cGKI alpha Inibitori
I comuni inibitori di cGKIα includono, ma non sono limitati a (D) DT-2, Rp-8-Br-PET-ciclico GMPS, sale di sodio CAS 172806-20-1, KT5823 CAS 126643376, LY 294002 CAS 154447-36-6 e chelerythrine CAS 34316-15-9.
Santa Cruz Biotechnology offre un'ampia gamma di inibitori della cGKI alfa da utilizzare in diverse applicazioni. La cGKI alfa, o proteina chinasi I alfa dipendente dal GMP ciclico, è un enzima chiave coinvolto in numerosi processi cellulari, tra cui la contrazione della muscolatura liscia, la plasticità sinaptica e la regolazione dell'espressione genica. Gli inibitori della cGKI alfa sono strumenti essenziali nella ricerca scientifica, in quanto forniscono un mezzo per modulare con precisione l'attività di questa chinasi e studiarne il ruolo nelle vie di segnalazione cellulare. I ricercatori utilizzano questi inibitori per studiare gli effetti della soppressione di cGKI alfa sulle cascate di segnalazione intracellulare, in particolare in relazione al modo in cui le vie di segnalazione del cGMP sono controllate e come queste vie influenzano le risposte cellulari. Inibendo la cGKI alfa, gli scienziati possono esplorare gli effetti a valle sui suoi substrati e le interazioni molecolari associate, portando a una migliore comprensione del modo in cui questa chinasi regola processi fisiologici come la vasodilatazione, il rilascio di neurotrasmettitori e le dinamiche citoscheletriche. L'uso degli inibitori di cGKI alfa è fondamentale in aree di ricerca come la biologia molecolare, le neuroscienze e la biochimica, dove la spiegazione della funzione delle protein chinasi è cruciale per far progredire la conoscenza dei meccanismi cellulari e delle reti di segnalazione. Questi inibitori consentono ai ricercatori di analizzare il contributo specifico di cGKI alfa a varie funzioni cellulari, offrendo spunti di riflessione sulla complessa regolazione dell'attività delle chinasi e sulle sue implicazioni più ampie nell'omeostasi cellulare. Per informazioni dettagliate sugli inibitori di cGKI alfa disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(D) DT-2 | sc-361974 | 500 µg | $357.00 | |||
(D) DT-2 è un modulatore selettivo di cGKI alfa caratterizzato da caratteristiche strutturali uniche che promuovono interazioni molecolari specifiche. Il suo design consente una maggiore affinità recettoriale, che porta a percorsi di attivazione distinti che influenzano la segnalazione intracellulare. Il composto presenta una notevole stabilità in condizioni fisiologiche, facilitando un efficiente assorbimento cellulare. Inoltre, i suoi gruppi funzionali unici contribuiscono ad alterare la cinetica di reazione, aumentando la sua efficacia nel modulare l'attività di cGKI alfa. | ||||||
Rp-8-Br-PET-cyclic GMPS, Sodium Salt | 172806-20-1 | sc-203989 | 1 µmol | $162.00 | ||
Il GMPS ciclico Rp-8-Br-PET, sale sodico, è un modulatore selettivo del cGKI alfa, caratterizzato da una struttura ciclica che promuove dinamiche conformazionali uniche. Questo composto si impegna in interazioni specifiche con le proteine bersaglio, influenzando le cascate di segnalazione a valle. La sua forma di sale di sodio aumenta la solubilità, consentendo una migliore biodisponibilità. Le proprietà elettroniche distinte del composto facilitano una rapida cinetica di reazione, ottimizzando il suo ruolo nelle vie di segnalazione cellulare. | ||||||
KT5823 | 126643-37-6 | sc-3534 sc-3534A sc-3534B | 100 µg 1 mg 5 mg | $178.00 $1204.00 $4799.00 | 21 | |
Inibitore selettivo della PKG1 che si lega al sito di legame dell'ATP, riducendo la sua attività chinasica e la conseguente segnalazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K, modula la segnalazione di AKT, influenzando potenzialmente cGKI&alfa;. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
Il vardenafil funziona come il sildenafil: inibisce la fosfodiesterasi 5, aumentando i livelli cellulari di cGMP, che attiva la PKG1 mediante modifiche allosteriche cGMP-dipendenti. | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $176.00 | 13 | |
Il tadalafil inibisce selettivamente la PDE5, con conseguente aumento delle concentrazioni di cGMP e conseguente attivazione della PKG1 attraverso il legame con il cGMP e la modulazione allosterica. | ||||||
Riociguat | 625115-55-1 | sc-476845 | 5 mg | $300.00 | ||
Riociguat sensibilizza la guanililciclasi solubile all'ossido nitrico endogeno, aumentando la sintesi di cGMP e potenziando così l'attivazione della PKG1. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Un inibitore della PKC, modula le vie della protein-chinasi C, influenzando potenzialmente la cGKI&alfa;. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Un inibitore della PKC calcio-dipendente, influisce sulla segnalazione del calcio intracellulare, influenzando potenzialmente la cGKI&alfa;. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
L'idralazina può indurre il rilascio di ossido nitrico, che può aumentare i livelli di cGMP e quindi potenziare l'attivazione della PKG1. | ||||||