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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Coelenterazine | 55779-48-1 | sc-205904 | 1 mg | $92.00 | 20 | |
La celenterazina è un composto bioluminescente che svolge un ruolo cruciale nella segnalazione cellulare partecipando alla generazione di luce attraverso le reazioni della luciferasi. La sua struttura unica le permette di legarsi a luciferasi specifiche, facilitando il trasferimento di energia e producendo luminescenza. Questo processo è sensibile alle condizioni ambientali, influenzando la cinetica di reazione e le vie di segnalazione. La capacità della celenterazina di emettere luce al momento dell'ossidazione la rende uno strumento prezioso per lo studio dei processi cellulari dinamici e delle interazioni in tempo reale. | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
L'acido D(-)-2-amino-5-fosfonovalerico (D-AP5) è un potente antagonista dei recettori NMDA, fondamentali per modulare la trasmissione sinaptica e la plasticità dei neuroni. Inibendo selettivamente questi recettori, il D-AP5 altera l'afflusso di ioni calcio, influenzando le cascate di segnalazione intracellulare. La sua capacità unica di interrompere la neurotrasmissione eccitatoria consente di esplorare i meccanismi sinaptici e la comunicazione neuronale, fornendo approfondimenti sulle dinamiche delle vie di segnalazione cellulare. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
La dorsomorfina cloridrato agisce come potente inibitore dell'AMP-activated protein kinase (AMPK), influenzando l'omeostasi energetica cellulare e la segnalazione metabolica. Legandosi selettivamente al complesso AMPK, altera lo stato di fosforilazione dei substrati chiave, modulando così le vie coinvolte nell'equilibrio energetico e nelle risposte allo stress cellulare. L'interazione unica di questo composto con AMPK può portare a cambiamenti significativi nel metabolismo cellulare e nella regolazione della crescita, evidenziando il suo ruolo nella regolazione fine delle reti di segnalazione legate all'energia. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore selettivo della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), un attore chiave nelle vie di segnalazione cellulare che regolano la crescita, la sopravvivenza e il metabolismo. Legandosi alla subunità catalitica della PI3K, interrompe la conversione del fosfatidilinositolo 4,5-bisfosfato in fosfatidilinositolo 3,4,5-trisfosfato, modulando così gli eventi di segnalazione a valle. Questa interferenza può portare a risposte cellulari alterate, influenzando processi come l'apoptosi e la proliferazione cellulare. | ||||||
DL-threo-Dihydrosphingosine | 73938-69-9 | sc-201389 | 10 mg | $190.00 | 1 | |
La DL-treo-diidrosfingosina funge da molecola di segnalazione cruciale all'interno delle membrane cellulari, influenzando varie vie attraverso la sua interazione con il metabolismo degli sfingolipidi. Partecipa alla modulazione dei livelli di ceramide e sfingosina, influenzando la proliferazione cellulare e l'apoptosi. La sua struttura unica consente di legarsi in modo specifico ai recettori coinvolti nelle cascate di segnalazione cellulare, influenzando così le risposte cellulari allo stress e all'infiammazione. Il ruolo di questo composto nella segnalazione dei lipidi sottolinea la sua importanza nel mantenimento dell'omeostasi cellulare. | ||||||
TAPI-2 | 187034-31-7 | sc-205851 sc-205851A | 1 mg 5 mg | $280.00 $999.00 | 15 | |
TAPI-2 è un inibitore selettivo delle metalloproteinasi della matrice, che modula la segnalazione cellulare interferendo con il rimodellamento della matrice extracellulare. Legandosi al sito attivo di questi enzimi, TAPI-2 altera l'attività proteolitica, influenzando la migrazione e l'adesione delle cellule. Questa perturbazione della dinamica della matrice può influenzare le vie di segnalazione legate all'infiammazione e alla riparazione dei tessuti, evidenziando il suo ruolo nella regolazione delle interazioni cellulari e nel mantenimento dell'omeostasi nell'ambiente extracellulare. | ||||||
PKI (5-24), PKA Inhibitor Inibitore | 99534-03-9 | sc-201159 | 500 µg | $117.00 | 15 | |
Il PKI (5-24), un potente inibitore della PKA, interrompe la segnalazione della protein chinasi A legandosi selettivamente alle sue subunità regolatrici, impedendo l'attivazione dei bersagli a valle. Questa inibizione altera i modelli di fosforilazione, influenzando le vie metaboliche e l'espressione genica. La sua capacità unica di modulare le cascate di segnalazione cAMP-dipendenti evidenzia il suo ruolo nella regolazione fine delle risposte cellulari a vari stimoli, influenzando così processi come la crescita, la differenziazione e l'adattamento allo stress. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 è un lipide bioattivo che svolge un ruolo cruciale nella segnalazione cellulare legandosi a specifici recettori accoppiati a proteine G. Questa interazione attiva diverse vie intracellulari, tra cui le vie dell'AMP ciclico e della fosfolipasi C, determinando diverse risposte fisiologiche. Questa interazione attiva diverse vie intracellulari, tra cui le vie dell'AMP ciclico e della fosfolipasi C, portando a varie risposte fisiologiche. La PGE2 modula processi cellulari come l'infiammazione, la sensazione di dolore e le risposte immunitarie, evidenziando la sua importanza nell'orchestrare complesse funzioni biologiche attraverso precise interazioni molecolari. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
L'estere metilico di L-NG-Nitroarginina (L-NAME) agisce come potente inibitore dell'ossido nitrico sintasi, interrompendo la produzione di ossido nitrico, una molecola di segnalazione chiave in vari processi cellulari. Bloccando selettivamente questo enzima, l'L-NAME altera il tono vascolare e la neurotrasmissione, influenzando le vie legate alla vasodilatazione e al rilascio di neurotrasmettitori. La sua capacità unica di modulare i livelli di ossido nitrico sottolinea il suo ruolo nella regolazione della comunicazione cellulare e dell'omeostasi fisiologica. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 è un inibitore selettivo della proteina chinasi C, che influisce su varie vie di segnalazione cellulare modulando i processi di fosforilazione. La sua interazione unica con isoforme specifiche della proteina chinasi C altera le cascate di segnalazione a valle, influenzando le risposte cellulari come la proliferazione e la differenziazione. Interrompendo queste vie, Gö 6983 fornisce indicazioni sui meccanismi di regolazione della crescita e della sopravvivenza cellulare, evidenziando il suo ruolo nell'intricata rete di comunicazione cellulare. | ||||||