CCDC38 Inibitori
I comuni inibitori della CCDC38 includono, a titolo esemplificativo, WZ4003, ML 141 CAS 71203-35-5, (S)-(-)-Blebbistatina CAS 856925-71-8, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7 e SMIFH2 CAS 340316-62-3.
Gli inibitori chimici di CCDC38 svolgono un ruolo cruciale nella modulazione della funzione della proteina, colpendo vari elementi della rete citoscheletrica, fondamentale per il funzionamento di CCDC38. WZ4003, un inibitore selettivo della chinasi NUAK, altera il traffico e la struttura cellulare, portando all'inibizione funzionale di CCDC38 attraverso l'alterazione dell'ambiente cellulare di cui ha bisogno. Analogamente, ML141, inibendo la GTPasi CDC42, causa una disorganizzazione del citoscheletro, essenziale per la funzione di CCDC38. La blebbistatina, che ha come bersaglio la miosina II, e Y-27632, un inibitore della chinasi ROCK, compromettono entrambi la dinamica citoscheletrica, che a sua volta influisce sulla funzionalità di CCDC38 disturbando l'integrità strutturale su cui si basa.
Con un ulteriore impatto sulla rete citoscheletrica, SMIFH2 inibisce l'assemblaggio dell'actina mediato dalla formina, necessario per il ruolo di CCDC38 nel mantenere l'organizzazione citoscheletrica. Il complesso Arp2/3, responsabile della ramificazione dei filamenti di actina, è bersagliato dall'inibitore CK-666, con conseguenti alterazioni citoscheletriche che impediscono la funzione di CCDC38. BMS-5, che inibisce la chinasi LIM, interrompe la dinamica dei filamenti di actina, critica per CCDC38, mentre LDN-193189 blocca i recettori BMP di tipo I, influenzando le vie che modulano indirettamente l'attività di CCDC38. L'inibizione della chinasi PAK da parte di PF-3758309 altera l'architettura citoscheletrica, influenzando CCDC38. Inoltre, STLC altera la dinamica del fuso mitotico, influenzando indirettamente CCDC38, che potrebbe essere coinvolto in questi processi cellulari. Marimastat influisce su CCDC38 alterando il rimodellamento della matrice extracellulare e i meccanismi di adesione cellulare. Infine, GSK269962A, inibendo la Rho-chinasi, influisce sull'infrastruttura cellulare e quindi sulle funzioni associate a CCDC38. Ogni sostanza chimica, attraverso il suo bersaglio specifico all'interno della rete citoscheletrica, contribuisce all'inibizione funzionale della CCDC38.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003 è un inibitore selettivo della chinasi NUAK. Dato che le chinasi NUAK possono regolare il traffico e la struttura cellulare, l'inibizione di NUAK da parte di WZ4003 potrebbe interrompere questi processi, portando all'inibizione funzionale di CCDC38, che è noto per essere coinvolto nel mantenimento dell'organizzazione citoscheletrica. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 è un potente inibitore selettivo della GTPasi CDC42. Poiché CCDC38 è coinvolto nell'organizzazione citoscheletrica, l'inibizione di CDC42 da parte di ML141 può portare a un disordine citoscheletrico, che inibirebbe funzionalmente CCDC38 interrompendo l'architettura cellulare su cui si basa. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La blebbistatina è un inibitore selettivo della miosina II. Inibendo la miosina II, la Blebbistatina può compromettere la dinamica citoscheletrica. Questa interruzione può portare all'inibizione funzionale di CCDC38, in quanto può dipendere da strutture citoscheletriche intatte per svolgere il suo ruolo all'interno della cellula. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un potente inibitore delle chinasi ROCK. ROCK è coinvolto nella regolazione del citoscheletro di actina; pertanto, l'inibizione di ROCK potrebbe compromettere l'integrità citoscheletrica e, quindi, inibire funzionalmente CCDC38 perturbando l'ambiente in cui opera. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
SMIFH2 è un inibitore dell'assemblaggio dell'actina mediato dalla formina. Poiché CCDC38 è associato all'organizzazione citoscheletrica, l'inibizione dell'assemblaggio dell'actina può interrompere la sua funzione, portando all'inibizione funzionale di CCDC38, che dipende dalla corretta dinamica dell'actina. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
CK-666 è un inibitore del complesso Arp2/3. L'inibizione del complesso Arp2/3 porta a un'alterazione della ramificazione dei filamenti di actina. Il CCDC38, essendo coinvolto nell'organizzazione citoscheletrica, sarebbe funzionalmente inibito a causa della mancata formazione della rete di actina. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 è un inibitore selettivo dei recettori ALK2 e ALK3 delle BMP di tipo I, che sono coinvolti nei percorsi di segnalazione TGF-beta che influenzano le dinamiche citoscheletriche. L'inibizione di questi recettori può interrompere i processi cellulari vitali per il ruolo funzionale di CCDC38. | ||||||
PF-3758309 | 898044-15-0 | sc-478493 | 10 mg | $260.00 | ||
PF-3758309 è un potente inibitore di PAK, una chinasi che regola il rimodellamento citoscheletrico. L'inibizione dell'attività di PAK può portare a un'inibizione funzionale di CCDC38, alterando l'architettura citoscheletrica che richiede per funzionare correttamente. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
L'STLC è un inibitore della proteina motrice kinesina Eg5, che interrompe la formazione del fuso mitotico. Interrompendo la dinamica del fuso, STLC può inibire indirettamente la funzione di CCDC38, che può essere coinvolto nei processi legati al fuso. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Marimastat è un inibitore della metalloproteinasi di matrice ad ampio spettro. Inibendo il rimodellamento della matrice extracellulare, Marimastat potrebbe influenzare i meccanismi di adesione e di segnalazione cellulare, portando indirettamente all'inibizione funzionale di CCDC38 coinvolto in questi processi. | ||||||