Date published: 2025-9-9

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CML66 Attivatori

I comuni attivatori del CML66 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e la (-)-epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.

Gli attivatori di CML66 comprendono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di CML66 attraverso la loro influenza su varie vie di segnalazione. La forskolina e l'IBMX, aumentando i livelli di cAMP intracellulare, facilitano l'attivazione della PKA, che può fosforilare i substrati all'interno delle cascate di segnalazione in cui CML66 può essere coinvolto, potenziandone così l'attività. Analogamente, il PMA, attivando la PKC, modifica lo stato di fosforilazione di numerose proteine che possono interagire con CML66 o regolarne la funzionalità. S1P, agendo sui recettori accoppiati a proteine G, avvia una segnalazione che può attivare le vie MAPK e PI3K/Akt, che potrebbero intersecarsi con le funzioni regolatorie di CML66. L'EGCG e gli inibitori delle tirosin-chinasi come la genisteina possono spostare l'equilibrio della segnalazione inibendo vie o chinasi competitive, liberando la CML66 per aumentarne l'attività.

Inoltre, gli inibitori della PI3K LY294002 e Wortmannin possono potenziare le funzioni di CML66 riducendo il feedback negativo all'interno delle vie di segnalazione, mentre U0126 potrebbe promuovere l'attivazione di CML66 spostando l'attenzione sulla segnalazione di MAPK. Anche la modulazione dei livelli di calcio intracellulare da parte di A23187 e Thapsigargin può contribuire al potenziamento dell'attività di CML66. Livelli di calcio più elevati attivano vie di segnalazione calcio-dipendenti, che potrebbero intersecarsi con il ruolo di CML66, portando alla sua attivazione. La staurosporina, pur essendo un inibitore ad ampio spettro, potrebbe potenziare selettivamente le vie di CML66 inibendo chinasi specifiche che sopprimono le vie in cui CML66 è operativo. Nel complesso, questi attivatori agiscono attraverso i loro effetti mirati sulle molecole e sulle vie di segnalazione, portando a un potenziamento indiretto ma potente delle attività funzionali di CML66 nei processi cellulari.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina aumenta direttamente i livelli di cAMP intracellulare, che può potenziare la proteina CML66 attivando la PKA che può fosforilare le proteine coinvolte nelle vie di segnalazione regolate dalla CML66.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX funziona come inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP, che può potenziare l'attività della PKA. La PKA può quindi attivare i percorsi in cui è coinvolto il CML66, portando al suo potenziamento funzionale.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che è coinvolta in numerosi percorsi di segnalazione. L'attivazione della PKC può portare all'alterazione dello stato di fosforilazione di vari substrati che possono interagire con il CML66 o regolarlo, potenziando così indirettamente la sua attività.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

S1P si impegna con i recettori accoppiati a proteine G e può avviare cascate di segnalazione che portano all'attivazione dei percorsi MAPK e PI3K/Akt. Questi percorsi potrebbero intersecarsi con i processi regolati da CML66, potenziando la sua attività.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG è un inibitore di chinasi che può modulare l'attività di varie chinasi all'interno dei percorsi di segnalazione. L'inibizione dei percorsi competitivi potrebbe spostare l'equilibrio verso l'attivazione dei percorsi in cui è coinvolto CML66.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore PI3K che può aumentare l'attività dei bersagli a valle riducendo il feedback negativo. Questo potrebbe portare a un miglioramento dello stato funzionale di CML66 attraverso effetti indiretti sulle vie di segnalazione.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un altro inibitore della PI3K che opera in modo simile a LY294002, portando potenzialmente all'attivazione indiretta delle vie di segnalazione che coinvolgono la CML66.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le proteine e i percorsi di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero intersecarsi con l'attività di CML66 e potenziarla.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporina è un inibitore della protein-chinasi ad ampio spettro. Inibendo alcune chinasi, potrebbe portare al potenziamento selettivo dei percorsi in cui è coinvolta la CML66, eliminando l'inibizione su di essi.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La genisteina agisce come inibitore della tirosin-chinasi, potenzialmente migliorando l'attività della CML66 alleviando la segnalazione competitiva della tirosin-chinasi che potrebbe altrimenti sopprimere i percorsi in cui è coinvolta la CML66.