CD77 synthase (A4GALT) Attivatori
I comuni attivatori della sintasi CD77 includono, a titolo esemplificativo, il sale disodico di UDP-α-D-Galattosio CAS 137868-52-1, l'acido valproico CAS 99-66-1, l'ademetionina CAS 29908-03-0, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e la Wortmannina CAS 19545-26-7.
L'enzima A4GALT (alfa 1,4-galattosiltransferasi) è coinvolto nella sintesi dell'antigene P(k), noto anche come antigene del gruppo sanguigno P1. L'A4GALT è responsabile del trasferimento del galattosio alla lattosilceramide e ad altri glicoconiugati. L'enzima svolge un ruolo fondamentale nella medicina trasfusionale ed è anche coinvolto in altri processi biologici, come l'adesione cellulare e la risposta immunitaria. Gli attivatori di questa classe possono agire attraverso diversi meccanismi per potenziare l'attività catalitica di A4GALT. Per esempio, alcuni attivatori potrebbero agire aumentando la disponibilità dei substrati naturali dell'enzima, come l'UDP-galattosio. Altri potrebbero influenzare le vie di segnalazione cellulare o i marcatori epigenetici che portano a una maggiore espressione di A4GALT o a un ambiente enzimatico più favorevole. Concentrandosi sull'approccio della disponibilità di substrato, alcune piccole molecole potrebbero servire ad aumentare le concentrazioni di UDP-galattosio, fornendo così all'enzima A4GALT una maggiore quantità di substrato e di conseguenza elevandone l'attività.
Altri meccanismi attraverso i quali questi attivatori possono funzionare includono la modulazione indiretta della via. Alcune molecole potrebbero inibire l'attività di vie che si oppongono o limitano le funzioni naturali di A4GALT. Per esempio, gli inibitori delle fucosiltransferasi potrebbero spostare l'equilibrio a favore della galattosilazione, aumentando così indirettamente l'attività di A4GALT. Analogamente, anche le molecole che modulano le cascate di segnalazione intracellulare o i marcatori epigenetici potrebbero servire a rafforzare indirettamente l'attività di A4GALT. Mirando a vari eventi cellulari a monte, questi attivatori potrebbero indurre una serie di effetti a valle che culminano nell'aumento dell'attività di A4GALT.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
UDP-α-D-Galactose disodium salt | 137868-52-1 | sc-286849 sc-286849A | 10 mg 50 mg | $102.00 $194.00 | 1 | |
La disponibilità di questo substrato può naturalmente influenzare l'attività enzimatica di A4GALT. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Composti come l'acido valproico e la tricostatina A potrebbero influire sulla struttura della cromatina intorno al gene A4GALT, influenzandone potenzialmente la trascrizione e quindi l'attività enzimatica. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
Come donatore generale di metili, SAM potrebbe potenzialmente influenzare lo stato di metilazione del gene A4GALT, influenzando così la sua espressione e attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Una delle prime molecole sintetiche identificate per inibire PI3K. L'inibizione di PI3K potrebbe influenzare indirettamente i processi di glicosilazione e quindi l'attività di A4GALT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un metabolita steroideo dei funghi Penicillium funiculosum ed è un potente inibitore irreversibile di PI3K. L'inibizione di PI3K potrebbe influenzare indirettamente i processi di glicosilazione e quindi l'attività di A4GALT. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Un inibitore specifico dell'isoforma PI3Kδ approvato per alcuni tipi di inibizione di PI3K potrebbe influenzare indirettamente i processi di glicosilazione e quindi l'attività di A4GALT. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Una piccola molecola che inibisce i recettori ALK (activin receptor-like kinase), ALK4, ALK5 e ALK7, necessari per la segnalazione del TGF-β. La sua inibizione potrebbe portare a percorsi di glicosilazione alterati, influenzando così potenzialmente l'attività dell'A4GALT. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
Inibitore orale di piccole molecole che ha come bersaglio i recettori TGF-β di tipo I e II. La sua inibizione potrebbe portare a un'alterazione delle vie di glicosilazione, influenzando così potenzialmente l'attività dell'A4GALT. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Attualmente nei modelli di ricerca per è un inibitore selettivo della chinasi del recettore I del TGF-β. La sua inibizione potrebbe portare a percorsi di glicosilazione alterati, influenzando così potenzialmente l'attività di A4GALT. | ||||||