CC2D2A Attivatori
Gli attivatori CC2D2A più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la PGE2 CAS 363-24-6 e il Rolipram CAS 61413-54-5.
Gli attivatori di CC2D2A comprendono un insieme di composti chimici che promuovono indirettamente l'attività funzionale di CC2D2A modulando varie vie di segnalazione cellulare. Composti come la forskolina, l'isoproterenolo, l'IBMX, la PGE2 e il Rolipram funzionano tutti attraverso meccanismi che aumentano i livelli intracellulari di cAMP, un secondo messaggero critico nella segnalazione cellulare. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che può fosforilare proteine bersaglio che fanno parte o interagiscono con le vie correlate a CC2D2A, potenzialmente migliorando la funzione di CC2D2A. Anche il PMA, come attivatore della PKC, e il BIM, come inibitore della PKC, possono influenzare l'attività di CC2D2A modificando lo stato di fosforilazione delle proteine all'interno delle reti di segnalazione correlate a CC2D2A. Gli effetti modulatori di questi composti sulla trasduzione del segnale della protein chinasi C potrebbero risultare in un potenziamento diretto o indiretto dei ruoli funzionali di CC2D2A nella cellula.
Inoltre, la Ionomicina e la Thapsigargina aumentano i livelli di calcio intracellulare, un fattore critico in numerose cascate di segnalazione che possono avere un impatto sull'attività di CC2D2A attraverso proteine e interazioni calcio-dipendenti. FTY720, dopo la sua fosforilazione, funge da potente attivatore dei recettori S1P, che può indirettamente potenziare l'attività di CC2D2A attraverso le dinamiche citoscheletriche e le vie associate. LY294002 interrompe la segnalazione PI3K/AKT, mentre U0126 interferisce con la via MAPK inibendo MEK1/2; entrambi questi inibitori potrebbero portare a un aumento dell'attività di CC2D2A alterando i meccanismi di regolazione delle proteine che possono modulare lo stato funzionale di CC2D2A. Questi attivatori non si legano direttamente alla trascrizione o alla traduzione del gene CC2D2A, ma agiscono influenzando l'intricata rete di vie di segnalazione che regolano l'attività della proteina CC2D2A.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP, che potrebbe potenziare l'attività di CC2D2A attraverso vie di segnalazione PKA-dipendenti, in quanto la PKA può fosforilare varie proteine che possono interagire con CC2D2A. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, aumenta i livelli di cAMP attraverso la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, potenzialmente potenziando l'attività di CC2D2A con meccanismi simili a quelli della forskolina, che coinvolgono la segnalazione della PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX, un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, impedisce la degradazione del cAMP, portando potenzialmente a un potenziamento indiretto dell'attività di CC2D2A attraverso un'elevata segnalazione di cAMP e PKA. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2, attraverso la sua azione sui recettori EP2/EP4, aumenta i livelli intracellulari di cAMP. Ciò potrebbe aumentare indirettamente l'attività di CC2D2A attraverso vie cAMP-dipendenti, in particolare coinvolgendo la PKA. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram, un inibitore selettivo della PDE4, aumenta i livelli di cAMP, potenziando probabilmente l'attività di CC2D2A attraverso la segnalazione PKA cAMP-dipendente e le successive interazioni proteiche. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA, un attivatore della PKC, può modulare numerose vie di segnalazione, comprese quelle che potrebbero intersecarsi con le funzioni di CC2D2A, potenziandone l'attività attraverso effetti a valle. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina, uno ionoforo del calcio, aumenta i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente potenziando l'attività di CC2D2A attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina, un inibitore della pompa SERCA, determina un aumento del calcio intracellulare, che potrebbe potenziare l'attività di CC2D2A attraverso la segnalazione del calcio e le potenziali interazioni con le proteine correlate a CC2D2A. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720, dopo la fosforilazione, agisce come modulatore del recettore S1P, che può potenziare l'attività di CC2D2A attraverso vie di segnalazione mediate dal recettore S1P che influenzano le dinamiche citoscheletriche. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore di PI3K, altera la segnalazione di AKT e altre vie che potrebbero indirettamente potenziare l'attività di CC2D2A influenzando le proteine che interagiscono con CC2D2A o lo regolano. | ||||||