Gli inibitori della Cldn27 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire la funzione della proteina claudina-27 (Cldn27), un membro della famiglia delle claudine. Le claudine sono proteine integrali di membrana che svolgono un ruolo critico nella formazione e nel mantenimento delle giunzioni strette, che regolano il percorso paracellulare nei tessuti epiteliali ed endoteliali. Le giunzioni strette fungono da barriere che controllano il movimento di ioni, acqua e soluti tra le cellule. Cldn27 è coinvolto nel mantenimento dell'integrità e della selettività di queste giunzioni strette, contribuendo alla regolazione della permeabilità agli ioni tra gli strati cellulari. Gli inibitori di Cldn27 disturbano la sua funzione interferendo con la sua capacità di formare o stabilizzare le giunzioni strette, portando ad alterazioni della permeabilità e delle proprietà di barriera delle cellule epiteliali o endoteliali in cui Cldn27 è espressa. Gli inibitori di Cldn27 si legano alle anse extracellulari o alle regioni transmembrana della proteina claudina, ostacolando le sue interazioni con le molecole di claudina vicine o con altri componenti della giunzione stretta. Questa interruzione delle interazioni claudina-claudina può influenzare l'organizzazione strutturale delle giunzioni strette e modificare il trasporto paracellulare di ioni e altre piccole molecole. Inibendo Cldn27, i ricercatori possono studiare il ruolo specifico di questa proteina nella dinamica delle giunzioni strette e nella funzione della barriera epiteliale. Tali studi sono utili per comprendere come le giunzioni strette contribuiscano all'omeostasi tissutale, alla selettività degli ioni e al mantenimento dei gradienti di concentrazione tra gli strati epiteliali. L'inibizione di Cldn27 offre spunti di riflessione sui meccanismi di regolazione dell'integrità delle giunzioni strette, consentendo di esplorare il modo in cui le claudine contribuiscono a diversi processi fisiologici in diversi tessuti.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibitore di chinasi ad ampio spettro che agisce su più vie di segnalazione, compresa la PKC. La sua interferenza con le cascate PKC interrompe gli eventi a valle, ostacolando indirettamente l'attività di Tmem235 nei processi cellulari che dipendono dalla segnalazione mediata da PKC. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore PI3K che interrompe l'asse di segnalazione PI3K-AKT. Ostacolando questo percorso, Wortmannin riduce indirettamente l'espressione e la funzione di Tmem235, in quanto la proteina è strettamente legata alle risposte cellulari associate a PI3K in vari tessuti. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore specifico di p38 MAPK che attenua Tmem235 indirettamente. Il coinvolgimento di Tmem235 nei processi regolati da p38 MAPK lo rende suscettibile di essere interrotto quando la chinasi viene inibita, alterando gli eventi a valle e impedendo i risultati funzionali della proteina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore MEK che influisce sul percorso MAPK. Tmem235, influenzato dalla segnalazione MAPK, vede ridotta l'espressione e l'attività in presenza di U0126. L'inibizione delle cascate MEK ostacola indirettamente la funzione di Tmem235 nell'ambito delle risposte cellulari associate a MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore del percorso PI3K/AKT, influenza indirettamente Tmem235. Interrompendo questo percorso, LY294002 porta ad alterazioni a valle nei processi correlati a Tmem235, ostacolando in ultima analisi l'espressione della proteina e i risultati funzionali nei contesti cellulari. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
L'inibitore JNK influisce indirettamente su Tmem235. Tmem235, intrecciato con i percorsi regolati da JNK, subisce alterazioni nell'espressione e nella funzione in presenza di SP600125. L'inibizione delle cascate JNK ostacola indirettamente Tmem235 nei processi cellulari associati a JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore della via MEK/ERK, con impatto indiretto su Tmem235. L'interruzione di questo percorso da parte di PD98059 porta ad un'alterazione dell'espressione e della funzione di Tmem235, in quanto la proteina è strettamente legata alle risposte cellulari mediate da MEK/ERK in vari tessuti. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
L'inibitore del recettore TGF-β influenza indirettamente Tmem235. Dato il legame di Tmem235 con la segnalazione del TGF-β, l'inibizione del suo recettore da parte di SB431542 interrompe gli eventi a valle, ostacolando indirettamente l'espressione di Tmem235 e i risultati funzionali nei processi associati al TGF-β. | ||||||
Phytosphingosine | 554-62-1 | sc-201385 sc-201385A | 5 mg 25 mg | $100.00 $419.00 | 4 | |
L'inibitore di STAT3 ha un impatto indiretto su Tmem235. Tmem235, modulato da percorsi regolati da STAT3, subisce alterazioni nell'espressione e nella funzione in presenza di SP0103. L'inibizione delle cascate STAT3 ostacola indirettamente Tmem235 all'interno dei processi cellulari associati a STAT3. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
L'inibitore di JAK2 influenza indirettamente Tmem235. Tmem235, intrecciato con la segnalazione mediata da JAK2, subisce alterazioni nell'espressione e nella funzione quando JAK2 viene inibito da AG490. L'inibizione delle cascate JAK2 ostacola indirettamente Tmem235 nelle risposte cellulari associate a JAK2. | ||||||