Struttura molecolare di Purvalanol B, Numero CAS: 212844-54-7
Purvalanol B (CAS 212844-54-7)
Nomi alternativi:
NG 95
Applicazione:
Purvalanol B è un inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti
Numero CAS:
212844-54-7
Purezza:
>95%
Peso molecolare:
432.90
Formula molecolare:
C20H25ClN6O3
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Il purvalanolo B ha dimostrato di essere un inibitore delle Cdk (chinasi ciclina-dipendenti). I valori IC50 sono rispettivamente 6, 6, 9, > 10.000 e 6 nM per cdc2/ciclina B, cdk2/ciclina A, cdk2/ciclina E, cdk4/ciclina D1 e cdk5-p35. Questo composto ha anche dimostrato di avere proprietà antiproliferative, mediate da p42/p44 MAPK. Il purvalanolo B è un inibitore di Cdk6 e Cdk9. Possiede proprietà antinfiammatorie, antitumorali, antivirali e antimicrobiche.
Purvalanol B (CAS 212844-54-7) Referenze
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- VMY-1-103, un analogo dansilato del purvalanolo B, induce l'apoptosi caspasi-3-dipendente nelle cellule di cancro alla prostata LNCaP. | Ringer, L., et al. 2010. Cancer Biol Ther. 10: 320-5. PMID: 20574155
- Rilevazione simultanea del legame intracellulare target e off-target di farmaci antitumorali a piccole molecole a concentrazioni nanomolari. | Glauner, H., et al. 2010. Br J Pharmacol. 160: 958-70. PMID: 20590591
- Gli inibitori fluorescenti della chinasi ciclina-dipendente bloccano la proliferazione delle cellule di cancro al seno umano. | Yenugonda, VM., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 2714-25. PMID: 21440449
- VMY-1-103 è un nuovo inibitore CDK che altera l'organizzazione cromosomica e ritarda la progressione in metafase delle cellule di medulloblastoma. | Ringer, L., et al. 2011. Cancer Biol Ther. 12: 818-26. PMID: 21885916
- Effetti dell'applicazione dell'inibitore della chinasi ciclina-dipendente Purvalanol B sull'espressione proteica e sulla progressione dello sviluppo nei parassiti intraeritrocitari di Plasmodium falciparum. | Bullard, KM., et al. 2015. Malar J. 14: 147. PMID: 25879664
- Cambiamenti nelle proteine di segnalazione cellulare in estratti di cellule A549, H460 e U2OS trattate con cisplatino o docetaxel. | Petrovic, V., et al. 2017. Data Brief. 12: 18-21. PMID: 28367485
Inibitore di:
1300002E11Rik, 4933404M19Rik, ACAT-2, APC4, AUNIP, C18orf15, C1orf96, C20orf19, Cables2, CASC5, CCDC52, Cdc2, Cdk2, Cdk5, Cdk6, Cdk9, CENP-F, CENP-R, CINP, cyclin M2, Enzyme, HEI-C, HTF9C, INCA1, INSC, KIAA0284, Mad 3, MAD2L1BP, MASTL, MPHOSPH8, NUDE1, Sgo2, Speriolin, e VRK1.Attivatore di:
C1orf96, CCDC53, CCNJL, Cdc28, CdcA4, Clb1, Dyrk2, Kizuna_Plk1s1, LIP1, Mat1, Mps1, e ZYG11A.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Purvalanol B, 10 mg | sc-361300 | 10 mg | $199.00 | |||
Purvalanol B, 50 mg | sc-361300A | 50 mg | $846.00 |