CHD7 Inibitori
CHD7 inhibitors are a class of chemical compounds designed to specifically target and inhibit the activity of the chromodomain helicase DNA binding protein 7 (CHD7). CHD7 is a member of the CHD family of proteins, which are characterized by the presence of chromodomains, helicase domains, and DNA-binding domains. These proteins are involved in chromatin remodeling, a critical process for regulating gene expression by altering the structure of chromatin to either promote or inhibit access to genetic information. CHD7, in particular, plays a pivotal role in the regulation of gene expression during development, influencing processes such as cellular differentiation, proliferation, and the establishment of cell identity.
Structurally, CHD7 inhibitors can vary widely and may include small molecules, peptides, or larger biomolecules engineered to bind to specific domains of the CHD7 protein. These inhibitors typically interact with the ATPase/helicase domain of CHD7, which is essential for its chromatin remodeling activity. By inhibiting this domain, these compounds prevent CHD7 from utilizing ATP to alter chromatin structure, thereby impeding its ability to modulate gene expression. The study of CHD7 inhibitors is crucial for understanding the functional mechanisms by which CHD7 influences chromatin dynamics and gene regulation. By examining how these inhibitors affect CHD7 activity, researchers can gain insights into the broader implications of chromatin remodeling on cellular functions such as transcriptional regulation, DNA repair, and replication. Research into CHD7 inhibitors also sheds light on the intricate balance of chromatin states that dictate cellular behavior and development, providing a deeper understanding of the role of CHD7 in maintaining the epigenetic landscape of cells.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina è un inibitore dell'istone deacetilasi che può influenzare lo stato di acetilazione degli istoni, influenzando così la struttura della cromatina e la funzione della CHD (cromodominio elicasi DNA-binding). | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat è un inibitore dell'istone deacetilasi in grado di modificare lo stato di acetilazione degli istoni e di influenzare la struttura della cromatina e l'attività della CHD (cromodomain helicase DNA-binding). | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294 è un inibitore delle istone metiltransferasi G9a e GLP, in grado di influenzare la metilazione degli istoni e quindi le attività di rimodellamento della cromatina della CHD (cromodomain helicase DNA-binding). | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibitore del proteasoma che influenza la CHD (chromodomain helicase DNA-binding) impedendo la degradazione della proteina, con conseguente aumento dei livelli di CHD (chromodomain helicase DNA-binding) e alterazione delle funzioni cellulari. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Inibitore di MDM2, che influisce indirettamente sulla CHD (cromodomain helicase DNA-binding) stabilizzando p53 e influenzando le vie a valle correlate all'attività della CHD (chromodomain helicase DNA-binding). | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inibitore della p300/CBP istone acetiltransferasi, che influisce indirettamente sulla CHD (cromodomain helicase DNA-binding) modulando i livelli di acetilazione e la struttura della cromatina. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Inibitore specifico di EZH2 che influisce indirettamente sulla CHD (cromodominio elicasi DNA-binding) prendendo di mira il Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) e alterando la struttura della cromatina. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
Doppio inibitore della demetilasi lisina-specifica 1 (LSD1) e delle istone deacetilasi, che influisce indirettamente sulla CHD (chromodomain helicase DNA-binding) modulando le modificazioni degli istoni. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inibitore della topoisomerasi I che modula indirettamente la CHD (cromodomain helicase DNA-binding) inducendo danni al DNA e influenzando la struttura della cromatina, influenzando il legame e l'attività della CHD (chromodomain helicase DNA-binding). | ||||||