Date published: 2025-12-19

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C9orf103 Inibitori

Gli inibitori comuni di C9orf103 includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e SP600125 CAS 129-56-6.

La gluconochinasi IDNK, nota anche come proteina chinasi della divisione inibita dal glucosio (IDNK), è un enzima che catalizza la fosforilazione del D-gluconato, producendo di conseguenza 6-fosfogluconato. Questa reazione fa parte della via del pentoso fosfato (PPP), una via metabolica parallela alla glicolisi, cruciale per l'equilibrio redox e la biosintesi cellulare.L'enzima, codificato dal gene GK, è unico per la sua doppia funzionalità. Non agisce solo come gluconochinasi, ma possiede anche un'attività di protein-chinasi. L'attività gluconochinasica di IDNK è coinvolta nel metabolismo del D-gluconato, uno zucchero acido presente nel glucosio. Convertendo il D-gluconato in 6-fosfogluconato, IDNK facilita l'ingresso di questo metabolita nella PPP, dove può contribuire alla generazione di NADPH e ribosio 5-fosfato. Il NADPH prodotto dalla PPP è essenziale per la biosintesi riduttiva e il mantenimento dello stato redox cellulare, mentre il ribosio 5-fosfato è un precursore per la sintesi dei nucleotidi.

L'attività proteico-chinasica di IDNK è meno ben caratterizzata, ma suggerisce che l'enzima possa avere ruoli regolatori oltre alla sua funzione metabolica. Ciò potrebbe comportare la fosforilazione di specifici substrati proteici, modulando così la loro attività e influenzando vari processi cellulari.La gluconochinasi IDNK è espressa in una varietà di tessuti, il che indica che le sue funzioni enzimatiche sono ampiamente richieste. Tuttavia, la sua attività è soggetta alla regolazione dei livelli di glucosio, come suggerisce il nome. Concentrazioni elevate di glucosio inibiscono l'attività dell'IDNK, che aiuta a bilanciare il flusso di glucosio e dei suoi derivati attraverso le vie metaboliche in base alle esigenze cellulari.In sintesi, l'IDNK gluconochinasi è un enzima multifunzionale con attività che integrano ruoli metabolici ed eventualmente regolatori all'interno della cellula, collegando lo stato dei nutrienti ai flussi metabolici e potenzialmente alle vie di trasduzione del segnale. La comprensione dell'intera portata delle funzioni e della regolazione di IDNK può rivelare nuove intuizioni sul controllo metabolico e sull'omeostasi cellulare.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi, utilizzato per bloccare la via di segnalazione PI3K/Akt.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inibitore selettivo della MAP chinasi (MEK), utilizzato per bloccare la via MAPK/ERK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inibitore specifico della p38 MAPK, utilizzato per studiare le vie di infiammazione e di risposta allo stress.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Inibitore selettivo di MEK1 e MEK2, utilizzato per bloccare la via di segnalazione MAPK/ERK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), influisce sulle vie di segnalazione dell'apoptosi e dell'infiammazione.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibitore selettivo di BTK, utilizzato nella ricerca sul cancro, in particolare per i tumori maligni delle cellule B.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inibitore di mTOR (mammalian target of rapamycin), utilizzato per studiare la crescita cellulare e l'autofagia.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi, simile a LY294002 ma irreversibile.

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
$74.00
256
(6)

Inibitore della pan-caspasi, utilizzato per inibire l'apoptosi in vari contesti di ricerca.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Un potente inibitore della Ca2+-ATPasi del sarco/reticolo endoplasmatico, utilizzato per studiare la segnalazione del calcio e le risposte allo stress.