Gli attivatori di CML66 comprendono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di CML66 attraverso la loro influenza su varie vie di segnalazione. La forskolina e l'IBMX, aumentando i livelli di cAMP intracellulare, facilitano l'attivazione della PKA, che può fosforilare i substrati all'interno delle cascate di segnalazione in cui CML66 può essere coinvolto, potenziandone così l'attività. Analogamente, il PMA, attivando la PKC, modifica lo stato di fosforilazione di numerose proteine che possono interagire con CML66 o regolarne la funzionalità. S1P, agendo sui recettori accoppiati a proteine G, avvia una segnalazione che può attivare le vie MAPK e PI3K/Akt, che potrebbero intersecarsi con le funzioni regolatorie di CML66. L'EGCG e gli inibitori delle tirosin-chinasi come la genisteina possono spostare l'equilibrio della segnalazione inibendo vie o chinasi competitive, liberando la CML66 per aumentarne l'attività.
Inoltre, gli inibitori della PI3K LY294002 e Wortmannin possono potenziare le funzioni di CML66 riducendo il feedback negativo all'interno delle vie di segnalazione, mentre U0126 potrebbe promuovere l'attivazione di CML66 spostando l'attenzione sulla segnalazione di MAPK. Anche la modulazione dei livelli di calcio intracellulare da parte di A23187 e Thapsigargin può contribuire al potenziamento dell'attività di CML66. Livelli di calcio più elevati attivano vie di segnalazione calcio-dipendenti, che potrebbero intersecarsi con il ruolo di CML66, portando alla sua attivazione. La staurosporina, pur essendo un inibitore ad ampio spettro, potrebbe potenziare selettivamente le vie di CML66 inibendo chinasi specifiche che sopprimono le vie in cui CML66 è operativo. Nel complesso, questi attivatori agiscono attraverso i loro effetti mirati sulle molecole e sulle vie di segnalazione, portando a un potenziamento indiretto ma potente delle attività funzionali di CML66 nei processi cellulari.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta direttamente i livelli di cAMP intracellulare, che può potenziare la proteina CML66 attivando la PKA che può fosforilare le proteine coinvolte nelle vie di segnalazione regolate dalla CML66. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX funziona come inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP, che può potenziare l'attività della PKA. La PKA può quindi attivare i percorsi in cui è coinvolto il CML66, portando al suo potenziamento funzionale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che è coinvolta in numerosi percorsi di segnalazione. L'attivazione della PKC può portare all'alterazione dello stato di fosforilazione di vari substrati che possono interagire con il CML66 o regolarlo, potenziando così indirettamente la sua attività. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P si impegna con i recettori accoppiati a proteine G e può avviare cascate di segnalazione che portano all'attivazione dei percorsi MAPK e PI3K/Akt. Questi percorsi potrebbero intersecarsi con i processi regolati da CML66, potenziando la sua attività. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore di chinasi che può modulare l'attività di varie chinasi all'interno dei percorsi di segnalazione. L'inibizione dei percorsi competitivi potrebbe spostare l'equilibrio verso l'attivazione dei percorsi in cui è coinvolto CML66. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può aumentare l'attività dei bersagli a valle riducendo il feedback negativo. Questo potrebbe portare a un miglioramento dello stato funzionale di CML66 attraverso effetti indiretti sulle vie di segnalazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K che opera in modo simile a LY294002, portando potenzialmente all'attivazione indiretta delle vie di segnalazione che coinvolgono la CML66. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le proteine e i percorsi di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero intersecarsi con l'attività di CML66 e potenziarla. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore della protein-chinasi ad ampio spettro. Inibendo alcune chinasi, potrebbe portare al potenziamento selettivo dei percorsi in cui è coinvolta la CML66, eliminando l'inibizione su di essi. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina agisce come inibitore della tirosin-chinasi, potenzialmente migliorando l'attività della CML66 alleviando la segnalazione competitiva della tirosin-chinasi che potrebbe altrimenti sopprimere i percorsi in cui è coinvolta la CML66. |