CHRDL2 Attivatori
I comuni attivatori di CHRDL2 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4, la PGE2 CAS 363-24-6 e l'anisomicina CAS 22862-76-6.
Gli attivatori di CHRDL2 comprendono una gamma diversificata di composti chimici che, attraverso la loro interazione con varie vie cellulari, portano all'upregulation e all'aumento dell'attività funzionale di CHRDL2. La forskolina, attivando l'adenilil ciclasi, aumenta il cAMP intracellulare, attivando successivamente la protein chinasi A (PKA). La PKA fosforila quindi i fattori di trascrizione che attivano CHRDL2. Gli attivatori di CHRDL2 comprendono una vasta gamma di composti chimici che, attraverso la loro interazione con varie vie cellulari, portano all'upregulation e all'aumento dell'attività funzionale di CHRDL2. La forskolina, attivando l'adenilil ciclasi, aumenta il cAMP intracellulare, attivando successivamente la protein chinasi A (PKA). La PKA fosforila quindi i fattori di trascrizione che aumentano l'espressione di CHRDL2. Analogamente, l'IBMX aumenta i livelli di cAMP inibendo le fosfodiesterasi e l'epinefrina agisce sui recettori adrenergici per aumentare il cAMP, convergendo entrambi sull'attivazione della PKA e sull'aumento di CHRDL2. Anche la PGE2, attraverso la sua azione sui recettori EP, aumenta i livelli di cAMP, potenziando l'attività di CHRDL2. Inoltre, la tossina del colera, attivando in modo permanente l'adenililciclasi, provoca un aumento sostenuto del cAMP, che porta a un'attivazione persistente della PKA e può potenziare l'espressione e la funzione di CHRDL2.
L'anisomicina attiva la segnalazione JNK, che può modulare i fattori di trascrizione per upregolare CHRDL2, mentre l'acido retinoico interagisce con i suoi recettori nucleari per influenzare direttamente i geni coinvolti nella via di attivazione di CHRDL2. Il dibutirril-cAMP (db-cAMP), un analogo del cAMP, attiva la PKA, promuovendo la trascrizione di CHRDL2. Nell'ambito degli inibitori delle vie, PD98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, possono potenziare la funzione di CHRDL2 in modo indiretto, influenzando le vie di compensazione. Anche LY294002, un inibitore di PI3K, potrebbe aumentare indirettamente la funzione di CHRDL2 modificando le dinamiche della via AKT. Infine, il supporto dell'acido L-ascorbico alla struttura del collagene può influenzare la segnalazione della matrice extracellulare, potenzialmente migliorando l'attività funzionale di CHRDL2 nei processi cellulari correlati. Questi composti, attraverso le loro azioni specifiche sulle vie di segnalazione e sulla regolazione trascrizionale, contribuiscono collettivamente al potenziamento dell'attività funzionale di CHRDL2.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, che aumenta i livelli intracellulari di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare i fattori di trascrizione che potenziano l'espressione di CHRDL2, aumentando così la sua attività funzionale nei percorsi di segnalazione cellulare. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che impedisce la scomposizione di cAMP e cGMP, determinandone l'accumulo. L'aumento di cAMP può portare all'attivazione della PKA, che può aumentare l'espressione e l'attività di CHRDL2 come parte dei meccanismi di risposta cellulare. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina si lega ai recettori adrenergici, che possono portare ad un aumento della produzione di cAMP e alla successiva attivazione della PKA. L'attivazione della PKA può migliorare la funzione di CHRDL2 attraverso la fosforilazione dei fattori di trascrizione che regolano l'espressione di CHRDL2 nelle cellule. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 interagisce con i suoi recettori EP, determinando un aumento del cAMP intracellulare, che può attivare la PKA. La PKA, a sua volta, può potenziare l'attività di CHRDL2, regolandone l'espressione attraverso la fosforilazione di fattori di trascrizione rilevanti all'interno delle cellule. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un attivatore JNK che può modulare l'attivazione dei fattori di trascrizione. L'attivazione della segnalazione JNK può portare all'aumento dell'espressione e dell'attività funzionale di CHRDL2, alterando i programmi trascrizionali all'interno delle cellule. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico si lega ai recettori dell'acido retinoico (RAR) che modulano l'espressione genica. I RAR possono migliorare la funzione di CHRDL2 influenzando direttamente la trascrizione dei geni, compresi quelli che possono essere coinvolti nel percorso o nel processo cellulare che attiva CHRDL2. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alla membrana che attiva la PKA. Questa attivazione può portare ad una maggiore attività di CHRDL2, regolando la sua espressione attraverso la fosforilazione mediata dalla PKA dei fattori di trascrizione che controllano la trascrizione del gene CHRDL2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che può portare a un'alterazione della segnalazione delle vie MAPK. Inibendo MEK, l'attività di CHRDL2 potrebbe essere indirettamente potenziata se CHRDL2 è coinvolto in un ciclo di feedback negativo all'interno della via MAPK, con conseguente aumento della funzione di CHRDL2 in risposta alla regolazione del feedback. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può influenzare la via di segnalazione AKT. Inibendo PI3K, l'attività di CHRDL2 potrebbe essere indirettamente potenziata se CHRDL2 fa parte del percorso PI3K/AKT, possibilmente riducendo il feedback negativo sui fattori che regolano l'espressione di CHRDL2. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
L'acido L-ascorbico, o vitamina C, è un cofattore essenziale per gli enzimi di sintesi del collagene e può potenziare l'attività di CHRDL2 indirettamente stabilizzando la struttura del collagene e potenzialmente influenzando i percorsi in cui CHRDL2 è coinvolto, come l'adesione cellulare o la segnalazione relativa alla matrice extracellulare. | ||||||