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $176.00 | 13 | |
Il Tadalafil funziona in modo simile al Sildenafil, inibendo la fosfodiesterasi di tipo 5 e aumentando i livelli di cGMP all'interno della cellula. Questo aumento di cGMP può attivare direttamente i canali CNG-2 e aumentare la loro attività funzionale. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
Il vardenafil agisce inibendo la fosfodiesterasi di tipo 5, determinando un aumento dei livelli di cGMP che può attivare direttamente i canali CNG-2, potenziandone l'attività. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
Il dipiridamolo ha un meccanismo d'azione che prevede l'inibizione degli enzimi fosfodiesterasi, aumentando così i livelli di cAMP e cGMP nella cellula. Questo aumento può attivare direttamente i canali CNG-2 legandosi ad essi, potenziando la loro attività funzionale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo degli enzimi fosfodiesterasi, con conseguente aumento dei livelli di cAMP e cGMP nelle cellule. L'aumento di questi nucleotidi ciclici può attivare i canali CNG-2, aumentando così la loro attività funzionale. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Il cilostazolo inibisce la fosfodiesterasi di tipo 3, con conseguente aumento dei livelli di cAMP all'interno della cellula. L'aumento di cAMP può attivare direttamente i canali CNG-2, determinando una maggiore attività del canale. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Il milrinone è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi di tipo 3, che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. Questo aumento di cAMP può attivare direttamente i canali CNG-2, portando ad un aumento della loro attività funzionale. | ||||||