La classe chimica denominata inibitori di CCDC52 comprende uno spettro di composti progettati per modulare l'attività di CCDC52, una proteina integrale della divisione cellulare e dell'assemblaggio del fuso. Questa classe di inibitori si rivolge a vari aspetti della funzione della proteina, concentrandosi in particolare sul suo ruolo nella formazione e stabilizzazione dell'apparato del fuso durante la mitosi. Questi inibitori sono formulati per interagire con le vie e i processi molecolari associati alla CCDC52, con l'obiettivo di regolare il suo coinvolgimento nelle fasi critiche della divisione cellulare. Intervenendo sull'assemblaggio e sulla funzione del fuso, questi composti possono influenzare l'accurata segregazione dei cromosomi, un processo centrale nella divisione mitotica delle cellule e cruciale per il mantenimento della stabilità genomica.
Un metodo per inibire CCDC52 consiste nel colpire la dinamica dei microtubuli, fondamentale per la formazione del fuso. Poiché CCDC52 svolge un ruolo nella stabilizzazione e nell'organizzazione dei microtubuli durante la divisione cellulare, i composti che modulano la stabilità dei microtubuli possono avere un impatto significativo sulla sua funzione. Questi inibitori agiscono stabilizzando o destabilizzando i microtubuli, alterando così l'assemblaggio e la funzione dell'apparato del fuso, essenziale per la corretta segregazione dei cromosomi. Un altro approccio consiste nell'interrompere i processi di regolazione del ciclo cellulare in cui è coinvolta la CCDC52. Prendendo di mira proteine e vie regolatrici chiave del ciclo cellulare, in particolare quelle associate alla mitosi, questi inibitori possono modulare l'attività di CCDC52 e il suo ruolo nella divisione cellulare. Inoltre, anche i composti che agiscono sulle interazioni proteina-proteina all'interno dell'apparato del fuso possono fungere da inibitori efficaci, interrompendo le interazioni tra CCDC52 e i suoi partner di legame. Inoltre, lo sviluppo di inibitori di CCDC52 richiede tecniche sofisticate come lo screening high-throughput e la modellazione computazionale. Lo screening high-throughput consente di identificare nuovi composti in grado di modulare l'attività di CCDC52, mentre la modellazione computazionale aiuta a capire come questi inibitori interagiscono con la proteina a livello molecolare. Alcuni inibitori di questa classe includono anche molecole che influenzano l'espressione di CCDC52, utilizzando strategie come la regolazione trascrizionale o l'interferenza dell'RNA. Anche i modulatori allosterici, che si legano a regioni diverse dal sito attivo di CCDC52, fanno parte di questa classe chimica. Questi modulatori inducono cambiamenti conformazionali che possono influenzare la funzione di CCDC52 nell'assemblaggio del fuso e nella divisione cellulare. Nel complesso, questi diversi metodi contribuiscono allo sviluppo di una classe completa di inibitori di CCDC52, ciascuno dei quali impiega meccanismi unici per regolare l'attività della proteina nel contesto della divisione cellulare e della segregazione cromosomica.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il paclitaxel stabilizza i microtubuli e potrebbe inibire il ruolo di SPICE1 nell'assemblaggio del fuso e nella divisione cellulare. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Il nocodazolo interrompe la polimerizzazione dei microtubuli, il che potrebbe inibire il ruolo di SPICE1 nella formazione e nella funzione del fuso. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
La colchicina si lega alla tubulina, inibendo la polimerizzazione dei microtubuli, il che potrebbe inibire il ruolo di SPICE1 nella dinamica del fuso. | ||||||
Purvalanol B | 212844-54-7 | sc-361300 sc-361300A | 10 mg 50 mg | $199.00 $846.00 | ||
Un inibitore della chinasi ciclina-dipendente, Purvalanol A, potrebbe inibire la funzione di SPICE1 nella mitosi, interrompendo la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina inibisce le CDK e potrebbe inibire SPICE1 influenzando la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Il monastrolo inibisce la chinesina Eg5, che potrebbe inibire SPICE1 influenzando l'assemblaggio del polo del fuso. | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $147.00 $1029.00 $1632.00 $3264.00 $4296.00 | 1 | |
Come inibitore della Polo-like chinasi 1, BI 2536 potrebbe inibire SPICE1 interrompendo i processi mitotici. | ||||||
AZD1152-HQPA | 722544-51-6 | sc-265334 | 10 mg | $375.00 | ||
AZD1152-HQPA inibisce la chinasi Aurora B, essenziale per l'assemblaggio e la funzione del fuso, e potrebbe inibire SPICE1. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439, un inibitore dell'Aurora chinasi, potrebbe inibire SPICE1 influenzando l'assemblaggio e la funzione del fuso. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
Questo composto inibisce Eg5, una proteina motrice della chinesina, e potrebbe inibire SPICE1 influenzando la dinamica del fuso. | ||||||