Date published: 2025-9-6

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TAPI-2 (CAS 187034-31-7)

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Nomi alternativi:
TAPI-2 also known as IC3; N-(R)-(2-(Hydroxyaminocarbonyl)methyl)-4-methylpentanoyl-L-t-butyl-glycine-L-alanine 2-aminoethyl amide; 2-aminoethyl Amide; TNF-α Protease Inhibitor-2
Applicazione:
TAPI-2 è un inibitore delle metalloproteinasi efficace contro TACE, ADAMs, ACE secretasi e altre MMPs
Numero CAS:
187034-31-7
Peso molecolare:
415.53
Formula molecolare:
C19H37N5O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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TAPI-2 è un inibitore a base di acido idrossamico che ha come bersaglio l'enzima di conversione del fattore di necrosi tumorale-α (TACE), noto anche come ADAM17, che svolge un ruolo importante nello shedding delle proteine legate alla membrana. Questo composto è ampiamente utilizzato nella ricerca per studiare la regolazione dell'ectodominio, un processo critico per la maturazione e il rilascio di citochine, fattori di crescita e recettori. Inibendo TACE, TAPI-2 consente ai ricercatori di analizzare le conseguenze del blocco del rilascio di queste proteine sulla segnalazione cellulare e sulle risposte immunitarie. Inoltre, TAPI-2 viene utilizzato per studiare i meccanismi alla base delle condizioni in cui l'attività di ADAM17 è disregolata. È uno strumento utile per analizzare il contributo dello shedding proteolitico alla comunicazione cellulare e alla patologia.


TAPI-2 (CAS 187034-31-7) Referenze

  1. L'interleuchina-1beta aumenta l'elaborazione della proteina precursore dell'amiloide indotta dai nucleotidi e dipendente dall'alfa-secretasi nei neuroni corticali primari di ratto attraverso l'up-regolazione del recettore P2Y(2).  |  Kong, Q., et al. 2009. J Neurochem. 109: 1300-10. PMID: 19317852
  2. ADAM17 promuove il fenotipo maligno delle cellule di glioma.  |  Zheng, X., et al. 2012. Mol Carcinog. 51: 150-64. PMID: 21480393
  3. La ciclosporina A e il tacrolimus inducono la via Erk1/2 renale attraverso la segnalazione del recettore EGF indotta dai ROS e dipendente dalla metalloproteinasi.  |  Akool, el-S., et al. 2012. Biochem Pharmacol. 83: 286-95. PMID: 22100870
  4. Effetto autocrino dei ligandi dell'EGFR sulla risposta pro-infiammatoria indotta dall'esposizione al PM(2,5) in cellule epiteliali bronchiali umane.  |  Ramgolam, K., et al. 2012. Arch Toxicol. 86: 1537-46. PMID: 22581348
  5. Potenzialità potenziata dell'inibitore della metalloproteasi TAPI-2 mediante visualizzazione multivalente.  |  Raissi, AJ., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 2002-7. PMID: 24581919
  6. L'iperossia downregola l'enzima di conversione dell'angiotensina-2 nei fibroblasti polmonari fetali umani.  |  Oarhe, CI., et al. 2015. Pediatr Res. 77: 656-62. PMID: 25665060
  7. Assorbimento transmembrana TNF-dipendente di anticorpi anti-TNF.  |  Deora, A., et al. 2017. MAbs. 9: 680-695. PMID: 28323513
  8. Il CD9 regola la migrazione dei cheratinociti modulando negativamente l'attività di sheddase di ADAM17.  |  Liu, J., et al. 2019. Int J Biol Sci. 15: 493-506. PMID: 30745837
  9. La ciclosporina A attiva la proliferazione del carcinoma epatocellulare umano (cellule HepG2): implicazione della via di segnalazione ERK1/2 mediata da EGFR.  |  Abo-El Fetoh, ME., et al. 2020. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 393: 897-908. PMID: 31907582
  10. Identificazione di nuovi substrati di una disintegrina e metalloproteasi 17 mediante marcatura specifica di proteine di superficie.  |  Omoteyama, K., et al. 2020. Heliyon. 6: e05804. PMID: 33385093
  11. ADAM17 media la migrazione dei cheratinociti indotta dall'ipossia attraverso la via p38/MAPK.  |  Zhu, G., et al. 2021. Biomed Res Int. 2021: 8328216. PMID: 34746310
  12. Il recettore immunomodulatore VSIG4 viene rilasciato durante la peritonite batterica spontanea e predice la mortalità a breve termine.  |  Reißing, J., et al. 2022. JHEP Rep. 4: 100391. PMID: 34917912
  13. L'enzima secretasi di conversione dell'angiotensina è inibito dagli inibitori della metalloproteasi di zinco e richiede che il suo substrato sia inserito in un bilayer lipidico.  |  Parvathy, S., et al. 1997. Biochem J. 327 (Pt 1): 37-43. PMID: 9355732

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

TAPI-2, 1 mg

sc-205851
1 mg
$280.00

TAPI-2, 5 mg

sc-205851A
5 mg
$999.00