CCDC149 Inibitori
I comuni inibitori della CCDC149 includono, a titolo esemplificativo e non esaustivo, Palbociclib CAS 571190-30-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Trametinib CAS 871700-17-3.
Gli inibitori della CCDC149 comprendono una serie di composti chimici che ostacolano varie vie di segnalazione cellulare, riducendo così indirettamente l'attività funzionale della CCDC149. Ad esempio, PD 0332991, un inibitore di CDK4/6, impedisce la progressione del ciclo cellulare arrestando le cellule nella fase G1, un processo in cui si presume sia coinvolta la CCDC149, determinandone così la diminuzione dell'attività. Analogamente, l'inibizione della via mTOR/AKT/PI3K da parte di composti come la rapamicina, il LY 294002 e la wortmannina determina una downregulation dei segnali di crescita e sopravvivenza cellulare, che a sua volta potrebbe ridurre il contributo del CCDC149 a queste funzioni cellulari. Trametinib e Sorafenib, colpendo rispettivamente le vie MEK e tirosin-chinasi, porterebbero a una diminuzione dell'attività di CCDC149 legata alla segnalazione e alla proliferazione cellulare, mentre l'influenza di SB 203580 sulla via p38 MAPK potrebbe ridurre il coinvolgimento di CCDC149 nelle risposte allo stress cellulare.
Inoltre, la via di segnalazione dell'EGFR, importante per la differenziazione e la proliferazione cellulare, può essere inibita da Gefitinib, che potrebbe indirettamente sopprimere la funzione di CCDC149 se associata a questa via. L'induzione della ferroptosi da parte di Erastin, attraverso l'interruzione dell'equilibrio redox cellulare, presenta un altro approccio per attenuare l'attività di CCDC149, supponendo che svolga un ruolo nella regolazione metabolica all'interno della cellula. L'effetto di accumulo proteico del bortezomib, interrompendo l'attività del proteasoma, potrebbe interferire con le vie di segnalazione in cui è attivo il CCDC149. L'inibizione ad ampio spettro delle chinasi della famiglia Src da parte di Dasatinib può ridurre la partecipazione di CCDC149 alle vie di segnalazione legate alla proliferazione e alla migrazione cellulare. Infine, GSK2126458, in quanto duplice inibitore di PI3K/mTOR, probabilmente ridurrebbe l'attività di CCDC149 ostacolando sia la segnalazione di PI3K che di mTOR, che sono fondamentali per la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule, riflettendo così un approccio farmacologico completo per diminuire l'attività funzionale di CCDC149.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Un inibitore di CDK4/6 che porta all'arresto del ciclo cellulare nella fase G1. Inibendo CDK4/6, PD 0332991 diminuisce indirettamente l'attività di CCDC149 nei processi di divisione e proliferazione cellulare, dove CCDC149 potrebbe essere coinvolto. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che interrompe la via mTOR/AKT/PI3K. L'inibizione di questa via può ridurre i processi in cui CCDC149 è coinvolto, in particolare nella crescita e nel metabolismo cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che impedisce la fosforilazione e l'attivazione di AKT, con conseguente riduzione della proliferazione e della sopravvivenza cellulare. L'inibizione di questo percorso diminuisce il ruolo di CCDC149 in questi processi cellulari. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore della PI3K che sopprime la via AKT, con conseguente riduzione della crescita e della sopravvivenza cellulare. Il suo effetto può ridurre il coinvolgimento del CCDC149 in queste vie. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Un inibitore di MEK che compromette la via MAPK/ERK. Dato che il CCDC149 è potenzialmente legato alla segnalazione cellulare legata a questa via, la sua attività funzionale viene ridotta attraverso questa inibizione. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi che può diminuire indirettamente l'attività di CCDC149 inibendo le vie di segnalazione a valle coinvolte nella proliferazione cellulare in cui CCDC149 può svolgere un ruolo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK che modula la via MAPK attivata dallo stress, portando a una diminuzione delle risposte cellulari allo stress in cui CCDC149 potrebbe essere coinvolto. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inibitore dell'EGFR che, bloccando la via dell'EGFR, riduce potenzialmente l'attività del CCDC149 nella segnalazione legata all'EGFR. | ||||||
Erastin | 571203-78-6 | sc-205677 sc-205677A | 5 mg 50 mg | $365.00 $1582.00 | 1 | |
Induttore della ferroptosi che altera l'omeostasi redox cellulare. Inducendo la ferroptosi, l'erastina può diminuire l'attività CCDC149 associata all'equilibrio metabolico della cellula. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che può portare a un accumulo di proteine regolatrici e interrompere varie vie di segnalazione cellulare, riducendo potenzialmente l'attività del CCDC149. | ||||||