Gli inibitori della CCDC106 rappresentano un gruppo eterogeneo di composti che interferiscono con varie vie di segnalazione e processi cellulari, portando in ultima analisi a una diminuzione dell'attività della proteina CCDC106. I meccanismi di inibizione vanno dall'inibizione diretta della chinasi che impedisce la fosforilazione necessaria per la funzione di CCDC106, come nel caso della staurosporina, a effetti più complessi e indiretti sull'attività di CCDC106, come quelli derivanti dall'interruzione della via PI3K/AKT/mTOR da parte di composti come LY294002 e wortmannin. Questi inibitori, attraverso le loro azioni mirate, possono diminuire la fosforilazione di AKT e i successivi eventi di segnalazione a valle, che possono essere fondamentali per l'attività di CCDC106.
L'inibizione specifica di chinasi come MEK, p38 MAP chinasi, JNK, mTOR, chinasi della famiglia Src, tirosin chinasi FGFR e ROCK da parte di composti come PD98059, SB203580, SP600125, rapamicina, PP2, PD173074 e Y-27632, rispettivamente, suggerisce che CCDC106 è potenzialmente regolato attraverso molteplici meccanismi fosforilazione-dipendenti. Inoltre, l'inibitore del proteasoma bortezomib può diminuire l'attività di CCDC106 influenzando il turnover proteico, evidenziando l'importanza delle vie di degradazione proteica nella regolazione di CCDC106.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina agisce come un inibitore di chinasi, potenzialmente in grado di influenzare CCDC106 inibendo la fosforilazione mediata da chinasi che potrebbe essere necessaria per l'attività funzionale di CCDC106. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce PI3K, con conseguente diminuzione della fosforilazione di AKT. Questa inibizione potrebbe compromettere la funzione di CCDC106 se l'attività di CCDC106 è modulata dall'asse di segnalazione PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK, che è a monte di ERK. Se l'attività di CCDC106 è regolata attraverso il percorso MAPK/ERK, l'inibizione di MEK può ridurre l'attività funzionale di CCDC106, impedendo gli eventi di fosforilazione necessari. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi. Questa inibizione può ridurre la fosforilazione dei substrati di p38, che possono includere CCDC106, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di CCDC106. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, inibendo MEK1/2, impedisce l'attivazione di ERK, riducendo potenzialmente la fosforilazione di CCDC106, supponendo che CCDC106 sia un bersaglio a valle, inibendo così l'attività di CCDC106. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K che interrompe la via PI3K/AKT/mTOR, il che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività del CCDC106 se influenzato da questa via di segnalazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, portando a una diminuzione della fosforilazione dei potenziali substrati di JNK, che potrebbero includere CCDC106, riducendo così l'attività di CCDC106. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un componente chiave della via PI3K/AKT/mTOR, potenzialmente in grado di diminuire l'attività di CCDC106 riducendo la fosforilazione delle proteine coinvolte nella regolazione di CCDC106. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src, che potrebbe ridurre l'attività di CCDC106 se CCDC106 è regolato dalla fosforilazione mediata da Src chinasi. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 inibisce la tirosin-chinasi FGFR e le sue vie di segnalazione a valle; ciò potrebbe diminuire l'attività di CCDC106 se quest'ultimo è regolato da vie a valle di FGFR. |