C87499 Attivatori
Gli attivatori C87499 più comuni includono, ma non sono limitati a, MLN 4924 CAS 905579-51-3, Bortezomib CAS 179324-69-7, (+/-)-JQ1, Amlexanox CAS 68302-57-8 e C646 CAS 328968-36-1.
Pramel32, un membro della famiglia PRAME, emerge come proteina con una funzione prevista nell'attività di adattatore ubiquitina ligasi-substrato, operando all'interno del complesso ubiquitina ligasi Cul2-RING. Ciò implica un ruolo cruciale nella regolazione delle vie di degradazione delle proteine. Il sistema ubiquitina-proteasoma è una componente centrale dell'omeostasi cellulare, responsabile di indirizzare selettivamente le proteine alla degradazione. Nel contesto di Pramel32, il suo coinvolgimento nell'attività di adattatore ubiquitina ligasi-substrato suggerisce un ruolo nel facilitare l'interazione tra le proteine substrato e il complesso ubiquitina ligasi, marcandole per la successiva degradazione. Questa funzione si allinea ai più ampi meccanismi cellulari volti a mantenere il controllo della qualità delle proteine e a regolare i livelli di proteine specifiche in risposta a vari segnali o condizioni cellulari.
La relazione di ortologia di Pramel32 con diversi geni umani, tra cui PRAMEF1, PRAMEF10 e PRAMEF11, suggerisce un grado di conservazione funzionale tra le specie. Questi ortologhi probabilmente condividono meccanismi di regolazione e percorsi funzionali comuni, contribuendo alla comprensione del ruolo di Pramel32 nei processi cellulari. Per svelare i meccanismi che regolano l'attivazione di Pramel32, diventa fondamentale esplorare l'intricata rete di vie di segnalazione e processi cellulari che si intersecano con le sue funzioni previste. Un esame dettagliato rivela i potenziali punti di regolazione in cui le sostanze chimiche possono influenzare l'attivazione di Pramel32. Ad esempio, gli inibitori dei componenti del sistema ubiquitina-proteasoma, come gli inibitori dell'enzima attivante NEDD8 (NAE), come MLN4924 e Pevonedistat, possono impedire la degradazione mediata dall'ubiquitina, stabilizzando così Pramel32. Inoltre, i modulatori dei processi trascrizionali, come gli inibitori della bromodomina BET come JQ1, potrebbero avere un impatto indiretto sull'espressione di Pramel32 alterando il paesaggio cromatinico. Il coinvolgimento di Pramel32 in vie specifiche, come PI3K/AKT, Wnt/β-catenina e NF-κB, suggerisce che le sostanze chimiche che influenzano queste vie, come i doppi inibitori della PI3-chinasi/mTOR come PI-103 e gli inibitori di GSK-3 come SB216763, possono regolare indirettamente l'attività di Pramel32. Questi diversi meccanismi di regolazione evidenziano la complessità dell'attivazione di Pramel32, suggerendo un'interazione sfumata tra modifiche post-traduzionali, interazioni proteina-proteina e regolazione trascrizionale. In sostanza, Pramel32, con le sue funzioni previste nell'attività di adattatore ubiquitina-ligasi-substrato e l'associazione con percorsi cellulari critici, si pone come un attore chiave nella regolazione delle proteine cellulari e la comprensione della sua attivazione implica la navigazione nell'intricata rete dei processi di segnalazione e degradazione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Inibitore dell'enzima attivante NEDD8 (NAE). Pramel32 fa parte del complesso di ubiquitina ligasi Cul2-RING. L'inibizione dell'NAE da parte di MLN4924 può interrompere l'attività della ligasi di ubiquitina e potenzialmente attivare Pramel32 impedendo la sua degradazione mediata dall'ubiquitina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma che influisce sulla degradazione delle proteine. Pramel32, facendo parte del complesso di ubiquitina ligasi Cul2-RING, può essere regolato dalla degradazione proteasomica. Il bortezomib inibisce l'attività del proteasoma, portando potenzialmente ad un aumento della stabilità e dell'attivazione di Pramel32. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inibitore della bromodomina BET che modula l'espressione genica. Pramel32, che si prevede abiliti l'attività di adattatore ubiquitina-legasi-substrato, potrebbe essere influenzato dalla regolazione trascrizionale. JQ1 inibisce le bromodomini BET, alterando potenzialmente il panorama trascrizionale e influenzando indirettamente l'espressione e la funzione di Pramel32. | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
Inibitore di IKKε/TBK1 che modula la segnalazione NF-κB. L'attività di Pramel32 potrebbe essere influenzata dalla segnalazione di NF-κB. Amlexanox inibisce IKKε/TBK1, influenzando potenzialmente l'attivazione di NF-κB e influenzando indirettamente la funzione di Pramel32 attraverso la modulazione della via di segnalazione a cui è associato. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inibitore di p300/CBP HAT che influenza la trascrizione genica. L'attività di Pramel32 potrebbe essere influenzata dall'acetilazione degli istoni. Il C646 inibisce la p300/CBP HAT, alterando potenzialmente lo stato di acetilazione degli istoni e influenzando indirettamente la regolazione trascrizionale di Pramel32 e dei geni ad esso associati. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Inibitore di MDM2 che modula il percorso di p53. Pramel32 può essere regolato indirettamente dalla via p53. Nutlin-3 inibisce MDM2, potenzialmente stabilizzando p53 e influenzando indirettamente la funzione di Pramel32 attraverso alterazioni dell'ambiente cellulare e dell'espressione genica mediata da p53. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Inibitore doppio della PI3-chinasi/mTOR che influenza le vie di segnalazione. Pramel32 può essere associato alla segnalazione PI3K/AKT. PI-103 inibisce la PI3-chinasi e mTOR, influenzando potenzialmente la via PI3K/AKT e influenzando indirettamente l'attività di Pramel32 attraverso la modulazione della cascata di segnalazione a monte. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inibitore di GSK-3 che influenza la segnalazione di Wnt/β-catenina. Gli ortologhi di Pramel32 sono associati alla segnalazione Wnt. SB216763 inibisce GSK-3, influenzando potenzialmente il percorso Wnt/β-catenina e influenzando indirettamente l'attività di Pramel32, modulando la cascata di segnalazione associata. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore HDAC che influenza l'acetilazione degli istoni. L'attività di Pramel32 potrebbe essere influenzata dall'acetilazione degli istoni. La tricostatina A inibisce le istone deacetilasi (HDAC), alterando potenzialmente lo stato di acetilazione degli istoni e influenzando indirettamente la regolazione trascrizionale di Pramel32 e dei geni ad esso associati. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
Inibitore di CDK7 che influenza la trascrizione. Pramel32, previsto per attivare l'attività di adattatore ubiquitina-legasi-substrato, può essere influenzato dalla regolazione trascrizionale. THZ1 inibisce CDK7, influenzando potenzialmente la trascrizione mediata dalla RNA polimerasi II e influenzando indirettamente l'espressione e la funzione di Pramel32. | ||||||