CBLL1 Attivatori
I comuni attivatori di CBLL1 includono, ma non solo, Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5, D-eritro-Sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e A23187 CAS 52665-69-7.
Gli attivatori di CBLL1 sono un insieme di composti chimici specificamente identificati per rafforzare l'attività funzionale di CBLL1 attraverso vari meccanismi indiretti che coinvolgono la modulazione delle vie di segnalazione cellulare. La forskolina, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, facilita indirettamente l'attività di CBLL1 attraverso l'attivazione della PKA, portando potenzialmente alla fosforilazione di proteine che interagiscono con CBLL1, potenziandone così il ruolo funzionale. Analogamente, l'EGCG, inibendo le protein-chinasi competitive, e il LY294002, attraverso l'inibizione della PI3K, alterano le dinamiche di segnalazione cellulare in modo da potenziare indirettamente l'attività di CBLL1. La sfingosina-1-fosfato opera attraverso i suoi recettori per modulare le cascate di segnalazione che controllano le dinamiche citoscheletriche, influenzando potenzialmente l'attività di CBLL1. Inoltre, composti come U0126 e PD 98059 hanno come bersaglio la via MAPK/ERK, dove la loro azione inibitoria potrebbe reindirizzare la segnalazione attraverso le vie che coinvolgono CBLL1, aumentando l'attività della proteina.
Inoltre, A23187, attraverso la sua azione ionoforizzante, aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le chinasi calcio-dipendenti che possono interagire con CBLL1. Il PMA, un attivatore della PKC, e l'AM 251, un antagonista del recettore dei cannabinoidi, possono modificare le vie di segnalazione in modo tale da portare indirettamente a una maggiore attività di CBLL1. L'inibizione della p38 MAP chinasi da parte di SB 203580 e l'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 possono entrambe determinare l'attivazione di vie di segnalazione alternative che coinvolgono CBLL1, aumentandone potenzialmente l'attività. Infine, la genisteina serve a ridurre la competizione mediata dalla tirosin-chinasi, il che potrebbe consentire a CBLL1 un maggiore accesso al substrato, aumentandone indirettamente l'attività. Collettivamente, questi attivatori chimici, attraverso i loro effetti mirati su vari meccanismi di segnalazione cellulare, servono a potenziare l'attività funzionale di CBLL1 senza aumentarne direttamente l'espressione o richiedere l'attivazione diretta della proteina stessa.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. Questo aumento di cAMP può attivare la protein chinasi A (PKA), che può poi fosforilare bersagli specifici che includono substrati che interagiscono con CBLL1, potenziando così l'attività di CBLL1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un potente antiossidante che inibisce alcune protein chinasi. Inibendo queste chinasi, l'EGCG può ridurre la fosforilazione competitiva, permettendo così potenzialmente a CBLL1 di interagire più liberamente con i suoi substrati e di migliorare la sua attività funzionale. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Il D-eritro-sfingosina-1-fosfato interagisce con i suoi recettori per attivare cascate di segnalazione intracellulare, comprese quelle che regolano il riarrangiamento citoscheletrico. Questo ha il potenziale di potenziare l'attività di CBLL1 modulando i partner di interazione coinvolti in questi processi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 inibisce selettivamente MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. L'inibizione di questa via può ridistribuire lo sforzo di segnalazione verso altre vie, possibilmente potenziando il ruolo funzionale di CBLL1 in queste vie alternative. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, che possono interagire con CBLL1 o i suoi substrati, potenzialmente migliorando l'attività funzionale di CBLL1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare una vasta gamma di bersagli. La fosforilazione mediata da PKC può migliorare indirettamente l'attività di CBLL1 se i bersagli di PKC interagiscono con la funzione di CBLL1 o la modificano. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. L'inibizione di p38 può portare all'attivazione di vie di segnalazione alternative, alcune delle quali potrebbero coinvolgere CBLL1, potenzialmente migliorando l'attività funzionale di CBLL1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della protein chinasi associata a Rho (ROCK). L'inibizione di ROCK può portare a cambiamenti nella dinamica del citoscheletro di actina e nella motilità cellulare, potenzialmente influenzando l'attività di CBLL1 alterando il contesto cellulare in cui opera. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un isoflavone che agisce come inibitore della tirosina chinasi. Inibendo queste chinasi, la genisteina può migliorare l'attività di CBLL1 riducendo la competizione basata sulla fosforilazione, consentendo così potenzialmente a CBLL1 un maggiore accesso alle sue proteine substrato. | ||||||