CHERP Inibitori
I comuni inibitori di CHERP includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la tapsigargina CAS 67526-95-8, la tetracaina CAS 94-24-6, il rosso rutenio CAS 11103-72-3 e il 2-APB CAS 524-95-8.
Gli inibitori chimici di CHERP possono esercitare i loro effetti inibitori attraverso vari meccanismi, principalmente interrompendo le vie di segnalazione a cui CHERP è noto partecipare. La staurosporina, un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro, può inibire gli eventi di fosforilazione che sono cruciali per la funzione di CHERP all'interno delle vie di trasduzione del segnale mediate dal calcio. Impedendo questi eventi di fosforilazione, la staurosporina può ostacolare l'attività funzionale di CHERP. Allo stesso modo, la thapsigargina e l'acido ciclopiazonico, entrambi inibitori della pompa SERCA, portano a livelli elevati di calcio citosolico, che interrompono i normali processi di segnalazione calcio-dipendenti che coinvolgono CHERP. La tetracaina, influenzando la funzione dei canali del sodio e quindi il potenziale di membrana, può alterare le vie di segnalazione del calcio in cui funziona CHERP, portando alla sua inibizione.
Inoltre, il rosso rutenio e la xestospongina C, inibitori rispettivamente dei canali del calcio e dei recettori IP3, possono impedire l'afflusso e il rilascio di calcio all'interno della cellula, ostacolando così le funzioni regolatorie calcio-dipendenti di CHERP. Anche il 2-APB, un altro inibitore dei recettori IP3, influisce sul rilascio di calcio dal reticolo endoplasmatico, che è fondamentale per l'attività di CHERP in queste vie. Il W-7 e il Cloruro di Calmidazolio, come antagonisti della calmodulina, inibiscono le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti e l'interazione della calmodulina con altre proteine, che potrebbero potenzialmente inibire le attività di CHERP. KN-93 ha come bersaglio specifico la CaMKII, una chinasi fondamentale nelle vie di segnalazione del calcio, e la sua inibizione può interrompere gli effetti a valle che modulano il ruolo funzionale di CHERP. L'inibizione di ML-9 di MLCK, una chinasi coinvolta nei processi calcio/calmodulina-dipendenti, può influenzare indirettamente il ruolo di CHERP in queste vie. Infine, SKF-96365 impedisce l'ingresso del calcio mediato dai recettori e dai canali ad azione immagazzinata, che sono importanti per la regolazione della segnalazione del calcio, una via essenziale per l'attività funzionale di CHERP.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi. È stato dimostrato che la CHERP è coinvolta nella trasduzione del segnale mediata dal calcio. L'inibizione della chinasi di Staurosporina può compromettere gli eventi di fosforilazione essenziali per la funzione di CHERP all'interno di questi percorsi di segnalazione. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta ad un aumento dei livelli di calcio citosolico. Dato che CHERP è coinvolto nella segnalazione del calcio, la disregolazione dell'omeostasi del calcio da parte della tapsigargina può interrompere la normale funzione di CHERP nei processi di segnalazione dipendenti dal calcio. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
La tetracaina è un anestetico locale che blocca i canali del sodio voltaggio-gettati. Alterando la funzione dei canali del sodio, la tetracaina può influenzare il potenziale di membrana e quindi influenzare i percorsi di segnalazione del calcio in cui è coinvolto CHERP, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Il rosso rutenio è un inibitore dei canali del calcio, compresi i recettori della rianodina. Bloccando l'afflusso di calcio, può impedire la regolazione calcio-dipendente di CHERP all'interno dei percorsi di segnalazione cellulare. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Il 2-APB è un modulatore che può inibire i recettori IP3. Poiché CHERP è implicato nei percorsi di segnalazione che coinvolgono i recettori IP3, il 2-APB può inibire il rilascio di calcio dall'ER, interferendo così con l'attività di CHERP in questi percorsi. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 è un antagonista della calmodulina che può inibire le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti. Poiché CHERP è associato alla segnalazione del calcio, l'inibizione della funzione della calmodulina da parte di W-7 può impedire l'attività di CHERP nelle vie di segnalazione mediate dal calcio. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 è un inibitore selettivo della protein chinasi II dipendente da calcio/calmodulina (CaMKII). Poiché CHERP è coinvolto nelle vie di segnalazione del calcio, l'inibizione di KN-93 di CaMKII può interrompere gli effetti a valle sul ruolo funzionale di CHERP. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
L'acido ciclopiazonico è un inibitore della pompa SERCA, simile alla tapsigargina, e altera l'omeostasi del calcio. Questa perturbazione può interferire con i percorsi di segnalazione del calcio in cui CHERP è un componente funzionale. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
L'ML-9 è un inibitore della chinasi della miosina a catena leggera (MLCK). Poiché la MLCK è coinvolta nei processi dipendenti da calcio/calmodulina, l'inibizione della MLCK da parte di ML-9 può influenzare indirettamente il ruolo di CHERP in queste vie di segnalazione. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
La Xestospongina C è un inibitore del recettore IP3. Bloccando l'azione dei recettori IP3, può inibire il rilascio di calcio dal reticolo endoplasmatico, potenzialmente interrompendo le funzioni calcio-dipendenti di CHERP. | ||||||