CCDC42B Inibitori
Gli inibitori CCDC42B più comuni includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori chimici della proteina CCDC42B agiscono attraverso vari meccanismi per ostacolare la sua funzione all'interno dei processi cellulari. La staurosporina, come inibitore di chinasi ad ampio spettro, blocca gli eventi di fosforilazione cruciali per l'attività di questa proteina, inibendone così la funzione. Con un approccio simile, la bisindolilmaleimide I ha come bersaglio specifico la proteina chinasi C (PKC), una chinasi con un ruolo regolatore sulla CCDC42B. SP600125 e SB203580 hanno come bersaglio diverse chinasi della via delle proteine chinasi attivate dal mitogeno (MAPK), rispettivamente la jun N-terminal kinase (JNK) e la p38 MAP kinase. L'inibizione da parte di SP600125 può interrompere il coinvolgimento di CCDC42B nei processi cellulari legati a JNK. L'inibizione della p38 MAP chinasi da parte di SB203580 può analogamente interrompere le vie di segnalazione che richiedono la partecipazione di CCDC42B, inibendone di fatto la funzione.
Per quanto riguarda le vie di segnalazione su cui può contare CCDC42B, LY294002 e Wortmannin esercitano i loro effetti inibendo la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La prevenzione dell'attività di PI3K determina il blocco degli eventi di segnalazione a valle, essenziali per l'attività di CCDC42B. Anche l'inibizione della chinasi mTOR (mammalian target of rapamycin) da parte della rapamicina può portare a un'inibizione di CCDC42B, interrompendo i processi di crescita e proliferazione cellulare in cui CCDC42B potrebbe essere coinvolto. PD98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, impediscono l'attivazione della via MAPK/ERK, una via di regolazione comune per proteine come CCDC42B, inibendone così la funzione. La brefeldina A adotta un approccio diverso, interrompendo il traffico delle proteine attraverso l'inibizione del fattore di ADP-ribosilazione, bloccando il trasporto di CCDC42B all'interno della cellula. Infine, Go6983 e Genisteina, inibendo rispettivamente la PKC e le tirosin-chinasi, impediscono la fosforilazione e la successiva regolazione delle proteine, che include l'inibizione dell'attività di CCDC42B.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina inibisce un'ampia gamma di protein chinasi. L'inibizione di queste chinasi può portare all'inibizione funzionale di CCDC42B, impedendo gli eventi di fosforilazione necessari per la sua attività. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della proteina chinasi C (PKC). La PKC è coinvolta in molteplici vie di segnalazione che potrebbero regolare l'attività di CCDC42B. L'inibizione della PKC porterebbe quindi all'inibizione funzionale della CCDC42B disabilitando la sua regolazione attraverso le vie PKC-dipendenti. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Il percorso JNK è implicato nei processi cellulari in cui può essere coinvolto CCDC42B. L'inibizione di JNK può portare all'inibizione funzionale di CCDC42B, interrompendo questi processi. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Poiché la p38 MAP chinasi è coinvolta nelle risposte allo stress e in altre vie di segnalazione cellulare, la sua inibizione può portare all'inibizione funzionale di CCDC42B, impedendo la sua partecipazione a queste vie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. La PI3K è centrale in molti percorsi di segnalazione, compresi quelli che possono governare l'attività di CCDC42B. L'inibizione di PI3K porta all'inibizione funzionale di CCDC42B, bloccando gli eventi di segnalazione cruciali per la sua attività. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K e, come LY294002, impedisce a PI3K di avviare eventi di segnalazione a valle. L'inibizione funzionale di CCDC42B si ottiene attraverso l'interruzione dei percorsi di segnalazione che coinvolgono PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una chinasi coinvolta nella crescita e nella proliferazione cellulare. La segnalazione di mTOR potrebbe essere cruciale per le funzioni di CCDC42B e la sua inibizione può portare all'inibizione funzionale di CCDC42B, interrompendo questi processi cellulari essenziali. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo MEK, PD98059 impedisce l'attivazione di ERK e quindi può portare all'inibizione funzionale di CCDC42B bloccando il percorso MAPK/ERK che può regolare la sua attività. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che impedisce l'attivazione del percorso MAPK/ERK. Questo percorso è spesso coinvolto nella regolazione di proteine come CCDC42B, e la sua inibizione da parte di U0126 può portare all'inibizione funzionale di CCDC42B. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A interrompe il traffico di proteine inibendo il fattore di ADP-ribosilazione (Arf). L'interruzione del traffico di proteine può portare all'inibizione funzionale di CCDC42B, bloccando il suo trasporto nelle sedi cellulari necessarie. | ||||||