CLDND2 Inibitori
I comuni inibitori di CLDND2 includono, ma non solo, la colchicina CAS 64-86-8, il taxolo CAS 33069-62-4, la (±)-lebbistatina CAS 674289-55-5, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7 e il cloridrato di ML-7 CAS 110448-33-4.
I composti chimici che inibiscono l'attività funzionale di CLDND2 lo fanno interagendo con varie vie e processi cellulari che sono fondamentali per la corretta localizzazione, espressione e funzione della proteina. La colchicina e il paclitaxel hanno come bersaglio la dinamica dei microtubuli, essenziale per il traffico intracellulare, necessario per la corretta localizzazione e funzione di CLDND2. L'interruzione dei microtubuli da parte della colchicina o la stabilizzazione anomala da parte del paclitaxel possono portare a una localizzazione errata di CLDND2, compromettendone la funzione. Allo stesso modo, composti come la blebbistatina e l'Y-27632 alterano rispettivamente il citoscheletro di actina e la contrattilità cellulare. Interrompendo il citoscheletro di actina, questi composti possono interferire con l'infrastruttura cellulare che supporta il movimento e il posizionamento di CLDND2. Poiché la rete di actina è strettamente legata a vari processi cellulari, tra cui il traffico di vescicole, la motilità cellulare e il mantenimento della struttura, l'inibizione della dinamica dell'actina può portare a una compromissione funzionale di CLDND2.
Ad esempio, la blebbistatina, inibendo la miosina II, può impedire il corretto funzionamento delle proteine motrici che facilitano il movimento dei componenti cellulari lungo i filamenti di actina. Ciò può interrompere il normale traffico e la localizzazione di CLDND2 all'interno della cellula. Y-27632, invece, inibendo ROCK, può rilassare il meccanismo contrattile della cellula e quindi alterare la tensione all'interno della cellula. Ciò potrebbe influenzare non solo la forma e la motilità della cellula, ma anche la distribuzione e la funzione di CLDND2, poiché la proteina potrebbe dipendere da una certa architettura cellulare per la sua attività.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $100.00 $321.00 $2289.00 $4484.00 $18207.00 $34749.00 | 3 | |
La colchicina interrompe la polimerizzazione dei microtubuli legandosi alla tubulina, uno dei principali costituenti dei microtubuli. Dato che CLDND2 è associato a strutture e processi cellulari che richiedono microtubuli intatti per il traffico e la localizzazione, l'interruzione dei microtubuli può portare a un'alterazione della funzione di CLDND2. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $41.00 $74.00 $221.00 $247.00 $738.00 $1220.00 | 39 | |
Il paclitaxel stabilizza i microtubuli e ne impedisce lo smontaggio, il che può interrompere la normale dinamica dei microtubuli. Poiché la funzione di CLDND2 è legata alla struttura citoscheletrica, una stabilizzazione anomala dei microtubuli può ostacolare il normale traffico e la funzione di CLDND2. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $183.00 $313.00 $464.00 $942.00 $1723.00 | 7 | |
La blebbistatina è un inibitore della miosina II, che è fondamentale per la contrazione muscolare e la motilità cellulare. Inibendo la miosina II, la blebbistatina potrebbe potenzialmente compromettere i processi cellulari che dipendono dalla miosina, portando ad un'alterazione della distribuzione cellulare o della funzione di CLDND2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Y-27632 è un potente inibitore di ROCK (Rho-associated protein kinase), che svolge un ruolo significativo nell'organizzazione del citoscheletro di actina. L'inibizione di ROCK può portare a cambiamenti nella struttura citoscheletrica e nella morfologia cellulare, influenzando potenzialmente la localizzazione e la funzione di CLDND2. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $91.00 $267.00 | 13 | |
ML-7 è un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), che è coinvolta nella regolazione dell'apparato contrattile dell'actomiosina. L'inibizione di MLCK può provocare una diminuzione della tensione cellulare e potrebbe influire sulla corretta distribuzione e funzione di CLDND2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore specifico di MEK, una chinasi coinvolta nel percorso MAPK/ERK. Inibendo la MEK, PD 98059 può ridurre l'attività di ERK, che potrebbe influenzare lo stato di fosforilazione delle proteine associate al percorso, con un potenziale impatto sulla funzione di CLDND2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolge un ruolo chiave in diversi processi cellulari, tra cui la crescita e la sopravvivenza delle cellule. L'inibizione della segnalazione PI3K può influenzare gli effettori a valle che possono interagire o modulare la funzione di CLDND2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore della PI3K, simile alla Wortmannina. Impedisce la fosforilazione dei substrati di PI3K, determinando una diminuzione della segnalazione di PI3K, che può influenzare la funzione delle proteine associate a questo percorso, tra cui CLDND2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi, una proteina coinvolta nella risposta allo stress e alle citochine. Inibendo la p38 MAP chinasi, SB 203580 può alterare la risposta cellulare allo stress e all'infiammazione, potenzialmente influenzando la funzione di CLDND2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è coinvolta nel controllo dell'espressione genica e della sopravvivenza cellulare. L'inibizione della segnalazione JNK può portare a un'alterazione della regolazione trascrizionale delle proteine che possono interagire con CLDND2 o influenzarne la funzionalità. | ||||||