La gluconochinasi IDNK, nota anche come proteina chinasi della divisione inibita dal glucosio (IDNK), è un enzima che catalizza la fosforilazione del D-gluconato, producendo di conseguenza 6-fosfogluconato. Questa reazione fa parte della via del pentoso fosfato (PPP), una via metabolica parallela alla glicolisi, cruciale per l'equilibrio redox e la biosintesi cellulare.L'enzima, codificato dal gene GK, è unico per la sua doppia funzionalità. Non agisce solo come gluconochinasi, ma possiede anche un'attività di protein-chinasi. L'attività gluconochinasica di IDNK è coinvolta nel metabolismo del D-gluconato, uno zucchero acido presente nel glucosio. Convertendo il D-gluconato in 6-fosfogluconato, IDNK facilita l'ingresso di questo metabolita nella PPP, dove può contribuire alla generazione di NADPH e ribosio 5-fosfato. Il NADPH prodotto dalla PPP è essenziale per la biosintesi riduttiva e il mantenimento dello stato redox cellulare, mentre il ribosio 5-fosfato è un precursore per la sintesi dei nucleotidi.
L'attività proteico-chinasica di IDNK è meno ben caratterizzata, ma suggerisce che l'enzima possa avere ruoli regolatori oltre alla sua funzione metabolica. Ciò potrebbe comportare la fosforilazione di specifici substrati proteici, modulando così la loro attività e influenzando vari processi cellulari.La gluconochinasi IDNK è espressa in una varietà di tessuti, il che indica che le sue funzioni enzimatiche sono ampiamente richieste. Tuttavia, la sua attività è soggetta alla regolazione dei livelli di glucosio, come suggerisce il nome. Concentrazioni elevate di glucosio inibiscono l'attività dell'IDNK, che aiuta a bilanciare il flusso di glucosio e dei suoi derivati attraverso le vie metaboliche in base alle esigenze cellulari.In sintesi, l'IDNK gluconochinasi è un enzima multifunzionale con attività che integrano ruoli metabolici ed eventualmente regolatori all'interno della cellula, collegando lo stato dei nutrienti ai flussi metabolici e potenzialmente alle vie di trasduzione del segnale. La comprensione dell'intera portata delle funzioni e della regolazione di IDNK può rivelare nuove intuizioni sul controllo metabolico e sull'omeostasi cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi, utilizzato per bloccare la via di segnalazione PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore selettivo della MAP chinasi (MEK), utilizzato per bloccare la via MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore specifico della p38 MAPK, utilizzato per studiare le vie di infiammazione e di risposta allo stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore selettivo di MEK1 e MEK2, utilizzato per bloccare la via di segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), influisce sulle vie di segnalazione dell'apoptosi e dell'infiammazione. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibitore selettivo di BTK, utilizzato nella ricerca sul cancro, in particolare per i tumori maligni delle cellule B. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR (mammalian target of rapamycin), utilizzato per studiare la crescita cellulare e l'autofagia. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi, simile a LY294002 ma irreversibile. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Inibitore della pan-caspasi, utilizzato per inibire l'apoptosi in vari contesti di ricerca. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un potente inibitore della Ca2+-ATPasi del sarco/reticolo endoplasmatico, utilizzato per studiare la segnalazione del calcio e le risposte allo stress. | ||||||