Gli inibitori di CCDC63 comprendono una vasta gamma di composti che possono influenzare indirettamente la sua attività funzionale attraverso i loro effetti su vari processi cellulari e vie di segnalazione. Ad esempio, la brefeldina A e la monensina sono note per alterare la funzione e il mantenimento dell'apparato di Golgi, il che potrebbe portare a un'errata localizzazione o a un'impropria modificazione post-traslazionale di CCDC63, compromettendone così la funzione. Allo stesso modo, agenti mirati ai microtubuli come il paclitaxel e il nocodazolo, noti per arrestare la progressione del ciclo cellulare, potrebbero inibire indirettamente la funzione di CCDC63 se questa dipende da spunti del ciclo cellulare o dalla dinamica dei microtubuli.
Inoltre, le azioni degli inibitori CDK come il Purvalanolo A, che impediscono la progressione del ciclo cellulare, possono portare indirettamente all'inibizione di CCDC63 se la sua attività è regolata attraverso vie di segnalazione dipendenti dal ciclo cellulare. Gli inibitori di chinasi mitotiche chiave, come MLN8237, ZM447439 e BI 2536, dimostrano il potenziale di inibire CCDC63 interrompendo processi come l'allineamento dei cromosomi, l'assemblaggio del fuso e l'uscita dalla mitosi, che potrebbero essere essenziali per la corretta funzione di CCDC63.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Un metabolita fungino che altera la funzione dell'apparato di Golgi. Inibendo il trasporto di proteine dall'ER al Golgi, la brefeldina A può portare ad una diminuzione dell'attività funzionale di CCDC63, se la sua corretta localizzazione è critica per la funzione. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Uno ionoforo che altera il pH e i gradienti ionici nei compartimenti cellulari, in particolare il Golgi. L'interruzione della funzione del Golgi da parte della monensina può inibire indirettamente CCDC63, se si basa su modifiche post-traslazionali mediate dal Golgi per la sua attività. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Un agente stabilizzante dei microtubuli che può interrompere la divisione cellulare. Se CCDC63 è coinvolto nella progressione del ciclo cellulare, la stabilizzazione dei microtubuli da parte del paclitaxel può inibire indirettamente la funzione della proteina, arrestando le cellule in fasi specifiche. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Un agente che depolimerizza i microtubuli e che può arrestare le cellule nella fase M. Se la funzione di CCDC63 è associata alla regolazione del ciclo cellulare, il nocodazolo può portare all'inibizione funzionale di CCDC63, arrestando la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Questi inibitori impediscono l'attivazione delle CDK. Se l'attività di CCDC63 è regolata dai checkpoint del ciclo cellulare, gli inibitori delle CDK possono inibire indirettamente CCDC63 impedendo la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Un inibitore dell'Aurora chinasi A che disturba l'allineamento e la segregazione dei cromosomi. Se CCDC63 è coinvolto nei processi mitotici, MLN8237 può inibire la sua funzione disturbando la corretta segregazione dei cromosomi durante la mitosi. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Un inibitore dell'Aurora chinasi che influisce sulla funzione del checkpoint del fuso. Se CCDC63 ha un ruolo nell'assemblaggio o nel mantenimento del fuso, ZM447439 può inibire la sua funzione interrompendo questi processi. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
Un inibitore di Plk1 che può arrestare le cellule nella mitosi. Se l'attività funzionale di CCDC63 è legata alla progressione mitotica, BI 2536 può portare alla sua inibizione arrestando le cellule e impedendo l'uscita dalla mitosi. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Un inibitore della ribonucleotide reduttasi che porta allo stress da replicazione del DNA. Se CCDC63 è coinvolto nella risposta o nella riparazione del danno al DNA, l'idrossiurea può inibire indirettamente la sua funzione inducendo lo stress da replicazione e attivando i checkpoint del danno. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
Un inibitore dell'attività della miosina II ATPasi non muscolare. Se CCDC63 è coinvolto nella motilità cellulare o nei riarrangiamenti citoscheletrici, l'inibizione della miosina II da parte della blebbistatina può portare all'inibizione funzionale di CCDC63. |