CCDC94 Attivatori
Gli attivatori CCDC94 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5, l'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 76939-46-3 e il Rolipram CAS 61413-54-5.
Le CCDC94 funzionano modulando i livelli intracellulari di adenosina monofosfato ciclico (cAMP), che a loro volta attivano la proteina chinasi A (PKA). La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, l'enzima responsabile della sintesi del cAMP dall'ATP, determinando un aumento dei livelli intracellulari di cAMP. Questo aumento di cAMP attiva la PKA, che fosforila il CCDC94, determinandone l'attivazione funzionale. Analogamente, anche l'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, e la terbutalina, un agonista beta2-adrenergico, promuovono l'attivazione dell'adenilato ciclasi, aumentando di conseguenza il cAMP e attivando la PKA, che è nota per fosforilare CCDC94. La prostaglandina E1 (PGE1) si impegna con il suo recettore per attivare l'adenilato ciclasi, aumentando così i livelli di cAMP e facilitando l'attivazione della PKA; questa serie di eventi culmina anche nell'attivazione di CCDC94.
IBMX, Rolipram e Anagrelide agiscono come inibitori di diverse fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP, impedendo così la diminuzione del cAMP all'interno della cellula e garantendo un'attivazione prolungata della PKA. Questa attivazione persistente della PKA può portare alla continua fosforilazione di CCDC94. Il dibutirril-cAMP e l'8-Br-cAMP sono analoghi del cAMP permeabili alla cellula, in grado di attraversare la membrana cellulare e di attivare direttamente la PKA senza la necessità di attivare a monte l'adenilato ciclasi. Anche il cilostazolo, un inibitore specifico della fosfodiesterasi 3, aumenta i livelli di cAMP per sostenere l'attivazione della PKA, portando successivamente all'attivazione della CCDC94. La dopamina, attraverso la sua azione sui recettori D1-like, può innescare l'attività dell'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP e promuovendo l'attivazione di CCDC94 mediata dalla PKA. Questi attivatori chimici, attraverso i loro diversi meccanismi d'azione, garantiscono l'attivazione della PKA e la conseguente fosforilazione e attivazione della proteina CCDC94.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato aumenta l'attività della protein chinasi A (PKA), che può fosforilare CCDC94, portando alla sua attivazione funzionale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, con conseguente aumento dei livelli di cAMP e cGMP nelle cellule. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX aumenta indirettamente l'attività della PKA, potenzialmente portando all'attivazione funzionale di CCDC94. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alla membrana che attiva direttamente la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e all'attivazione funzionale di CCDC94. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-Br-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e alla successiva attivazione funzionale di CCDC94. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che porta a un aumento dei livelli di cAMP. Livelli più elevati di cAMP aumentano l'attività della PKA, che potrebbe fosforilare e attivare CCDC94. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che stimola l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento della produzione di cAMP e all'attivazione della PKA. La PKA può poi fosforilare e attivare funzionalmente CCDC94. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La prostaglandina E1 (PGE1) aumenta il cAMP intracellulare attivando l'adenilato ciclasi attraverso il suo recettore EP2/EP4. L'aumento dei livelli di cAMP può aumentare l'attività della PKA, che può portare all'attivazione funzionale di CCDC94. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
L'anagrelide è un inibitore della fosfodiesterasi che aumenta i livelli di cAMP, che a sua volta può attivare la PKA. La fosforilazione mediata dalla PKA di CCDC94 può portare alla sua attivazione funzionale. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Il cilostazolo è un inibitore della fosfodiesterasi 3 che aumenta il cAMP intracellulare, potenziando l'attivazione della PKA. La PKA può fosforilare e attivare CCDC94. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina può stimolare l'adenilato ciclasi attraverso i recettori D1-like, determinando un aumento del cAMP e la successiva attivazione della PKA. La PKA può quindi fosforilare e attivare funzionalmente CCDC94. | ||||||