CCDC12 Inibitori
I comuni inibitori della CCDC12 includono, a titolo esemplificativo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la genisteina CAS 446-72-0, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7 e la rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori della CCDC12 comprendono una serie di composti chimici che attenuano indirettamente l'attività funzionale della CCDC12 attraverso la modulazione di varie vie di segnalazione cellulare. Ad esempio, la staurosporina e la chelerythrina riducono l'attività della CCDC12 inibendo rispettivamente le protein chinasi e la PKC, che sono fondamentali per i processi di fosforilazione su cui si basa la CCDC12. Allo stesso modo, gli inibitori delle tirosin-chinasi come la genisteina potrebbero impedire l'attivazione della CCDC12 ostacolando la fosforilazione di cui ha bisogno. Inoltre, gli inibitori della PI3K, ossia LY 294002 e Wortmannin, insieme all'inibitore di mTOR, la Rapamicina, compromettono l'asse di segnalazione PI3K/AKT/mTOR, portando di conseguenza alla down-regulation dei processi dipendenti da CCDC12. Tale inibizione denota quanto sia cruciale la via PI3K/AKT/mTOR per la prodezza funzionale di CCDC12, in quanto qualsiasi disturbo in questa via determina una diminuzione significativa dell'attività di CCDC12.
Gli inibitori della via MAPK, tra cui PD 98059, SB 203580, SP600125 e U0126, dimostrano l'interconnessione della CCDC12 con la rete di segnalazione MAPK, riducendo significativamente la sua attività attraverso l'inibizione di MEK, p38 e JNK. Ognuno di questi composti ha come bersaglio specifico un componente della via MAPK, impedendo così la segnalazione necessaria per il ruolo della CCDC12 nelle funzioni cellulari. L'inibitore della segnalazione delle proteine G, NF449, esemplifica ulteriormente l'ampiezza delle vie che influenzano la CCDC12, in quanto ostacola l'attività della CCDC12 ostacolando la segnalazione mediata dalla subunità Gs-alfa. In modo simile, l'effetto inibitorio ad ampio spettro di Gö 6983 sulle isoforme di PKC chiarisce la dipendenza di CCDC12 dagli eventi di fosforilazione mediati da PKC, sottolineando la complessità della regolazione di CCDC12. Nel complesso, gli inibitori della CCDC12 agiscono mirando a specifiche vie biochimiche, portando infine alla soppressione dell'impegno funzionale della CCDC12 nei processi cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi, che sono parte integrante di varie vie di segnalazione. Inibendo le protein chinasi che fosforilano substrati specifici necessari per l'attività di CCDC12, la staurosporina porta indirettamente a una diminuzione dell'attività funzionale di CCDC12 impedendo le sue modifiche post-traduzionali essenziali. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina, un inibitore della tirosin-chinasi, può ostacolare la fosforilazione delle proteine coinvolte nei percorsi di segnalazione di cui fa parte CCDC12. Questa inibizione può impedire l'attivazione di CCDC12 che si basa sulla fosforilazione della tirosina, riducendo così la sua attività funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore specifico di PI3K, una chinasi coinvolta nel percorso PI3K/AKT. Inibendo PI3K, LY 294002 diminuisce indirettamente i processi cellulari mediati da AKT che sono necessari per l'attività di CCDC12, con conseguente riduzione dell'attività funzionale di CCDC12. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina agisce come inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, diminuisce l'attivazione della segnalazione AKT a valle, che può essere fondamentale per la funzione di CCDC12. La riduzione del segnale PI3K/AKT porta quindi indirettamente a una diminuzione dell'attività funzionale della CCDC12. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e forma un complesso che inibisce mTOR, un componente centrale della via PI3K/AKT/mTOR. L'inibizione della segnalazione di mTOR può portare indirettamente a una diminuzione dell'attività di CCDC12 alterando la risposta della cellula ai segnali di crescita che si basano sull'attività funzionale di CCDC12. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo di MEK, che funziona a monte di ERK nel percorso MAPK. L'inibizione di MEK porta a una diminuzione dell'attivazione di ERK, che potrebbe essere necessaria per i processi biologici di CCDC12. Di conseguenza, l'attività funzionale di CCDC12 diminuisce a causa della mancanza di segnalazione ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore di p38 MAPK. Mirando alla p38 MAPK, blocca la segnalazione che può essere essenziale per il ruolo di CCDC12. L'inibizione della segnalazione di p38 MAPK porta quindi a una diminuzione dell'attività funzionale di CCDC12, poiché l'influenza del percorso su CCDC12 è ridotta. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte della via MAPK. L'inibizione della segnalazione di JNK può portare indirettamente a una diminuzione dell'attività di CCDC12 se quest'ultima si basa sulla segnalazione mediata da JNK per la sua funzione. Il risultato è una diminuzione del ruolo di CCDC12 all'interno della cellula a causa della ridotta attivazione della via JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che impedisce l'attivazione di ERK. Se l'attività di CCDC12 dipende dalla segnalazione di ERK, l'uso di U0126 porterebbe a una diminuzione dell'attività di CCDC12, bloccando i processi necessari mediati da ERK che contribuiscono al ruolo funzionale di CCDC12. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chelerythrina è un inibitore selettivo della proteina chinasi C (PKC). Inibendo la PKC, può diminuire indirettamente l'attività di CCDC12 se la PKC è coinvolta nelle vie di segnalazione o nelle modifiche post-traslazionali necessarie per la funzione di CCDC12. In questo modo, l'attività della CCDC12 si riduce a causa dell'inibizione della segnalazione della PKC. | ||||||