Gli inibitori della CCDC51 rappresentano un insieme di piccole molecole che esercitano i loro effetti inibitori sull'attività funzionale della CCDC51 mirando meticolosamente a componenti specifici delle vie di segnalazione a cui la CCDC51 è associata. La rapamicina e i suoi derivati, Everolimus e Temsirolimus, ancorano questo gruppo formando un complesso con FKBP-12, che a sua volta inibisce mTORC1, una chinasi regolatrice chiave la cui attività è essenziale per il ruolo funzionale di CCDC51. Allo stesso modo, Torin 1 e KU 0063794, entrambi potenti inibitori di mTORC1 e mTORC2, contribuiscono a questo blocco regolatorio, garantendo un'attenuazione completa dell'attività di CCDC51 attraverso la via mTOR. Anche l'asse PI3K/Akt/mTOR, un condotto centrale per numerose cascate di segnalazione coinvolte nella crescita e nel metabolismo cellulare, è preso di mira da inibitori come LY 294002 e Wortmannin che, ostacolando PI3K, impongono indirettamente una diminuzione dell'attività di CCDC51. Inoltre, la perifosina interrompe questo asse più a valle, impedendo l'attivazione di Akt, che successivamente riduce l'attività di mTOR e il ruolo funzionale associato di CCDC51.
Espandendo il tema dei regolatori a monte, Triciribina e Palomid 529 esercitano i loro effetti inibendo rispettivamente Akt e le vie PI3K/Akt, ciascuna delle quali porta a un'attenuazione della segnalazione di mTOR e a una conseguente riduzione della funzione di CCDC51. Anche la doppia inibizione di mTORC1 e mTORC2 da parte di AZD8055 culmina in una diminuzione dell'attività di CCDC51, assicurando che la funzione della proteina sia attenuata attraverso un ampio spettro di interferenze regolatorie. Il tema costante di questi inibitori è la diminuzione strategica dell'attività di CCDC51 attraverso la limitazione della segnalazione mTOR a monte, che è una via fondamentale per il coinvolgimento funzionale della proteina. Questa inibizione concertata da parte di composti chimici diversi ma specifici assicura una diminuzione affidabile ed efficace dell'attività funzionale di CCDC51, rendendo questi inibitori strumenti cruciali nell'esplorazione del ruolo di CCDC51 nei processi cellulari.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La torina 1 è un potente inibitore di mTORC1 e mTORC2. Diminuirebbe l'attività del CCDC51 attraverso un'ampia inibizione delle vie di segnalazione di mTOR. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore specifico di mTOR (mammalian target of rapamycin). Poiché CCDC51 è stato coinvolto nella via di segnalazione di mTOR, la rapamicina porterebbe all'inibizione di questa via, diminuendo così l'attività funzionale di CCDC51 e impedendo il suo coinvolgimento nei processi mediati da mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un potente inibitore della PI3K (fosfoinositide 3-chinasi). La PI3K è a monte della segnalazione di mTOR, che è collegata all'attività di CCDC51. L'inibizione di PI3K smorzerebbe il percorso di mTOR, portando a una riduzione dell'attività funzionale di CCDC51 associata a questa cascata di segnali. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K. Sopprime la via PI3K/Akt/mTOR, determinando in ultima analisi una diminuzione dell'attività di CCDC51, in quanto CCDC51 fa parte di questo processo di segnalazione. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce specificamente Akt, che è a valle di PI3K e a monte di mTOR. Inibendo Akt, la triciribina diminuirebbe l'attività di mTOR e quindi diminuirebbe indirettamente l'attività funzionale di CCDC51, che è coinvolto nella via di segnalazione di mTOR. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
Palomid 529 (P529) è un inibitore che agisce sia sulla via mTOR che su quella PI3K/Akt. Diminuirebbe l'attività di CCDC51 indirettamente, inibendo le vie di segnalazione che facilitano la sua funzione. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus è un inibitore di mTOR. Funziona legandosi a FKBP-12, formando un complesso che inibisce mTORC1. Poiché l'attività di CCDC51 è legata al percorso mTOR, l'everolimus provocherebbe una riduzione dell'attività funzionale di CCDC51. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosina è un alchilfosfolipide che inibisce Akt. Ostacolando l'attivazione di Akt, porterebbe indirettamente a una riduzione dell'attività di mTOR e quindi a una diminuzione dell'attività funzionale di CCDC51, che è coinvolto nella via di segnalazione Akt/mTOR. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 è un inibitore selettivo della chinasi mTOR. Porterebbe a una diminuzione dell'attività di CCDC51 inibendo la segnalazione di mTOR, che è una via in cui CCDC51 è coinvolto. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 è un inibitore potente e selettivo di mTORC1 e mTORC2. Inibendo questi complessi, AZD8055 ridurrebbe l'attività funzionale di CCDC51 diminuendo la via di segnalazione mTOR di cui CCDC51 fa parte. | ||||||